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有機(jī)物A（分子式為C₄H₉X）為含支鏈的鹵代烴，在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，A與B的式量差為63．

已知：不對稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時，一般是Br加在含氫較少的碳原子上，如：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，B～H中，與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是（填字母代號）；
（2）上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有（填序號）；
（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為；
（4）寫出反應(yīng)（7）的化學(xué)方程式，注明有機(jī)反應(yīng)類型．

有機(jī)物A分子組成為C₄H₉Br，分子中有一個甲基支鏈，在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知：①不對稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時，一般是Br加在含氫較少的碳原子上，如：


 ②連接羥基的碳原子上沒有氫原子的醇如：不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)．
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，B、F中，與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是（填字母代號）
（2）上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有（填序號）
（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式，注明有機(jī)反應(yīng)類型
（5）J物質(zhì)和D物質(zhì)分子式相同，且J物質(zhì)能在酸性或者堿性條件下水解，請寫出J可能的結(jié)構(gòu)簡式．

（2010?盧灣區(qū)二模）丁子香酚可做香味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：
（1）丁子香酚的分子式為．
（2）丁子香酚不具有的性質(zhì)是（選填序號）．
a．易溶于水                b．通常狀況下呈固態(tài)
c．可發(fā)生消去反應(yīng)          d．遇FeCl₃溶液顯紫色
（3）丁子香酚與濃溴水可以發(fā)生的反應(yīng)是：（填有機(jī)反應(yīng)類型）；1mol丁子香酚與濃溴水反應(yīng)時，最多可消耗Br₂mol．
（4）丁子香酚有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列要求的兩個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①苯環(huán)上的一氯取代物為兩種； ②遇FeCl₃溶液顯色； ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
、．

丁子香酚可做香味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示
（1）丁子香酚的分子式為，它的官能團(tuán)名稱為（填兩種）．
（2）丁子香酚不具有的性質(zhì)是（選填序號）．
a．易溶于水                b．通常狀況下呈固態(tài)
c．可發(fā)生消去反應(yīng)          d．遇FeCl₃溶液顯紫色
（3）丁子香酚與濃溴水可以發(fā)生的反應(yīng)是：填有機(jī)反應(yīng)類型）；1mol丁子香酚與濃溴水反應(yīng)時，最多可消耗Br₂mol．
（4）寫出丁子香酚與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．