某實驗小組用³²P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，培養(yǎng)一段時間后，離心，結果在上層液中具有一定的放射性，下層的放射性強度比理論值略低。其實驗誤差分析正確的是

A．噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過長

B．噬菌體全部侵染到大腸桿菌細胞內

C．離心轉速太低

D．應該用³⁵S代替³²P標記

某科學研究小組做“噬菌體侵染細菌實驗”時，分別用同位素³²P和³⁵S標記噬菌體的核苷酸和細菌的氨基酸。如下表所示：

某科學研究小組做“噬菌體侵染細菌實驗”時，分別用同位素³²P和³⁵S標記噬菌體的核苷酸和細菌的氨基酸。如下表所示：

	噬菌體成分	細菌成分
核苷酸	標記32P	31P
氨基酸	32S	標記35S

此實驗所得子代噬菌體和親代噬菌體的外形及侵染細菌的特性均相同。請分析回答下列問題：

（1）子代噬菌體的DNA分子中含有的上述元素是____。

（2）子代噬菌體的蛋白質分子中含有的上述元素是____。

（3）此實驗證明了____。

某實驗小組做了兩組實驗，甲組用³⁵S標記的T₂噬菌體去侵染³²P標記的細菌；乙組用³²P標記的T₂噬菌體去侵染³⁵S標記的細菌，則甲乙兩組新產生的眾多噬菌體中的元素情況分別為（  ）

A．甲：全部含有³²P和³⁵S；乙：部分含有³²P和³⁵S

B．甲：部分含有³²P，全部含有³⁵S；乙：全部含有³²P，全部不含³⁵S

C．甲：全部含有³²P，全部不含³⁵S；乙：部分不含³²P，全部含有³⁵S

D．甲：部分含有³²P，全部不含³⁵S；乙：全部含有³²P，全部含有³⁵S

某實驗小組做了兩組實驗，甲組用³⁵S標記的大腸桿菌T₂噬菌體去侵染³²P標記的細菌；乙組用³²P標記的大腸桿菌T₂噬菌體去侵染³⁵S標記的細菌，則甲乙兩組新產生的眾多噬菌體中的元素情況分別為

1. A.
   甲：全部含有³²P和³⁵S；乙：部分含有³²P和³⁵S
2. B.
   甲：部分含有³²P，全部含有³⁵S；乙：全部含有³²P，全部不含³⁵S
3. C.
   甲：全部含有³²P，全部不含³⁵S；乙：部分不含³²P，全部含有³⁵S
4. D.
   甲：部分含有³²P，全部不含³⁵S；乙：全部含有³²P，全部含有³⁵S

（8分）1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質和DNA在侵染過程中的功能，請回答下列有關問題：

（1）如何獲得被³²P和³⁵S標記的噬菌體                                   。

（2）用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌。一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結果。

攪拌的目的是                ，所以攪拌時間應至少大于     min，否則上清液中的放射性較低。當攪拌時間足夠長時，上清液中的³⁵S和³²P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，說明            ；但上清液中³²P的放射性仍達到30%，其原因可能是            。 圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質³²P的含量會       。

（3）³²P標記的某一個噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，最后產生100個子代噬菌體。子代噬菌體的DNA含有的P元素為            ，其形成的噬菌體的比例為           。

21．（8分）1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質和DNA在侵染過程中的功能，請回答下列有關問題：

（1）如何獲得被³²P和³⁵S標記的噬菌體____________________。

（2）用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌。一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結果。

攪拌的目的是____________________，所以攪拌時間應至少大于____________________min，否則上清液中的放射性較低。當攪拌時間足夠長時，上清液中的³⁵S和³²P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，說明____________________；但上清液中³²P的放射性仍達到30%，其原因可能是____________________。 圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質³²P的含量會____________________。

（3）³²P標記的某一個噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，最后產生100個子代噬菌體。子代噬菌體的DNA含有的P元素為____________________，其形成的噬菌體的比例為____________________。