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乙烷:7個(gè)σ鍵 乙烯 :5個(gè)σ鍵一個(gè)π鍵 乙炔:3個(gè)σ鍵兩個(gè)π鍵 [小結(jié)]電子配對(duì)理論:如果兩個(gè)原子之間共用兩個(gè)電子.一般情況下.這兩個(gè)電子必須配對(duì)才能形成化學(xué)鍵 [投影] [過]下面.讓我們總結(jié)一下.共價(jià)鍵都具有哪些特征 [板書]4.共價(jià)鍵的特征 [講]按照共價(jià)鍵的共用電子對(duì)理論.一個(gè)原子有幾個(gè)未成對(duì)電子.便可和幾個(gè)自旋方向相反的電子配對(duì)成鍵.這就是共價(jià)鍵的飽和性.H原子.CL原子都只有一個(gè)未成對(duì)電子.因而只能形成H2.HCl.Cl2分子.不能形成H3.H2Cl.Cl3等分子. [板書] (1)飽和性 [講]共價(jià)鍵的飽和性決定了共價(jià)化合物的分子組成 [講]共價(jià)鍵形成時(shí).兩個(gè)叁數(shù)與成鍵的原子軌道總是盡可能沿著電子出現(xiàn)概率最大的方向重疊.而且原子軌道重疊越多.電子在兩核間出現(xiàn)概率越多.形成的共價(jià)鍵越牢固.電子所在的原子軌道都是有一定的形狀.所以要取得最大重疊.共價(jià)鍵必然有方向性. [板書](2)方向性 [講]同種分子中成鍵原子電子云重疊程度越大.形成的共價(jià)鍵越牢固.分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定.如HX的穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI. [小結(jié)] 鍵型 項(xiàng)目 σ鍵 π鍵 成鍵方向 沿軸方向“頭碰頭 平行或“肩并肩 電子云形狀 軸對(duì)稱 鏡像對(duì)稱 牢固程度 鍵強(qiáng)度大.不易斷裂 x鍵強(qiáng)度較小.容易斷裂 成鍵判斷規(guī)律 共價(jià)單鍵全是σ鍵.共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵.另一個(gè)是π鍵,共價(jià)叁鍵中一個(gè)σ鍵.另兩個(gè)為π鍵 [隨堂練習(xí)] 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng):Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有機(jī)物的官能團(tuán):

  1. 碳碳雙鍵:    2、碳碳叁鍵: 

3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羥基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有機(jī)反應(yīng)類型:

取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。

加成反應(yīng):有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合的反應(yīng)。

加成聚合(加聚)反應(yīng):不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。

消去反應(yīng):從一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應(yīng)。                                                                           氧化反應(yīng):有機(jī)物得氧或去氫的反應(yīng)。    還原反應(yīng):有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。

酯化反應(yīng):醇和酸起作用生成酯和水的反應(yīng)。

水解反應(yīng):化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構(gòu)體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式。                                                              1、碳架異構(gòu)2、官能團(tuán)位置異構(gòu)3、官能團(tuán)種類異構(gòu)(即物質(zhì)種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有機(jī)合成路線:


補(bǔ)充:

1、

、各類有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)                                                                          烷烴CnH2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解                                   烯烴CnH2n    含C==C鍵   與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                               炔烴CnH2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                                苯(芳香烴)CnH2n-6           與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng))                                                                                                 鹵代烴:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白質(zhì):濃的無(wú)機(jī)鹽(NH42SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強(qiáng)酸.強(qiáng)堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有機(jī)物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質(zhì)變性;濃硝酸使蛋白質(zhì)顏色變黃;蛋白質(zhì)灼燒時(shí),會(huì)有焦味.     

五、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有機(jī)合成路線:

補(bǔ)充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

14、

15、

                    

16、

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