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（7分）下圖是兩個(gè)家系的遺傳系譜圖。已知甲乙這兩種遺傳病都是致殘疾病，每個(gè)家系只含有一種致病基因，II。是純合子。

（1）甲病的致病基因最可能位于          染色體，屬于           遺傳病。

（2）乙病的致病基因位于    染色體，屬于               遺傳病。

（3）現(xiàn)在III₂和III₃打算結(jié)婚，如果他們婚后生育后代，后代患病的概率為            。

如果他們婚后非常想要一個(gè)自己的正常孩子，你能給出什么有效的建議？

                                                                     。

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲。請回答下列問題：

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于________(常、X、Y)染色體上，是________(顯、隱)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是________。

(3)如果11與12這對夫妻再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5號無乙家族致病基因，乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后，后代患色盲的概率是________，同時(shí)患兩種病的概率是________。

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家族患色盲。請回答下列問題：

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于　　　　(填“�！�、“X”或“Y”)染色體上，是　　　(填“顯”或“隱”)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是　　　　　　　　。

(3)如果11與12這對夫妻再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是　　　　。

(4)已知5號無乙家族致病基因，乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后，后代患色盲的概率是　　　　，同時(shí)患兩種病的概率是　　　　。

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
（4）若I₁和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是

  A．1號為X^dX^d    B．2號為X^DY    C．3號為Dd    D．4號為DD或Dd  (    )

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是

  A．1號為X^dX^d    B．2號為X^DY    C．3號為Dd    D．4號為DD或Dd  (    )

（7分）下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病可能是色盲病、白化病。請分析作答：

（1）M病是            病，N病是                  病。

（2）第Ⅲ代11號引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的            傳下來的。

（3）第Ⅱ代8號的基因型可能是________________，她是純合子的幾率是         。

（4）第Ⅲ代中，如果11號與12號婚配，其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為        ,子女只患一種病的概率是           。