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30.在一般情況下.基因突變發(fā)生在 ①有絲分裂的間期 ②有絲分裂的分裂期 ③減數(shù)第一次分裂前的間期 ④減數(shù)第一次分裂過(guò)程 ⑤減數(shù)第二次分裂過(guò)程 A.①③ B.②④⑤ C.③④⑤ D.①② 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

噴瓜的性別類型由aD、a+、ad三種基因決定,其性別類型與基因型關(guān)系如表所示。請(qǐng)根據(jù)有關(guān)信息回答下列問(wèn)題:

(1)由表中的信息可知噴瓜是________倍體植物,aD、a+、ad三種基因在結(jié)構(gòu)上的本質(zhì)區(qū)別在于________。自然界沒(méi)有雄性純合植株的原因是________。某雄性植株與雌性植株雜交,后代中雄性植株∶兩性植株=1∶1,則親代雄性植株的基因型為_(kāi)_______。

(2)噴瓜葉顏色由一對(duì)等位基因(B、b)控制(BB表現(xiàn)深綠;Bb表現(xiàn)淺綠;bb呈黃色,幼苗階段死亡)?共∨c否受另一對(duì)等位基因(R、r)控制。有人就這兩對(duì)性狀遺傳做了如下實(shí)驗(yàn):

實(shí)驗(yàn)1:親本甲(深綠不抗病)×親本乙(淺綠抗病)→深綠抗病∶淺綠抗。1∶1

實(shí)驗(yàn)2:親本甲(深綠不抗。劣H本丙(淺綠抗病)→深綠抗病∶深綠不抗病∶淺綠抗病∶淺綠不抗。1∶1∶1∶1

綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)回答:

①親本乙、丙基因型分別是________。

②用葉深綠與葉淺綠植株雜交得F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得到的F2成熟群體中,B基因的基因頻率為_(kāi)_______。

③研究發(fā)現(xiàn):一般情況下,親本乙植株葉片都表現(xiàn)為淺綠,可是有時(shí)在它們的某些葉片上出現(xiàn)了黃化現(xiàn)象,請(qǐng)從染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變兩方面說(shuō)明可能存在的原因。________。

(3)噴瓜生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn):葉深綠植株的產(chǎn)量明顯高于葉淺綠植株。某育種單位需要培育一批葉深綠抗病的植株,請(qǐng)你從提高經(jīng)濟(jì)效益和育種效率的角度考慮,從上述實(shí)驗(yàn)材料中選擇親本給他們提供一種合理的育種方案。

實(shí)驗(yàn)方案:

①______________________;

②______________________;

③______________________。

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28.(8分)

  造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問(wèn)題:

  (1) 21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體____異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。

  (2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于____(填“父親”或“母親”)。

  (3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。

  (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō),如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。

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紫羅 蘭花瓣的單瓣與重瓣是由常染色體上一對(duì)等位基因(D、d)控制的相對(duì)性狀。研究人員進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):

實(shí)驗(yàn)一:讓單瓣紫羅蘭自交得F1,再?gòu)腇l 中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2,一直自交多代,但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭,且所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌蕊、雄蕊發(fā)育不完善)。

實(shí)驗(yàn)二:取實(shí)驗(yàn)一 F1中單瓣紫羅蘭的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀。請(qǐng)回答:

(l)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,紫羅蘭的花瓣中           為顯性性狀, F1中重瓣紫羅蘭的基因型為      。

(2)請(qǐng)推測(cè):出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因是等位基因(D、d)所在染色體發(fā)生部分缺失,染色體缺失的     (填“花粉”、“雌配子”)致死,而染色體缺失的      (填“花粉”、“雌配子”)可育。下圖是 F1中單瓣紫羅蘭減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞中四分體的構(gòu)象,請(qǐng)?jiān)谙旅娴娜旧w上標(biāo)出基因組成。

(3)若D、d表示基因位于正常染色體上, D、 d表示基因位于缺失染色體上,請(qǐng)寫(xiě)出F1中選擇的單瓣紫羅蘭自交得F2的遺傳圖解(要求寫(xiě)出F1的雌、雄配子及比例)。

(4)將紫羅蘭體細(xì)胞分裂中期染色體加溫或用蛋白水解酶稍加處理,用吉姆薩氏染色,染色體上即出現(xiàn)橫帶,稱為G帶(富含A—T序列的核苷酸片段);如將染色體用熱堿溶液處理,再做吉姆薩氏染色,染色體上就出現(xiàn)另一套橫帶,稱為R帶(富含G—C序列的核苷酸片段)。一般情況下,對(duì)于堿基對(duì)數(shù)量相同的兩條染色體而言,          (填“G帶”、“R帶”)更豐富的那條具有更高的熱穩(wěn)定性;蛲蛔円话    (填“會(huì)”、“不會(huì)”)改變?nèi)旧w的帶型。

 

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某種小麥中有高稈抗。═TRR)和矮桿易感。╰trr)兩個(gè)品種,控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn):

請(qǐng)分析回答:

A組F2中出現(xiàn)了矮稈抗。ǚ怯H本)類型,其原因是F1         形成配子過(guò)程中,位于

                   基因通過(guò)自由組合。

⑵ A、B、C三組方法中,最不容易獲得矮桿抗病小麥品種是        組。

⑶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮桿抗病植株中,最可能產(chǎn)生不育配子的是Ⅱ類,通過(guò)矮稈抗、颢@得可育矮桿抗病小麥新品種的方法是                               ,獲得的矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占       %。

⑷假設(shè)A組雜交育種中涉及到n對(duì)相對(duì)性狀,每對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制,彼此間各自獨(dú)立遺傳。在完全顯性的情況下,從理論上講,F(xiàn)2表現(xiàn)型共有      種。從F2代起,一般還要進(jìn)行多代自交和選擇,自交的目的是                               。

⑸在一塊高稈(純合體)小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該矮桿性狀出現(xiàn)的可能原因是基因突變還是環(huán)境影響(只需寫(xiě)實(shí)驗(yàn)步驟)。                                         。

 

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28.(8分)某種小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮桿易感。╰trr)兩個(gè)品種,控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn):

請(qǐng)分析回答:

⑴A組F2中出現(xiàn)了矮稈抗。ǚ怯H本)類型,其原因是F1                形成配子過(guò)程中,位于                                        基因通過(guò)自由組合。

⑵ A、B、C三組方法中,最不容易獲得矮桿抗病小麥品種是        組。

⑶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮桿抗病植株中,最可能產(chǎn)生不育配子的是Ⅱ類,通過(guò)矮稈抗病Ⅱ獲得可育矮桿抗病小麥新品種的方法是                               ,獲得的矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占       %。

⑷假設(shè)A組雜交育種中涉及到n對(duì)相對(duì)性狀,每對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制,彼此間各自獨(dú)立遺傳。在完全顯性的情況下,從理論上講,F(xiàn)2表現(xiàn)型共有      種。從F2代起,一般還要進(jìn)行多代自交和選擇,自交的目的是                               。

⑸在一塊高稈(純合體)小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該矮桿性狀出現(xiàn)的可能原因是基因突變還是環(huán)境影響(只需寫(xiě)實(shí)驗(yàn)步驟)。

                                                                            。

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