6、A
解析：本題考查的是遺傳系譜的判斷。本題涉及到了兩種病，所以分析時需要分開來看。對于甲病，由系譜圖中左邊的家庭可知是隱性遺傳，若為伴X隱性遺傳，女兒有病，父親也一定患病，由此可知甲病為常染色體隱性遺傳。同理，由右邊的家庭分析得知乙病為常染色體顯性遺傳。若1號和2號結婚，對于甲�。ㄓ肁，a來表示）來說，1號的基因型為AA或Aa，其中Aa的概率為2/3，而2號個體不存在甲病的致病基因，即基因型為AA，所以孩子均正常；對于乙�。ㄓ肂，b來表示）來說，1號的基因型為bb，2號的基因型為BB或Bb，其中Bb的概率為2/3，則孩子正常（基因型是bb）的概率為2/3×1/2=1/3；綜合甲病和乙病，1號和2號所生孩子表現正常的概率為1×1/3=1/3.
錯題分析：錯選本題的原因在于不會區(qū)分遺傳病的類型。
科目：高中生物 來源：2010-2011學年上海市寶山區(qū)高三4月模擬測試生物試卷 題型：選擇題
右圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現正常的幾率為
A．1/3 B．2/9
C．2/3 D．1/4
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A．1/3 B．2/9
A．1/3 B．2/9
14.右圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現正常的幾率為
