題目列表(包括答案和解析)
生啤酒的釀造實(shí)驗(yàn):?
實(shí)驗(yàn)原理:固定化酵母的凝膠珠由酵母細(xì)胞和海藻酸鈉組成,麥芽汁可以滲入到由海藻酸鈉和啤酒酵母制成的凝膠珠中。啤酒酵母可以利用自身細(xì)胞內(nèi)的一系列酶將可發(fā)酵性糖轉(zhuǎn)化成乙醇。?
實(shí)驗(yàn)過程:?
(1)取新鮮斜面上的啤酒酵母,接種于10 mL麥芽汁液體培養(yǎng)基中,25℃凝膠珠培養(yǎng)20~30 h。?
(2)取1.6 g海藻酸鈉于無菌小燒杯中,加無菌水少許調(diào)成糊狀,再加入無菌水至40 mL,在98 KPa條件下滅菌?15 min。?冷卻到45℃左右后,與預(yù)熱35℃左右的10 mL酵母培養(yǎng)液混拌均勻,立即倒入帶噴嘴的無菌小塑料瓶中(或裝有5號針
頭的注射外套中),以恒定的速度滴入盛有葡萄糖、氯化鈣混合液的容器中,浸泡30 min制成凝膠珠。?
(3)倒去葡萄糖、氯化鈣混合液,加入無菌水洗滌凝膠珠三次后,將凝膠珠放入500 mL三角瓶中,加入300 mL無菌麥芽汁液體培養(yǎng)基,置于25℃下封口發(fā)酵5 d左右,倒出發(fā)酵后的麥芽汁即為啤酒,品嘗其口味。?
問題:?
(1)凝膠珠是由什么組成的?它有什么作用??
。
(2)如果進(jìn)行多批次的生產(chǎn),本實(shí)驗(yàn)中的啤酒酵母與普通發(fā)酵中的酶或固定化細(xì)胞技術(shù)是利用 或 方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù),包括 、 和 。其中酶更適合采用 和 固定化,而細(xì)胞多采用 固定化。
(3)制作成功的凝膠珠應(yīng)用 ,其顏色為 。將凝膠珠加入用于發(fā)酵的葡萄糖溶液后發(fā)現(xiàn)有 產(chǎn)生,同時(shí)有 味散發(fā)。?
(4)固定化酵母細(xì)胞和固定化酶相比具有什么共同點(diǎn)?又有什么特有的優(yōu)點(diǎn)??
回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題:
Ι.1952年,赫爾希和蔡斯,利用同位素標(biāo)記,完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),下面是實(shí)驗(yàn)的部分過程:
(1)寫出以上實(shí)驗(yàn)的部分操作過程:
![]()
第一步:
第二步:
(2)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明 。
(3)若大量制備用35S噬菌體需先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng) ,再用噬菌體去感染 。
Ⅱ.在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,在理論上,上清液中不具有放射性,下層沉淀物中具有很高的放射性;而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示:在離心后上層液體中,也具有一定的放射性,而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。
(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,采用的實(shí)驗(yàn)方法是 。
(2)在理論上,上層液放射性應(yīng)該為0,其原因是 。
(3)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,由此對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析:
a.在實(shí)驗(yàn)中,從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離,這一段時(shí)間如果過長,會使上清液的放射性含量升高,其原因是 。
b.在實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),將 (填“是”或“不是”)誤差的來源,理由是 。
(4)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了 。
(5)上述實(shí)驗(yàn)中, (填“能”或“不能”)用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA理由是 。
生啤酒的釀造實(shí)驗(yàn):?
實(shí)驗(yàn)原理:固定化酵母的凝膠珠由酵母細(xì)胞和海藻酸鈉組成,麥芽汁可以滲入到由海藻酸鈉和啤酒酵母制成的凝膠珠中。啤酒酵母可以利用自身細(xì)胞內(nèi)的一系列酶將可發(fā)酵性糖轉(zhuǎn)化成乙醇。?
實(shí)驗(yàn)過程:?
(1)取新鮮斜面上的啤酒酵母,接種于10 mL麥芽汁液體培養(yǎng)基中,25℃凝膠珠培養(yǎng)20~30 h。?
(2)取1.6 g海藻酸鈉于無菌小燒杯中,加無菌水少許調(diào)成糊狀,再加入無菌水至40 mL,在98 KPa條件下滅菌?15 min。?冷卻到45℃左右后,與預(yù)熱35℃左右的10 mL酵母培養(yǎng)液混拌均勻,立即倒入帶噴嘴的無菌小塑料瓶中(或裝有5號針
頭的注射外套中),以恒定的速度滴入盛有葡萄糖、氯化鈣混合液的容器中,浸泡30 min制成凝膠珠。?
(3)倒去葡萄糖、氯化鈣混合液,加入無菌水洗滌凝膠珠三次后,將凝膠珠放入500 mL三角瓶中,加入300 mL無菌麥芽汁液體培養(yǎng)基,置于25℃下封口發(fā)酵5 d左右,倒出發(fā)酵后的麥芽汁即為啤酒,品嘗其口味。?
問題:?
(1)凝膠珠是由什么組成的?它有什么作用??
。
(2)如果進(jìn)行多批次的生產(chǎn),本實(shí)驗(yàn)中的啤酒酵母與普通發(fā)酵中的酶或固定化細(xì)胞技術(shù)是利用 或 方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù),包括 、 和 。其中酶更適合采用 和 固定化,而細(xì)胞多采用 固定化。
(3)制作成功的凝膠珠應(yīng)用 ,其顏色為 。將凝膠珠加入用于發(fā)酵的葡萄糖溶液后發(fā)現(xiàn)有 產(chