11、下圖是兩家族遺傳系譜圖,已知苯丙酮尿癥是常染色體上基因(a)控制的隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因(b)控制的隱性遺傳病。若將兩種病同時研究,則Ⅱ7和Ⅱ8婚配后,產(chǎn)生的后代中,兩種病同時患的概率、患病的概率分別為

A.7/24;5/12 B.1/24;1/1
C.1/24;5/12 D.7/24;1/12。
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖是兩家族遺傳系譜圖,已知苯丙酮尿癥是常染色體上基因(a)控制的隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因(b)控制的隱性遺傳病。若將兩種病同時研究,則Ⅱ7和Ⅱ8婚配后,產(chǎn)生的后代中,兩種病同時患的概率、患病的概率分別為
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A.7/24;5/12 B.1/24;1/1
C.1/24;5/12 D.7/24;1/12。
科目:高中生物 來源:2011-2012學年福建省師大附中高二下學期期末模塊測試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖的甲為某家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖;乙表示家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答:![]()
(1)乙圖所示細胞ABC中,哪些可能在圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在
(2)甲圖中Ⅱ1的基因型為 ,個體U只患一種病的概率是 ,若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為 。
科目:高中生物 來源:2013屆福建省高二下學期期末模塊測試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖的甲為某家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖;乙表示家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答:
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(1)乙圖所示細胞ABC中,哪些可能在圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在
(2)甲圖中Ⅱ1的基因型為 ,個體U只患一種病的概率是 ,若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為 。
科目:高中生物 來源:河北省期中題 題型:讀圖填空題
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖1表示某家族中一些個體細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。圖2為該家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖。試分析回答:
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(1)圖1中B所示細胞中含染色體組數(shù)為 ,C所示細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 。
(2)圖1所示細胞可能在圖2中Ⅰ1體內(nèi)存在的是 。
(3)圖2中Ⅱ1的基因型為 ,個體W只患一種病的概率是 ;若已知個體W為苯丙酮尿癥女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為 。
科目:高中生物 來源: 題型:
已知人類的遺傳性腎炎和苯丙酮尿癥分別受基因a和基因b控制,下面甲、乙、丙三圖依次為某家族兩種遺傳病系譜圖、家族中Ⅱ2、Ⅱ3體內(nèi)某細胞分裂圖像及相關(guān)基因位置。試回答有關(guān)問題:
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(1)圖丙表示的細胞處于的分裂時期是_____________,判斷依據(jù)是__________________。
(2)控制遺傳性腎炎的基因位于____________染色體上,控制苯丙酮尿癥的基因位于____________染色體上。
(3)Ⅰ2的基因型為____________________;Ⅰ4的基因型為________。
(4)若個體U是由圖乙和圖丙所示細胞分裂產(chǎn)生的子細胞結(jié)合形成的,則U的表現(xiàn)型為________。
科目:高中生物 來源: 題型:
已知人類的遺傳性腎炎和苯丙酮尿癥分別受基因a和基因b控制,下面甲、乙、丙三圖依次為某家族兩種遺傳病系譜圖、家族中Ⅱ2、Ⅱ3體內(nèi)某細胞分裂圖像及相關(guān)基因位置。試回答有關(guān)問題:
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(1)圖丙表示的細胞處于的分裂時期是_____________,判斷依據(jù)是__________________。
(2)控制遺傳性腎炎的基因位于____________染色體上,控制苯丙酮尿癥的基因位于____________染色體上。
(3)Ⅰ2的基因型為____________________;Ⅰ4的基因型為________。
(4)若個體U是由圖乙和圖丙所示細胞分裂產(chǎn)生的子細胞結(jié)合形成的,則U的表現(xiàn)型為________。
科目:高中生物 來源:河南省模擬題 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖甲表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙表示兩個家族遺傳系譜,Ⅱ1因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥,Ⅱ3因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥,Ⅱ4不幸患血友病。已知兩個家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,則Ⅱ3生出患病孩子的幾率是
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A.1/8 B.3/8 C.1/2 D.1
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖甲表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙表示兩個家族遺傳系譜,Ⅱ1因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥,Ⅱ3因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥,Ⅱ4不幸患血友病。已知兩個家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,則Ⅱ3生出患病孩子的幾率是![]()
A.1/8 B.3/8 C.1/2 D.1
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