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下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，德隆基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

第14題圖

（1）甲病致病基因位于___________染色體上，為__________性基因。

（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是__________；子代患病，則親代之一必__________；若Ⅱ—5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為__________。

�。�3）假設(shè)Ⅱ—1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于__________染色體上；為__________性基因。乙病的特點(diǎn)是呈__________遺傳。I—2的基因型為__________，Ⅲ—2基因型為__________。假設(shè)Ⅲ—1與Ⅲ—5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為__________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于________染色體上，為________性基因。從系譜圖上可以看出，甲病的遺傳特點(diǎn)是子代患病，則親代之一必________。

（2）假設(shè)Ⅱ₁不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于________染色體上。Ⅲ₂的基因型為________。假設(shè)Ⅲ₁和Ⅲ₅結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的幾率為________，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。

下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于     染色體上，為         性基因。

（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是        ；子代患病，則親代之—必           ；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為      。

（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于       染色體上；

為             性基因。I-2的基因型為       ，Ⅲ-2基因型為        。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為         ，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配

下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是                         
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是        。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。
①Ⅲ11采取下列哪種措施     （填序號(hào)），原因是                        。
②Ⅲ9采取下列哪種措施      （填序號(hào)），原因是                        。

（5分）下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是__________。
（2）若II₅與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為__________。
（3）已知II₁不是乙病的攜帶者，由此可以確定乙病的致病基因位于__________染色體上。
（4）III₂基因型為__________。
（5）若III₁與III₄結(jié)婚，則所生孩子患病的概率為__________，所以我國婚姻法禁止這種婚配方式。

下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

請(qǐng)據(jù)圖回答：
⑴甲病致病基因位于_______染色體上，為_______性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于____染色體上，為______性基因。
⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。可供選擇的措施有：

（16分）下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic5/tikupic/ff/4/6mzus1.png" style="vertical-align:middle;" />）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic5/tikupic/f4/1/cfc0g1.png" style="vertical-align:middle;" />）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。

（1）甲病的遺傳方式是          。乙病的遺傳方式是           。
（2）Ⅱ4的基因型是     。產(chǎn)生精子的基因型                    
（3）Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是     ，生下只患一種病的孩子的概率是    ，所生男孩中患病的概率是    。
（4）若正常人群中，甲病的攜帶者出現(xiàn)的概率是1/100，若Ⅲ1與一正常女性結(jié)婚，生下患病男孩的概率是       。

下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病，其致病基因不可能在X染色體的理由是______________________________。
（2）Ⅰ₂的基因型為__________。Ⅲ₂的基因型為__________。Ⅱ₂的基因型為       。
（3）假設(shè)Ⅲ₁和Ⅲ₅結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病，其致病基因不可能在X染色體上的理由是_____________________。
（2）Ⅰ₂的基因型為______________。Ⅲ₂的基因型為______________。
（3）假設(shè)Ⅲ₁和Ⅲ₅結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

（10分）下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答。

（1）若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_____________。
（2）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。
①Ⅲ11采取下列哪種措施______（填序號(hào)），原因是___________________________。
②Ⅲ9采取下列哪種措施_______（填序號(hào)），原因是___________________________。