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圖3所示兩個(gè)家系均患有家族性遺傳�。�陰影部分表示患者），若這兩個(gè)家組的成員婚配，則（　 ）

　 A．1—8婚配組合與3—7婚配組合的兒子發(fā)病率不同

　 B．2—6婚配組合與4—5婚配組合的兒子發(fā)病率不同

　 C．3—7婚配組合與1—8婚配組合的女兒發(fā)病不同

　 D．4—5婚配組合與2—6婚配組合的女兒發(fā)病率相同

圖3所示兩個(gè)家系均患有家族性遺傳�。�陰影部分表示患者），若這兩個(gè)家組的成員婚配，則              

    A．1―8婚配組合與3―7婚配組合的兒子發(fā)病率不同

    B．2―6婚配組合與4―5婚配組合的兒子發(fā)病率不同

    C．3―7婚配組合與1―8婚配組合的女兒發(fā)病不同

    D．4―5婚配組合與2―6婚配組合的女兒發(fā)病率相同

下圖所示兩個(gè)家系均患有家族性遺傳�。�陰影部分表示患者），若這兩個(gè)家組的成員婚配，則（　 ）

　 A．1—8婚配組合與3—7婚配組合的兒子發(fā)病率不同

　 B．2—6婚配組合與4—5婚配組合的兒子發(fā)病率不同

　 C．3—7婚配組合與1—8婚配組合的女兒發(fā)病不同

　 D．4—5婚配組合與2—6婚配組合的女兒發(fā)病率相同

下圖所示兩個(gè)家系均患有家族性遺傳�。�陰影部分表示患者），若這兩個(gè)家族的成員婚配，則                               

    A．1—8婚配組合與3—7婚配組合的兒子發(fā)病率不同

    B．2—6婚配組合與4—5婚配組合的兒子發(fā)病率不同

    C．3—7婚配組合與1—8婚配組合的女兒發(fā)病不同

    D．4—5婚配組合與2—6婚配組合的女兒發(fā)病率相同

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題。（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病的致病基因位于        染色體上，為        性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為               。若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，他們的子女同時(shí)患兩種病的概率為        ，患病概率為            。

（3）Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定其胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是                                                   �，F(xiàn)將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如下圖，由結(jié)果分析，該胎兒是否患有甲病？                ，理由：                                           。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史。請據(jù)圖回答有關(guān)問題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

圖甲                                                                                  圖乙
（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。
（3）科學(xué)家對這種致病基因進(jìn)行檢測時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。
（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請寫出理由_________________________________。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史。請據(jù)圖回答有關(guān)問題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

圖甲                                                                                  圖乙
（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。
（3）科學(xué)家對這種致病基因進(jìn)行檢測時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。
（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請寫出理由_________________________________。

右圖是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，請據(jù)圖回答有關(guān)問題（甲�。猴@性基因?yàn)镻，隱性基因?yàn)閜；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：


（1）Ⅲ₁₀基因型為_________，若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。
（2）科學(xué)家對這種致病基因進(jìn)行檢測時(shí)，是用____________做探針，利用____________原理，鑒定基因的堿基序列。
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是______。通常情況下用______處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將下表所列個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�。縚___ 請寫出理由_____            _。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史。請據(jù)圖回答有關(guān)問題（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

           圖甲                                                                                   圖乙

（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。

（3）科學(xué)家對這種致病基因進(jìn)行檢測時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。

（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲病？_______請寫出理由_________________________________。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史。請據(jù)圖回答有關(guān)問題（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

           圖甲                                                                                   圖乙

（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。

（3）科學(xué)家對這種致病基因進(jìn)行檢測時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。

（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請寫出理由_________________________________。