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有活化基時(shí).同環(huán)取代.首先a.其次b 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑．途徑I已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑Ⅱ．

已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
取代
取代
，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（2）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為
．
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法正確的是
ade
ade
．
a．反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成等
b．途徑Ⅱ中的步驟①和⑤可以互換
c．反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O
d．與途徑Ⅱ相比，途經(jīng)Ⅰ的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低
e．途經(jīng)Ⅰ中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
（4）途經(jīng)Ⅱ中的步驟⑤和⑥能否互換，說(shuō)明理由：
不能．如果互換，先還原生成的-NH2會(huì)在隨后的氧化步驟中被氧化
不能．如果互換，先還原生成的-NH2會(huì)在隨后的氧化步驟中被氧化
．
（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體．請(qǐng)寫(xiě)出其中任意兩種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①有兩個(gè)對(duì)位取代基；②-NH2直接連在苯環(huán)上；③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基．
、
．

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑．途徑Ⅰ已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑Ⅱ．
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已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位．
②苯胺（精英家教網(wǎng)）分子中的氨基易被氧化．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
 
，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．
（2）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為
 
．
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法正確的是
 
．
a．反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成精英家教網(wǎng)、精英家教網(wǎng)等
b．途徑Ⅱ中的步驟①和⑤可以互換
c．反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O
d．與途徑Ⅱ相比，途經(jīng)Ⅰ的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低
e．途經(jīng)Ⅰ中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
（4）途經(jīng)Ⅱ中的步驟⑤和⑥能否互換，說(shuō)明理由：
 
．
（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體．其中有兩個(gè)對(duì)位取代基，-NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：精英家教網(wǎng)、
 
、
 
．

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據(jù)報(bào)道，一些塑料用品中含有的芳香族化合物R與人類的大肚子和胰島素減少有關(guān)，一種由A（分子式為：C11H16O2）合成R的方法如下圖所示：
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已知：
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Ⅱ．苯環(huán)上連有烴基時(shí)，在鐵作催化劑條件下與溴的取代發(fā)生在苯環(huán)上，在光照條件下與溴的取代則發(fā)生在烴基上．
Ⅲ．N分子式為C8H6O4，在苯環(huán)上的一溴代物有兩種；R 在苯環(huán)上的一溴代物有四種；H、N的溶液都可以使石蕊試劑變紅，H還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H：
 
A：
 
．
（2）指出指定反應(yīng)的反應(yīng)類型：③
 
；⑦
 
；⑨
 
．
（3）L的芳香族類同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個(gè)支鏈，并能與氫氧化鈉反應(yīng)的有
 
種．
（4）將L與新制Cu（OH）2混合共熱產(chǎn)生的現(xiàn)象是：
 
，有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式是：
 
．
（5）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式⑤：
 
；精英家教網(wǎng)
 
．

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（2009?肇慶一模）Ⅰ．一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖：

分析圖中的數(shù)據(jù)，得到的主要結(jié)論是
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時(shí)，苯環(huán)的鄰對(duì)位被激活，再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對(duì)位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時(shí)，苯環(huán)鄰對(duì)位被鈍化，苯環(huán)再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時(shí)，苯環(huán)的鄰對(duì)位被激活，再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對(duì)位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時(shí)，苯環(huán)鄰對(duì)位被鈍化，苯環(huán)再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位
（寫(xiě)一條）．
Ⅱ．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下：

試回答下列問(wèn)題：
（1）上述轉(zhuǎn)化①～⑥中，屬于加成反應(yīng)的有
④⑤
④⑤
；物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（2）中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式為
．
（3）有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多，其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種，其中至少有2個(gè)取代基處于苯環(huán)對(duì)位的同分異構(gòu)體有6種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、、
、
．

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濃
 
 
 
苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：

已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成                 ▲              等副產(chǎn)物（寫(xiě)出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可）

（2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是                    ▲                      。

（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：       ▲       。

（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說(shuō)明理由：              ▲         。

（5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：

                           ▲                         。

（6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：

        ▲       、      ▲      。

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