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（7分）右圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺傳病。請回答：

（1）乙病(基因用B、b表示)的遺傳方式為  ▲  。

（2）Ⅲ₂個體的基因型是  ▲  。如果Ⅱ₆不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結(jié)婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率是  ▲  。

（3）Ⅱ₅個體在形成生殖細(xì)胞時，控制乙病的基因和正�；�因的分離發(fā)生在  ▲  時期。

（4）如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是  ▲  細(xì)胞中的基因。原因是  ▲  。

右圖①②③表示了真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，請據(jù)圖回答下列（1）至（3）題：

（1）科學(xué)家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的 傳遞規(guī)律命名為                 。在過程① 中如果出現(xiàn)了DNA若干個堿基對的增添從而導(dǎo)致生物性狀改變，這種DNA的變化稱為                 。

（2）過程②稱為        。已知甲硫氨酸和酪氨酸 的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA上的反密碼子是AUG，則該tRNA所攜帶的氨基酸是             。

（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是                 。

（4）某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中，統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請據(jù)圖回答問題。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是           （請用分?jǐn)?shù)表示）。

②苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。若該酶含有a個氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有       個堿基對。

③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是          （請用分?jǐn)?shù)表示）。

右圖①②③表示了真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，請據(jù)圖回答下列（1）至（3）題：

（1）科學(xué)家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的 傳遞規(guī)律命名為                。在過程① 中如果出現(xiàn)了DNA若干個堿基對的增添從而導(dǎo)致生物性狀改變，這種DNA的變化稱為                。
（2）過程②稱為       。已知甲硫氨酸和酪氨酸 的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA上的反密碼子是AUG，則該tRNA所攜帶的氨基酸是            。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是                。
（4）某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中，統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請據(jù)圖回答問題。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是          （請用分?jǐn)?shù)表示）。
②苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。若該酶含有a個氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有      個堿基對。
③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是         （請用分?jǐn)?shù)表示）。

（每空2分，共16分）油菜和大麻是兩種重要的經(jīng)濟(jì)作物，前者是雌雄同株植物，后者是雌雄異株植物。為了培育優(yōu)良作物，科學(xué)家利用二者進(jìn)行了以下相關(guān)研究。請分析資料回答問題：

資料一　　 圖甲表示油菜體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運輸?shù)椒N子內(nèi)的兩條轉(zhuǎn)變途徑。其酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。科學(xué)家根據(jù)這一機制培育出高產(chǎn)油油菜，產(chǎn)油率由原來的35%提高到58%。

資料二　　 圖乙表示大麻的性染色體示意圖。圖中同源部分（I片斷）基因互為等位，非同源部分（Ⅱ₁，Ⅱ₂片斷）基因不互為等位。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，大麻種群中雌雄個體均有抗病和不抗病的個體存在，已知抗病性狀受顯性基因D控制，為伴性遺傳。

（1）圖甲中酶a與酶b結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是：構(gòu)成它們的氨基酸的_______________________不同，并且二者的空間結(jié)構(gòu)也不同。根據(jù)圖甲中油脂或氨基酸的合成途徑，說明基因可以通過_____________控制代謝過程，從而影響生物性狀。

（2）已知基因B某一片斷堿基排列如右圖。

其中α鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄鏈，轉(zhuǎn)錄出α′鏈；科學(xué)家誘導(dǎo)β鏈也實現(xiàn)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄出β′鏈，從而形成雙鏈mRNA。請寫出這個雙鏈mRNA的堿基序列_______________________。由于該雙鏈mRNA不能與_____________結(jié)合，因此不能合成酶b；但細(xì)胞能正常合成酶a，所以高產(chǎn)油油菜的油脂產(chǎn)量高。

（3）要想提高氨基酸的產(chǎn)量，除上述方法外，還可采用_____________育種方法，培育出不能合成酶a的植株。

（4）由資料二信息可知，控制大麻的抗病基因不可能位于圖乙中的_____________段。假設(shè)某物質(zhì)在兩個顯性基因共同存在時才能合成，基因G、g位于I片斷上，另一對等位基因（E、e）位于一對常染色體上。兩個不能合成該物質(zhì)的親本雜交，子一代均能合成該物質(zhì)，子二代中能合成該物質(zhì)、不能合成該物質(zhì)的比例為9﹕7，則兩個親本的基因型為_____________、_____________。

人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I．（1）①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，該變異屬于         。（可遺傳變異，不可遺傳變異）。
①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的            。
（2）③的堿基序列是           。
（3）圖示表明，基因可以通過控制          
來控制生物的性狀。   

II．下圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）控制甲病的基因位于      染色體上，是     性基因。
（2）II—2和II—3的基因型分別是          、        。他們生育正常子女的概率是           。
（3）III—7的乙病致病基因來自I代    號。III—7可能的基因型是      。
（4）III—2可能的基因型是         。若III—1不攜帶致病基因，則H攜帶致病基因的概率是                 。

人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。

I．（1）①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，該變異屬于          。（可遺傳變異，不可遺傳變異）。

