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Na2S2O3 + H2SO4 . CaO+SiO2.KOH+CO2. KHCO3分解.Ba(OH)2·8H2O + NH4Cl 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

Na2S2O3溶液跟稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O.下列各組實(shí)驗(yàn)中,溶液中最先變渾濁的是(  )
反應(yīng)溫度(℃) 反應(yīng)物 H2O
Na2S2O3 H2SO4 V(mL)
V(mL) c(mol/L) V(mL) c(mol/L)
A 10 5 0.1 10 0.1 5
B 10 5 0.1 5 0.1 10
C 30 5 0.1 5 0.1 10
D 30 5 0.2 5 0.2 10
A、AB、BC、CD、D

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(2012?江蘇一模)氯化鐵是常見的水處理劑,工業(yè)上制備無水FeCl3的一種工藝如下:
(1)試寫出吸收塔中反應(yīng)的離子方程式:
2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

(2)六水合氯化鐵在水中的溶解度如下:
溫度/℃ 0 10 20 30 50 80 100
溶解度(g/100gH2O) 74.4 81.9 91.8 106.8 315.1 525.8 535.7
從FeCl3溶液制得FeCl3?6H2O晶體的操作步驟是:加入少量鹽酸、
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過濾、洗滌、干燥.
(3)常溫下,若溶液的pH控制不當(dāng)會(huì)使Fe3+沉淀,pH=4時(shí),溶液中c(Fe3+)=
2.6×10-9 mol?L-1
2.6×10-9 mol?L-1
mol?L-1
(常溫下Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39).
(4)FeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)通?捎玫饬糠y(cè)定:稱取mg無水氯化鐵樣品,溶于稀鹽酸,再轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶,用蒸餾水定容;取出10.00mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入某一指示劑并用c mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定用去V mL.(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:
滴入最后一滴,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色
滴入最后一滴,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色

②求樣品中氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程).

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(2012?南通模擬)實(shí)驗(yàn)室用下列方法測(cè)定某水樣中O2的含量.
(1)實(shí)驗(yàn)原理
用如圖所示裝置,使溶解在水中的O2在堿性條件下將Mn2+氧化成MnO(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為
2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
.再用I-將生成的MnO(OH)2還原為Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O.然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,反應(yīng)方程式為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(2)實(shí)驗(yàn)步驟
①打開止水夾a 和b,從A 處向裝置內(nèi)鼓入過量N2,此操作的目的是
趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾
趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾
;
②用注射器抽取某水樣20.00mL從A 處注入錐形瓶;
③再分別從A 處注入含m mol NaOH溶液及過量的MnSO4溶液;
④完成上述操作后,關(guān)閉a、b,將錐形瓶中溶液充分振蕩;
⑤打開止水夾a、b,分別從A 處注入足量NaI溶液,并用稀H2SO4溶液調(diào)節(jié)pH至接近中性;
重復(fù)④的操作
重復(fù)④的操作
;
⑦取下錐形瓶,向其中加入2~3滴
淀粉溶液
淀粉溶液
作指示劑;
⑧用0.005mol?L-1Na2S2O3 滴定至終點(diǎn).
(3)數(shù)據(jù)分析
①若滴定過程中消耗的Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為3.90mL,則此水樣中氧(O2)的含量為
7.8mg?L-1
7.8mg?L-1
(單位:mg?L-1).
②若未用Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,則測(cè)得水樣中O2的含量將
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
③步驟⑤中加入適量的H2SO4使溶液接近中性,其原因是
加入稀H2SO4使MnO(OH)2充分轉(zhuǎn)化為Mn2+,但加入稀H2SO4的量時(shí)不宜過多,否則后續(xù)滴定過程中Na2S2O3與過量的酸反應(yīng)導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液偏大
加入稀H2SO4使MnO(OH)2充分轉(zhuǎn)化為Mn2+,但加入稀H2SO4的量時(shí)不宜過多,否則后續(xù)滴定過程中Na2S2O3與過量的酸反應(yīng)導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液偏大

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I、實(shí)驗(yàn)室可利用下列步驟通過“化學(xué)放大”來測(cè)定極稀的碘化物溶液中I-的濃度:①在中性或弱酸性溶液中,用溴將試樣中的I-完全氧化,生成溴化物和碘酸鹽,再煮沸以除去過量的Br2;②將所得溶液冷卻至室溫,加入足量的KI溶液和稀硫酸,充分反應(yīng)后加入CCl4足量(假設(shè)作用完全),再用儀器A將油層分出;③油層用肼(H2N-NH2)的水溶液將CCl4中的I2還原為I-,并進(jìn)入水溶液中;④水溶液按①法處理;⑤將④所得溶液冷卻后加入適量KI溶液并用H2SO4酸化;⑥將⑤所得到溶液取一定量用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,得出本步驟后溶液中I-的濃度,以此求出原稀溶液中I-濃度,滴定時(shí)的反應(yīng)為:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI.試回答:
(1)儀器A的名稱
 
,如果CCl4用汽油代替,在將油層分出時(shí)進(jìn)行的操作為
 

(2)如果某試管中有上下兩層,均呈無色,采取什么辦法判斷哪一層是水溶液?
 

(3)寫出離子方程式:步驟①
 
;步驟⑤
 

(4)滴定時(shí),
 
手控制活塞,
 
手搖動(dòng)錐形瓶.
II、Ag+濃度為0.100mol?L-1的溶液5mL,加入等物質(zhì)的量的某堿金屬鹽,充分反應(yīng)后生成鹵化物沉淀,經(jīng)過濾、洗滌后在200W燈泡下烘干,得到1.297×10-2 g固體.
(5)如果鹵化物沉淀為AgX,則其物質(zhì)的量為
 
mol,根據(jù)數(shù)據(jù)分析上述沉淀是否為AgX沉淀:
 
(填“是”或“不是”);若為AgX沉淀,則它的化學(xué)式為
 
(若不為AgX沉淀,則此空不填).
(6)如果鹵化物沉淀為堿金屬鹵化物,其摩爾質(zhì)量為
 
(計(jì)算結(jié)果保留整數(shù)),根據(jù)分析,它的化學(xué)式為
 

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將標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為224mL的Cl2通入到25.00mL 0.1mol?L-1 Na2S2O3溶液中恰好完全反應(yīng),此時(shí)Cl2全部轉(zhuǎn)化為Cl-,則S2O32-轉(zhuǎn)化為( 。

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同步練習(xí)冊(cè)答案