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(4).醛基注意:第(2)未標出氣體符號扣1分.方程式中間用等號連接不扣分. 第(4)醛基.羥基和苯環(huán)碳原子位置連接錯誤不給分.錯別字不給分 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（2009?中山模擬）己知羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應：

（1）羰基化合物和飽和NaHSO3的反應速率如下：
羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3 CH3CH2CH2COCH3
產(chǎn)率（1小時內） 88.7 56.2 36.4 23.4
羰基化合物 （CH3）2CHCOCH3 （CH3）3CCOCH3 C2H5COC2H5 C6H5COCH3
產(chǎn)率（1小時內） 12.3 5.6 2 1
可見，取代基對羰基化合物和NaHSO3反應的影響有（寫出3條即可）
①
醛比酮容易發(fā)生該反應；
醛比酮容易發(fā)生該反應；
，
②
苯基酮極難發(fā)生該反應；
苯基酮極難發(fā)生該反應；
，
③
羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數(shù)越多，越難反應；
羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數(shù)越多，越難反應；
．
（2）利用以上可逆反應可以分離醛和酮的混合物，請寫出能使醛與NaHSO3生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式
HCl、NaOH
HCl、NaOH
（寫出2種，屬于不同類別的物質）
（3）檢驗甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反應來生成難溶于水的氯仿．
（CH3）2CHCOCH3
Cl2NaOH
（CH3）2CHCOCCl3
NaOH
△
A+HCCl3↓
①寫出第一步反應的化學方程式
（CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
（CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
；
②寫出A的結構簡式
（CH3）2CHCOONa
（CH3）2CHCOONa
；
（4）苯甲醛與在濃NaOH溶液反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇，此反應的類型是
氧化還原反應
氧化還原反應
；分離該反應產(chǎn)物的操作名稱是
萃�。ɑ蛘麴s）
萃�。ɑ蛘麴s）
．

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已知羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應：
精英家教網(wǎng)
（1）上述化學反應類型為（填有機化學反應類型）
 
．
（2）羰基化合物和飽和NaHSO3的反應速率如下：
羥基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H3COCH3 CH3CH2CH2COCH3
產(chǎn)率/%
（1小時內）		 88.7 56.2 36.4 23.4
羥基化合物 （CH3）2CHCOCH3 （CH3）3CCOCH3 C2H3COC2H3 C6H5COCH3
產(chǎn)率/%
（1小時內）		 12.3 5.6 2 1
可見，取代基對羰基化合物和NaHSO3反應的影響規(guī)律有（寫出2條即可）
①
 

②
 

（3）利用以上可逆反應可以分離醛和酮的混合物，試判斷下列物質不能使醛與NaHSO3生成的沉淀溶解的是
 
．
A．NaOH    B．KMnO4    C．NaHCO3    D．H2SO4
（4）檢驗甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反應來生成難溶于水的碘仿．
（CH3）2CHCOCH3
l2，NaOH
（CH3）CHCOI3
NaOH
A+HI3↓
①寫出第一步反應的化學方程式
 
．
②寫出A的結構簡式
 
．
（5）醛酮與HCN的加成反應在有機合成中應用廣泛，是增長碳鏈的一種方法，如：
精英家教網(wǎng)
現(xiàn)利用上述方法合成有機玻璃的單體（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料為（寫結構簡式）
 
．

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下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結構式：

(1)寫出化合物②—⑤的分子式：

①C6H6，②_________，③_________，④_________，⑤_________。

(2)這組化合物的分子式通式是C________H________(請以含m的表示式填在橫線上，m=1，2，3，4，5…)。

(3)由于取代基的位置不同產(chǎn)生的異構現(xiàn)象，稱為官能團位置異構。一氯并五苯有_________(填數(shù)字)個異構體；二氯蒽有_________(填數(shù)字)個異構體。

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下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結構式：

(1)寫出化合物②—⑤的分子式：

①C6H6，②_________，③_________，④_________，⑤_________。

(2)這組化合物的分子式通式是C________H________(請以含m的表示式填在橫線上，m=1，2，3，4，5…)。

(3)由于取代基的位置不同產(chǎn)生的異構現(xiàn)象，稱為官能團位置異構。一氯并五苯有_________(填數(shù)字)個異構體；二氯蒽有_________(填數(shù)字)個異構體。

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下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結構式：

(1)寫出化合物②—⑤的分子式：

①C6H6，②_________，③_________，④_________，⑤_________。

(2)這組化合物的分子式通式是C________H________(請以含m的表示式填在橫線上，m=1，2，3，4，5…)。

(3)由于取代基的位置不同產(chǎn)生的異構現(xiàn)象，稱為官能團位置異構。一氯并五苯有_________(填數(shù)字)個異構體；二氯蒽有_________(填數(shù)字)個異構體。

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