①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的             。

（2）③的堿基序列是            。

（3）圖示表明，基因可以通過控制          

來控制生物的性狀。   

II．下圖為甲種遺傳�。ɑ�因為A、a）和乙種遺傳�。ɑ�因為B、b）的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）控制甲病的基因位于       染色體上，是      性基因。

（2）II—2和II—3的基因型分別是           、         。他們生育正常子女的概率是            。

（3）III—7的乙病致病基因來自I代     號。III—7可能的基因型是       。

（4）III—2可能的基因型是          。若III—1不攜帶致病基因，則H攜帶致病基因的概率是                  。

人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。

I．（1）①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，該變異屬于          。（可遺傳變異，不可遺傳變異）。

①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的             。

（2）③的堿基序列是            。

（3）圖示表明，基因可以通過控制          

來控制生物的性狀。   

II．下圖為甲種遺傳�。ɑ�因為A、a）和乙種遺傳�。ɑ�因為B、b）的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）控制甲病的基因位于       染色體上，是      性基因。

（2）II—2和II—3的基因型分別是           、         。他們生育正常子女的概率是            。

（3）III—7的乙病致病基因來自I代     號。III—7可能的基因型是       。

（4）III—2可能的基因型是          。若III—1不攜帶致病基因，則H攜帶致病基因的概率是                  。

人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。

I．

   （1）①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，該變異屬于          。（可遺傳變異，不可遺傳變異）。①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的             。

   （2）③的堿基序列是            。

   （3）圖示表明，基因可以通過控制           來控制生物的性狀。

II．下圖為甲種遺傳�。ɑ�因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

   （1）控制甲病的基因位于       染色體上，是      性基因。

   （2）II—2和II—3的基因型分別是           、         。他們生育正常子女的概率是            。

   （3）III—7的乙病致病基因來自I代     號。III—7可能的基因型是       。

   （4）III—2可能的基因型是          。若III—1不攜帶致病基因，則H攜帶致病基因的概率是                  。

癌細(xì)胞通常是由正常細(xì)胞的基因發(fā)生改變后形成的。癌細(xì)胞的特性包括細(xì)胞的無休止和無序的分裂，并有侵襲性（向周圍組織浸潤）和轉(zhuǎn)移性。如右圖所示：

在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種治療癌癥的方法，主要包括手術(shù)治療、放療、化療、激素治療、基因治療和免疫治療等。     

請回答下列一組有關(guān)癌癥及其治療的問題。

（1）通常能夠引起基因改變的因素可能有             。（填寫序號）

     A．紫外線    B．甘油    C．肝炎病毒    D．煤焦油及其衍生物苯

     E．葡萄糖    F．尼古丁    G．丙酮酸    H．核輻射

（2）上述因素使正常細(xì)胞中的          由        狀態(tài)轉(zhuǎn)變成             狀態(tài)，從而導(dǎo)致癌變的發(fā)生。

（3）化療時采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng)，從而阻止參與DNA分子復(fù)制的酶與DNA的相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞周期的         期�；�療還可以采用其他藥物，如5—氟尿嘧啶，它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，可以干擾DNA復(fù)制以及            合成。

（4）放療是利用放射線如放射性同位素產(chǎn)生的α、β、γ射線和各類X射線治療或加速器產(chǎn)生的X射線、電子束、中子束、質(zhì)子束及其他粒子束等照射患處殺死癌細(xì)胞的一種方法。放療與化療相比，對患者全身正常細(xì)胞影響較小的是                  。

（5）研究人員從人體的DNA中篩選克隆出內(nèi)皮抑素基因，將此基因轉(zhuǎn)移到雙歧桿菌中，使其能夠正常表達(dá)。用這樣得到的雙歧桿菌制成口服制劑，此制劑可以用于抑制癌癥。在這種藥物用于臨床治療之前，應(yīng)該先進(jìn)行動物實驗，以確定制劑對機體內(nèi)重要臟器的安全性。寫出簡要的實驗設(shè)計方案。

實驗材料：轉(zhuǎn)基因雙歧桿菌口服制劑；健康鼠4只，性別、體重如下表所示：

實驗設(shè)計：

①第一步：將實驗鼠分為實驗組、對照組，其中       為實驗組，        為對照組。（填寫代號）

②第二步：                                                。

③第三步：飼養(yǎng)相同時間后，分別解剖觀察實驗組、對照組的鼠，檢查重要臟器發(fā)生病變情況。

43．（8分）下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ�因A、a）、乙�。ɑ�因B、b）和甲乙兩病兼患者。II₇無乙病家族史。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）乙病的遺傳方式為                 。其遺傳特點                     。

（2）Ⅱ-3的基因型為             。

（3）由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________　、_________。

（4）在該系譜圖中，編號為 ____   的個體與該家譜圖中的其他個體均無近親關(guān)系。

（5）若對I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測，將含有患病基因或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）進(jìn)行分離，結(jié)果如右圖。（a、b、c、d代表上述個體）請回答：

①長度為         單位的DNA片段含有患病基因。

②個體d是系譜圖中的            號個體。