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鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的親核取代反應(yīng)。其實質(zhì)是帶負電的原子團（例OH^－等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子。如：

CH₃CH₂CH₂－Br + OH^－ → CH₃CH₂CH₂OH + Br^－

寫出下列反應(yīng)的化學方程式：

（1）溴乙烷跟NaHS反應(yīng)；

（2）碘甲烷跟CH₃COONa反應(yīng)；

（3）由碘甲烷，無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH₃OCH₂CH₃）。

（10分）化合物B是以β-紫羅蘭酮為起始原料制備維生素A的中間體。

由β-紫羅蘭酮生成B的過程如下所示：

8-1 維生素A分子的不飽和度為          。
8-2 芳香化合物C是β-紫羅蘭酮的同分異構(gòu)體，C經(jīng)催化氫解生成芳香化合物D，D的¹H NMR圖譜中只有一個單峰。畫出C的結(jié)構(gòu)簡式。
8-3 畫出中間體B的結(jié)構(gòu)簡式。
8-4 以上由β-紫羅蘭酮合成中間體B的過程中，⑵、⑶、⑷、⑹步反應(yīng)分別屬于什么反應(yīng)類型（反應(yīng)類型表述須具體，例如取代反應(yīng)必須指明是親電取代、親核取代還是自由基取代）。

（10分）化合物B是以β-紫羅蘭酮為起始原料制備維生素A的中間體。

由β-紫羅蘭酮生成B的過程如下所示：

8-1 維生素A分子的不飽和度為          。

8-2 芳香化合物C是β-紫羅蘭酮的同分異構(gòu)體，C經(jīng)催化氫解生成芳香化合物D，D的¹H NMR圖譜中只有一個單峰。畫出C的結(jié)構(gòu)簡式。

8-3 畫出中間體B的結(jié)構(gòu)簡式。

8-4 以上由β-紫羅蘭酮合成中間體B的過程中，⑵、⑶、⑷、⑹步反應(yīng)分別屬于什么反應(yīng)類型（反應(yīng)類型表述須具體，例如取代反應(yīng)必須指明是親電取代、親核取代還是自由基取代）。

（10分）化合物B是以β-紫羅蘭酮為起始原料制備維生素A的中間體。

由β-紫羅蘭酮生成B的過程如下所示：

8-1 維生素A分子的不飽和度為           。

8-2 芳香化合物C是β-紫羅蘭酮的同分異構(gòu)體，C經(jīng)催化氫解生成芳香化合物D，D的¹H NMR圖譜中只有一個單峰。畫出C的結(jié)構(gòu)簡式。

8-3 畫出中間體B的結(jié)構(gòu)簡式。

8-4 以上由β-紫羅蘭酮合成中間體B的過程中，⑵、⑶、⑷、⑹步反應(yīng)分別屬于什么反應(yīng)類型（反應(yīng)類型表述須具體，例如取代反應(yīng)必須指明是親電取代、親核取代還是自由基取代）。

（11分）

2-1 畫出2,4-戊二酮的鈉鹽與Mn³⁺形成的電中性配合物的結(jié)構(gòu)式（配體用表示）。

2-2 已知該配合物的磁矩為4.9玻爾磁子，配合物中Mn的未成對電子數(shù)為      。

2-3 回答：該化合物有無手性？為什么？

2-4 畫出2,4戊二酮負離子的結(jié)構(gòu)簡式（必須明確其共軛部分），寫出其中離域π鍵的表示符號。

2-5 橙黃色固體配合物A的名稱是三氯化六氨合鈷(Ⅲ)，是將二氯化鈷、濃氨水、氯化銨和過氧化氫混合，以活性炭為催化劑合成的。機理研究發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)過程中首先得到Co(NH₃)₆²⁺離子，隨后發(fā)生配體取代反應(yīng)，得到以新配體為橋鍵的雙核離子B⁴⁺，接著發(fā)生橋鍵斷裂，同時2個中心原子分別將1個電子傳遞到均裂后的新配體上，得到2個C²⁺離子，最后C²⁺離子在活性炭表面上發(fā)生配體取代反應(yīng)，并與氯離子結(jié)合形成固體配合物A。寫出合成配合物A的總反應(yīng)方程式；畫出B⁴⁺和C²⁺離子的結(jié)構(gòu)式。

總反應(yīng)方程式：

B⁴⁺和C²⁺離子的結(jié)構(gòu)式：