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（9分）1975年Kohler和Milstein的單克隆抗體技術(shù)在生產(chǎn)和使用抗體方面開創(chuàng)了新紀(jì)元，圖10示單克隆抗體制備流程階段示意簡圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

   （1）該技術(shù)是在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和__________技

術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。

   （2）圖10中細(xì)胞A體外培養(yǎng)不具有分裂能力，但能分泌______________，細(xì)胞B體外培養(yǎng)能夠

______________________。

   （3）動(dòng)物細(xì)胞融合常用的方法是_____________。

   （4）細(xì)胞融合是隨機(jī)的過程，在HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)，要篩選出_______________細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，為了促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖，常向培養(yǎng)液中加入________________激素）。

   （5）培養(yǎng)2周后，即測(cè)定培養(yǎng)細(xì)胞的特征，篩選出的細(xì)胞置于不同孔內(nèi)（如圖所示）

培養(yǎng)。此操作前要將培養(yǎng)細(xì)胞稀釋到7～10個(gè)細(xì)胞／ml，每孔滴入0.1ml細(xì)胞稀釋液，其目的是_______________。

   （6）要獲得大量的單克隆抗體，可對(duì)獲得的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行__________培養(yǎng)。

（9分）1975年Kohler和Milstein的單克隆抗體技術(shù)在生產(chǎn)和使用抗體方面開創(chuàng)了新紀(jì)元，圖10示單克隆抗體制備流程階段示意簡圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

   （1）該技術(shù)是在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和__________技

術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。

   （2）圖10中細(xì)胞A體外培養(yǎng)不具有分裂能力，但能分泌______________，細(xì)胞B體外培養(yǎng)能夠

______________________。

   （3）動(dòng)物細(xì)胞融合常用的方法是_____________。

   （4）細(xì)胞融合是隨機(jī)的過程，在HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)，要篩選出_______________細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，為了促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖，常向培養(yǎng)液中加入________________激素）。

   （5）培養(yǎng)2周后，即測(cè)定培養(yǎng)細(xì)胞的特征，篩選出的細(xì)胞置于不同孔內(nèi)（如圖所示）

培養(yǎng)。此操作前要將培養(yǎng)細(xì)胞稀釋到7～10個(gè)細(xì)胞／ml，每孔滴入0.1ml細(xì)胞稀釋液，其目的是_______________。

   （6）要獲得大量的單克隆抗體，可對(duì)獲得的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行__________培養(yǎng)。

（9分）1975年Kohler和Milstein的單克隆抗體技術(shù)在生產(chǎn)和使用抗體方面開創(chuàng)了新紀(jì)元，圖10示單克隆抗體制備流程階段示意簡圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

   （1）該技術(shù)是在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和__________技

術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。

   （2）圖10中細(xì)胞A體外培養(yǎng)不具有分裂能力，但能分泌______________，細(xì)胞B體外培養(yǎng)能夠

______________________。

   （3）動(dòng)物細(xì)胞融合常用的方法是_____________。

   （4）細(xì)胞融合是隨機(jī)的過程，在HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)，要篩選出_______________細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，為了促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖，常向培養(yǎng)液中加入________________激素）。

   （5）培養(yǎng)2周后，即測(cè)定培養(yǎng)細(xì)胞的特征，篩選出的細(xì)胞置于不同孔內(nèi)（如圖所示）

培養(yǎng)。此操作前要將培養(yǎng)細(xì)胞稀釋到7～10個(gè)細(xì)胞／ml，每孔滴入0.1ml細(xì)胞稀釋液，其目的是_______________。

   （6）要獲得大量的單克隆抗體，可對(duì)獲得的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行__________培養(yǎng)。

1975年Kohler和Milstein的單克隆抗體技術(shù)在生產(chǎn)和使用抗體方面開創(chuàng)了新紀(jì)元，下圖為單克隆抗體制備流程階段示意簡圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）該技術(shù)是在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和            技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。

（2）下圖中細(xì)胞A體外培養(yǎng)不具有分裂能力，但能分泌            ，細(xì)胞B體外培養(yǎng)能夠            。

（3）動(dòng)物細(xì)胞融合常用的方法是            。

（4）細(xì)胞融合是隨機(jī)的過程，在HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)，要篩選出            細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，為了促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖，常向培養(yǎng)液中加入            （激素）。

（5）培養(yǎng)2周后，即測(cè)定培養(yǎng)細(xì)胞的特征，篩選出             的細(xì)胞置于不同孔內(nèi)（如圖所示）培養(yǎng)。此操作前要將培養(yǎng)細(xì)胞稀釋到7～10個(gè)細(xì)胞／ml，每孔滴入0.1ml細(xì)胞稀釋液，其目的是            。

（6）要獲得大量的單克隆抗體，可對(duì)獲得的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行             培養(yǎng)。