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（14分）下圖1是某家族中甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。
（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號個(gè)體的基因型是_________。
（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為___________，只患一種病的概率為               。
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_________等特點(diǎn)。

下圖1是某家族中甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。
（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是___________，9號個(gè)體的基因型是___________。
（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為___________。
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出___________等特點(diǎn)。

（14分）下圖1是某家族中甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。

（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號個(gè)體的基因型是_________。

（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為___________，只患一種病的概率為                。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_________等特點(diǎn)。

1.   下圖1是某家族中甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。控制甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。

（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是___________，9號個(gè)體的基因型是___________。

（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為___________。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出___________等特點(diǎn)。

下圖1是某家族中甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。控制甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。

（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是___________，9號個(gè)體的基因型是___________。

（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為___________。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出___________等特點(diǎn)。

下圖1是某家族中甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。

（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號個(gè)體的基因型是_________。

（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為___________。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_________等特點(diǎn)。

下圖1是某家族中甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。

（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號個(gè)體的基因型是_________。

（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為___________。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 等特點(diǎn)。

下圖1是某家族中甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_____________。

（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號個(gè)體的基因型是_________。

（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為___________，只患一種病的概率為　　　　　　　 。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_________等特點(diǎn)。