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(蘇州市2008屆高三教學調(diào)研 34 B.)胚胎干細胞在基礎(chǔ)生物學研究和臨床應(yīng)用方面具有重要價值.下圖是胚胎干細胞獲取方法圖解. (1)早期充育的胚胎分為 幾個主要階段. (2)C.D細胞分別為 和 .它們的形態(tài)特性是 . (3)胚胎干細胞有何應(yīng)用前景?. (4)我國政府禁止生殖性克隆.但不反對治療性克隆的研究.請你談?wù)劄槭裁匆磳寺∪? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)4年來全體學生的體檢結(jié)果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

表現(xiàn)型

2005屆

2006屆

2007屆

2008屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

(1)1組同學分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有_____________特點。并計算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為_____________%。

(2)2組同學希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲:處祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是________→_________→男生甲本人,這種傳遞特點在遺傳學上稱為_____________。

(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是_____________。

②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____,若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施______。

A.染色體數(shù)目檢測      B.基因檢測         C.性別檢測              D.無需進行上述檢測

(4)當?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者,F(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當?shù)匾粋無親緣關(guān)系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_____________。

 

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某校學生成立甲、乙兩興趣小組進行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查,下面是兩個小組的調(diào)查結(jié)果,請回答相應(yīng)問題。

(1)甲小組同學對某中學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;驗锽,色盲基因為b):

性狀

表現(xiàn)型

2008屆

2009屆

2010屆

20011屆

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

①上述表格中可反映出色盲遺傳具有           的特點;

②調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中,同時患兩種遺傳病的概率是______。

(2)乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因(一對等位基因)控制的遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑(父親的姐姐)也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病女兒,已知家族中其他成員都正常。

①請根據(jù)這個男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖:

②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上,屬于__________性遺傳病。

③經(jīng)多方咨詢,該男生進行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認為其后代可能患該病嗎?________。為什么?                。

 

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下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

性狀

表現(xiàn)型

2008

2009

2010

2011

統(tǒng)計

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

367

424

402

336

328

402

298

1566

1395

色盲

8

0

13

1

6

0

11

0

38

1

1)根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析,可說明色盲遺傳具有 ?        ? 的特點。

2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,進一步調(diào)查其家族系譜如圖二:

a為色盲基因,b為白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細胞所示相同的有        。假設(shè)學校所在地區(qū)相對較封閉,且人群中白化病患者占萬分之一,據(jù)此可推測:該地區(qū)中基因bB的基因頻率依次為     ;若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生一個膚色正常的孩子的概率是     

3)據(jù)進一步檢查,Ⅱ-6個體及其雙親生殖細胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下:父親:……TGGACTTTCAGGTAT……

母親:……TGGACTTTCAGGTAT……

-6……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出,此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是         測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過    技術(shù)來擴增。上面左圖為B基因及其所在同源染色體基因突變前細胞分裂間期示意圖,請在下圖中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

4)某同學認為,上述2961人不能構(gòu)成一個種群,請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是:                                   。

 

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某校學生成立甲、乙兩興趣小組進行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查,下面是兩個小組的調(diào)查結(jié)果,請回答相應(yīng)問題。
(1)甲小組同學對某中學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;驗锽,色盲基因為b):

性狀
表現(xiàn)型
2008屆
2009屆
2010屆
20011屆








色覺
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
①上述表格中可反映出色盲遺傳具有           的特點;
②調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中,同時患兩種遺傳病的概率是______。
(2)乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因(一對等位基因)控制的遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑(父親的姐姐)也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病女兒,已知家族中其他成員都正常。
①請根據(jù)這個男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖:

②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上,屬于__________性遺傳病。
③經(jīng)多方咨詢,該男生進行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認為其后代可能患該病嗎?________。為什么?                

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某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)4年來全體學生的體檢結(jié)果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:



表現(xiàn)型
2005屆
2006屆
2007屆
2008屆
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
色覺
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
紅綠色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
(1)1組同學分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有_____________特點。并計算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為_____________%。
(2)2組同學希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲:處祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是________→_________→男生甲本人,這種傳遞特點在遺傳學上稱為_____________。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是_____________。
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____,若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施______。
A.染色體數(shù)目檢測     B.基因檢測         C.性別檢測             D.無需進行上述檢測
(4)當?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者,F(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當?shù)匾粋無親緣關(guān)系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_____________。

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