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生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。

	表現(xiàn)型 有甲病、無(wú)乙病	表現(xiàn)型 無(wú)甲病、有乙病	表現(xiàn)型 有甲病、有乙病	表現(xiàn)型 無(wú)甲病、無(wú)乙病
性別：男   性	279人	250人	6人	4465人
性別：女   性	281人	16人	2人	4701人

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________。

（2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取什么方法？

（3）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：

 

①Ⅲ₁₀ 的基因型_______________。

②如果Ⅳ₁₁是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率為_(kāi)_________________，只患甲病的幾率為_(kāi)________________。

③如果Ⅵ₁₁是女孩,且為乙病的患者,說(shuō)明患病原因。

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的基本情況，以及兩種病的某家族遺傳系譜圖。

	有甲病、無(wú)乙病 人 數(shù)	無(wú)甲病、有乙病 人 數(shù)	有甲病、有乙病 人 數(shù)	無(wú)甲病、無(wú)乙病 人 數(shù)
男性	280	250	5	4465
女性	281	17	2	4700

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

（1）控制乙病的基因最可能位于           染色體上。如果該人群中帶有乙病基因的雜合體有52人，則人群中乙病的致病基因頻率為              %。

（2）該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系圖，其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。

①  Ⅲ-2的基因型是           ；Ⅲ-3的基因型是              。

② 以上述判斷為基礎(chǔ)，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的幾率是           ,

同時(shí)患有甲病和乙病的幾率為             。

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制，調(diào)查人數(shù)為一萬(wàn)人）。

       請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答，

（1）控制甲病的基因最可能位于              ，控制乙病的基因最可能位于      。

（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對(duì)某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

       根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖。

       通過(guò)遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是           。

（3）已知人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。

       調(diào)查方案：

       尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查；統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。

       調(diào)查結(jié)果及預(yù)測(cè)：

       ①                                ；（2分 ）

       ②                                ；（2分 ）

       ③                                ；（2分 ）

15．生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱(chēng)甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱(chēng)乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______。

(2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ₃不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答：

①Ⅲ₁₁的基因型是______。

②如果Ⅳ₁₃是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)_____，只患一種病的概率為_(kāi)_____。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是________________。

③如果Ⅳ₁₃是女孩，且為乙病的患者，說(shuō)明Ⅲ₁₀在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了________。

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)甲病）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。

表現(xiàn)型   人數(shù) 性別	有甲病、無(wú)乙病	無(wú)甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無(wú)甲病、無(wú)乙病
男  性	279	250	6	4465
女  性	281	16	2	4701

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于      
__________，主要理由是                                             。（2分）
（2）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：

①Ⅲ₁₀的基因型_____________。
②如果Ⅵ₁₁是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率__________________，只患甲病的幾率為_(kāi)________________。
（3）遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的手段有遺傳咨詢(xún)和            ，遺傳咨詢(xún)通常分四個(gè)步驟進(jìn)行：了解家庭病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷——→                
——→                           ——→向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議。

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的基本情況以及兩種病的某家族遺傳系譜圖。

	有甲病、無(wú)乙病 人 數(shù)	無(wú)甲病、有乙病 人 數(shù)	有甲病、有乙病 人 數(shù)	無(wú)甲病、無(wú)乙病 人數(shù)
男性	280	250	5	4465
女性	281	17	2	4700

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于   ▲    染色體上。如果該人群中帶有乙病基因的雜合體有52人，則人群中乙病的致病基因頻率為   ▲    %。
（2）該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系圖，其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。
①Ⅲ-3的基因型是   ▲    。
② 以上述判斷為基礎(chǔ)，如果Ⅳ-？是男孩，他患甲病的幾率是   ▲    ,同時(shí)患有甲病和乙病的幾率為   ▲    。

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡(jiǎn)稱(chēng)甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)乙病）的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。

（1）控制甲、乙病的基因最可能分別位于        、        染色體上。
（2）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家庭系譜圖。其中有關(guān)甲病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；有關(guān)乙病，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。
    
①I(mǎi)II₁₀的基因型                   ，II₇、II₈再生一個(gè)小孩其發(fā)病率為           。
②如果IV₁₁是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率            ，只患甲病的幾率為______________。

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的基本情況，以及兩種病的某家族遺傳系譜圖。

	有甲病、無(wú)乙病 人 數(shù)	無(wú)甲病、有乙病 人 數(shù)	有甲病、有乙病 人 數(shù)	無(wú)甲病、無(wú)乙病 人 數(shù)
男性	280	250	5	4465
女性	281	17	2	4700

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于          染色體上。如果該人群中帶有乙病基因的雜合體有52人，則人群中乙病的致病基因頻率為             %。
（2）該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系圖，其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。
① Ⅲ-2的基因型是          ；Ⅲ-3的基因型是             。
② 以上述判斷為基礎(chǔ)，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的幾率是          ,
同時(shí)患有甲病和乙病的幾率為            。

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病（簡(jiǎn)稱(chēng)乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。

表現(xiàn)型    人數(shù) 性別	有甲病、無(wú)乙病	無(wú)甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無(wú)甲病、無(wú)乙病
男   性	279	250	6	4465
女   性	281	16	2	4701

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于      

__________，主要理由是                                              。（2分）

（2）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：

①Ⅲ₁₀ 的基因型_____________。

②如果Ⅵ₁₁是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率__________________，只患甲病的幾率為_(kāi)________________。

（3）遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的手段有遺傳咨詢(xún)和             ，遺傳咨詢(xún)通常分四個(gè)步驟進(jìn)行：了解家庭病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷——→                

——→                            ——→向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議。

 

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。

	有甲病、 無(wú)乙病	有乙病、 無(wú)甲病	有甲病、 有乙病	無(wú)甲病、 無(wú)乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）控制甲、乙病的基因最可能分別位于         、         染色體上。

（2）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家庭系譜圖。其中有關(guān)甲病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；有關(guān)乙病，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。

           

①I(mǎi)II₁₀的基因型                    ，II₇、II₈再生一個(gè)小孩其發(fā)病率為            。

②如果IV₁₁是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率             ，只患甲病的幾率為______________。