題目列表(包括答案和解析)
2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究領(lǐng)域有卓越貢獻(xiàn)的三位法、美化學(xué)家。烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。如:
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2CH2=CHCl
CH2=CH2+ClCH=CHCl
又知羥基在鏈端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸,E是一種氯代二元羧酸。
現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物
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回答以下問題:
(1)寫出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A ,B 。
(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)① ,反應(yīng)② ,反應(yīng)③ 。
(3)不是由C直接轉(zhuǎn)化為F,而是C先與HCl加成,這一步的目的是 。
(4)完成E→F的化學(xué)方程式 。
Ⅰ.
(R1、R2、R3代表烷烴基)
Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在。
某有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
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(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為____________________________________。
(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同):______________________________;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________。
(3)從C7H5OBr合成D通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序是_________(填序號(hào))。
a.水解、酸化、氧化 b.氧化、水解、酸化
c.水解、酸化、還原 d.氧化、水解、酯化
(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫出一定條件下B
C的化學(xué)反應(yīng)方程式:________________。
(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____________________。
該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:________________________。
該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是_____________________________________。
| 稀硫酸 |
| △ |
| 一定條件 |
| 濃硫酸 |
| 170℃ |
| 試劑X |
| NaOH溶液 |
| △ |
| AlCl3 |
| △ |
| AlCl3 |
| △ |
| 水 |
| 水 |
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