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（14分）Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳�。�，其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個(gè)健康的男孩，請(qǐng)問(wèn)這個(gè)愿望得以實(shí)現(xiàn)的概率是             。

（2）已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的概率為q，但男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率可能是          。

（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知編碼此蛋白的基因堿基序列：            。請(qǐng)簡(jiǎn)單陳述理由：①                  ；②                   。

（4）現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)可以對(duì)胎兒進(jìn)行DNA檢測(cè)，其方法是先提取被試者的DNA，利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增（DNA體外復(fù)制），PCR技術(shù)所需的條件除了包括參與復(fù)制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，還必須加入                       作為原料。然后利用DNA探針，根據(jù)                       原則，使被檢測(cè)分子與探針進(jìn)行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。

Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，（致病基因位于X染色體上，為隱性基因）通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖為某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）用遺傳圖解的形式，解釋II-3患病的原因（用A和a表示相應(yīng)的基因）。

（2）III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳病），其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個(gè)健康的孩子，請(qǐng)問(wèn)這個(gè)愿望得以實(shí)現(xiàn)的概率是            。

（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知原編碼此蛋白的基因堿基序列？請(qǐng)簡(jiǎn)單陳述理由之一。

Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳�。�，其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個(gè)健康的男孩，請(qǐng)問(wèn)這個(gè)愿望得以實(shí)現(xiàn)的概率是         。

（2）已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的概率為q，但男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率可能是          。

（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知編碼此蛋白的基因堿基序列：                 。 請(qǐng)簡(jiǎn)單陳述理由：①                             ；②                  。

（4）現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)可以對(duì)胎兒進(jìn)行DNA檢測(cè)，其方法是先提取被試者的DNA，利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增（DNA體外復(fù)制），PCR技術(shù)所需的條件除了包括參與復(fù)制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，還必須加入                       作為原料。然后利用DNA探針，根據(jù)                       原則，使被檢測(cè)分子與探針進(jìn)行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。

Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答：

（1）由圖推斷，該致病基因最可能是                  遺傳病。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為       。

（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。

（08北京東城一模）（18分）Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。圖22是某個(gè)家庭此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答：

（1）由圖22推斷，該致病基因最可能位于              染色體上，屬于              性遺傳病。圖中Ⅲ―4和Ⅲ―5再生育一個(gè)患病男孩的概率為              。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，該病是由于機(jī)體編碼抗肌萎縮蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致肌肉中抗肌萎縮蛋白合成的受阻引起的，基因治療的根本的治療途徑，科學(xué)家欲對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的兩側(cè)后肢骨骼肌進(jìn)行不同處理以期獲得不同結(jié)果。請(qǐng)根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)該實(shí)驗(yàn)基本過(guò)程。

實(shí)驗(yàn)材料：患病實(shí)驗(yàn)鼠若干只，抗肌萎縮蛋白基因，病毒，安慰劑，注射器等。

基本操作：

①構(gòu)建重組DNA分子：在此過(guò)程中病毒充當(dāng)              。

②在每只實(shí)驗(yàn)鼠兩側(cè)后肢骨骼肌分別注射等量的           和安慰劑。后者在實(shí)驗(yàn)中的作用是充當(dāng)            。

③一段時(shí)間后，觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兩側(cè)骨骼肌情況，利用儀器對(duì)肌肉組織進(jìn)行分析并進(jìn)行一系列的肌肉力量測(cè)試。

（3）由于病毒侵入后，機(jī)體往往會(huì)先通過(guò)特異免疫中              免疫的作用阻止病毒通過(guò)血液循環(huán)播散，再通過(guò)      免疫的作用將其徹底消滅，從而造成基因治療中使用的病毒不能發(fā)揮預(yù)期作用，因此在基因治療中病毒的使用受到了一定限制。

（4）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duehenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為              。

（08北京東城一模）（18分）Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。圖22是某個(gè)家庭此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答：

（1）由圖22推斷，該致病基因最可能位于              染色體上，屬于              性遺傳病。圖中Ⅲ―4和Ⅲ―5再生育一個(gè)患病男孩的概率為              。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，該病是由于機(jī)體編碼抗肌萎縮蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致肌肉中抗肌萎縮蛋白合成的受阻引起的，基因治療的根本的治療途徑，科學(xué)家欲對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的兩側(cè)后肢骨骼肌進(jìn)行不同處理以期獲得不同結(jié)果。請(qǐng)根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)該實(shí)驗(yàn)基本過(guò)程。

實(shí)驗(yàn)材料：患病實(shí)驗(yàn)鼠若干只，抗肌萎縮蛋白基因，病毒，安慰劑，注射器等。

基本操作：

①構(gòu)建重組DNA分子：在此過(guò)程中病毒充當(dāng)              。

②在每只實(shí)驗(yàn)鼠兩側(cè)后肢骨骼肌分別注射等量的              和安慰劑。后者在實(shí)驗(yàn)中的作用是充當(dāng)           。

③一段時(shí)間后，觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兩側(cè)骨骼肌情況，利用儀器對(duì)肌肉組織進(jìn)行分析并進(jìn)行一系列的肌肉力量測(cè)試。

（3）由于病毒侵入后，機(jī)體往往會(huì)先通過(guò)特異免疫中              免疫的作用阻止病毒通過(guò)血液循環(huán)播散，再通過(guò)      免疫的作用將其徹底消滅，從而造成基因治療中使用的病毒不能發(fā)揮預(yù)期作用，因此在基因治療中病毒的使用受到了一定限制。

（4）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duehenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為              。

回答Ｉ、II兩道問(wèn)題
I、已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)₁自交，播種所有的F₂，假定所有的F₂植株都能成活，F(xiàn)₂植株開花時(shí)，拔掉所有的白花植株，在剩余植株中：
（1）若只考慮花色，純合子所占的比例為_____________；
（2）若同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀，純合子所占的比例為_______________。
II、Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答:

（1）由圖推斷，該致病基因最可能是                              遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個(gè)患病男孩的概率為                   。
（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為       。