21、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
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患者 |
患者的 T淋巴細(xì)胞 |
患者眼部的 癌細(xì)胞 |
患者父親的 T淋巴細(xì)胞 |
患者母親的 T淋巴細(xì)胞 |
患者家族其它成員發(fā)病情況 |
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甲 |
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有患者 |
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乙 |
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無患者 |
(1)人類13號染色體上的基因A通過 過程控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是: ____________________________________________________________。
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高,基因A可能變異而失活的的兩個時期是________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用 的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
21、(1)轉(zhuǎn)錄和翻譯
(2)基因突變 甲患者家族中,部分兒童(如甲患者)從雙親的一方中遺傳了基因a,體細(xì)胞中只有一個正;駻,只要一次突變就可能癌變患病,因此患病率明顯升高。正常人群中,兒童體細(xì)胞內(nèi)兩條13號染色體均有基因A,必須兩個基因同時發(fā)生突變才會癌變患病,因此發(fā)病率很低。(意思接近即可得分)
(3)(父方或母方都可以) 形成生殖細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂間期(DNA復(fù)制) 體細(xì)胞有絲分裂的間期(DNA復(fù)制) 基因診斷


科目:高中生物 來源:2012屆陜西省寶雞中學(xué)高三第四次月考生物試卷 題型:綜合題
(7分)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:![]()
(1)人類13號染色體上的基因A通過 和 過程,控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于乙患著家族的主要原因是: _____________________________________________________________________________
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高;駻可能變異而失活的的兩個時期________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用 的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年陜西省高三第四次月考生物試卷 題型:綜合題
(7分)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
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(1)人類13號染色體上的基因A通過 和 過程,控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于乙患著家族的主要原因是: _____________________________________________________________________________
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高;駻可能變異而失活的的兩個時期________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用 的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
科目:高中生物 來源:0127 月考題 題型:讀圖填空題
科目:高中生物 來源: 題型:
(12分)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
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(1)人類13號染色體上的基因A通過 過程控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是: ____________________________________________________________。
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高,基因A可能變異而失活的的兩個時期是________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用 的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
科目:高中生物 來源: 題型:
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
| 患者 | 患者的 T淋巴細(xì)胞 | 患者眼部的 癌細(xì)胞 | 患者父親的 T淋巴細(xì)胞 | 患者母親的 T淋巴細(xì)胞 | 患者家族其它成員發(fā)病情況 | |||
| 甲 |
| 有患者 | ||||||
| 乙 | 無患者 |
(1)人類13號染色體上的基因A通過 過程控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是: ____________________________________________________________。
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高,基因A可能變異而失活的的兩個時期是________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用 的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
科目:高中生物 來源: 題型:
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
| 患者 | 患者的 肝細(xì)胞 | 患者眼部的 癌細(xì)胞 | 患者父親的 肝細(xì)胞 | 患者母親的 肝細(xì)胞 | 患者家族其它成員發(fā)病情況 |
| 甲 |
| 有患者 | |||
| 乙 | 無患者 |
(1)人類13號染色體上的基因A通過 和 過程,控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于乙患著家族的主要原因是: _____________________________________________________________________________
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高。基因A可能變異而失活的的兩個時期________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用 的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
科目:高中生物 來源: 題型:
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
| 患者 | 患者的 T淋巴細(xì)胞 | 患者眼部的 癌細(xì)胞 | 患者父親的 T淋巴細(xì)胞 | 患者母親的 T淋巴細(xì)胞 | 患者家族其它成員發(fā)病情況 | |||
| 甲 |
| 有患者 | ||||||
| 乙 | 無患者 |
(1)人類13號染色體上的基因A通過 過程控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是: ____________________________________________________________。
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高,基因A可能變異而失活的的兩個時期是________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用 的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
| 患者 | 患者的 |
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| T淋巴細(xì)胞 | 患者眼部的 |
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| 癌細(xì)胞 | 患者父親的 |
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| T淋巴細(xì)胞 | 患者家族其他 |
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| 有患者 |
| 乙 |
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| 無患者 |
(1)人類13號染色體上的基因A通過_______過程控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了________,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是:________。
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高,基因A可能變異而失活的兩個時期是________和________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用________的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
(4)Pans等研究發(fā)現(xiàn)Rb基因功能喪失引起的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,可通過p53基因的介導(dǎo)入癌細(xì)胞來進(jìn)行治療。要將p53基因介導(dǎo)入癌細(xì)胞需先將該基因從人體細(xì)胞的眾多基因中分離出來。在分離p53基因過程中要用到的工具酶是________。
科目:高中生物 來源: 題型:
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
| 患者 | 患者的 T淋巴細(xì)胞 | 患者眼部的 癌細(xì)胞 | 患者父親的 T淋巴細(xì)胞 | 患者母親的 T淋巴細(xì)胞 | 患者家族其它成員發(fā)病情況 | |||
| 甲 |
| 有患者 | ||||||
| 乙 | 無患者 |
(1)人類13號染色體上的基因A通過 過程控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是: ____________________________________________________________。
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高,基因A可能變異而失活的的兩個時期是________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用 的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
科目:高中生物 來源:陜西省寶雞中學(xué)2012屆高三第四次月考生物試題 題型:071
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(Rb)是第一個被克隆的抑癌基因,它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn),某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題:
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(1)人類13號染色體上的基因A通過________和________過程,控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細(xì)胞凋亡過程,從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了________,因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于乙患著家族的主要原因是:________
(3)甲的父母計劃再生育一個孩子,他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險率很高;駻可能變異而失活的的兩個時期________和________。為達(dá)到優(yōu)生目的,醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷,主要是用________的手段對胎兒進(jìn)行檢查。
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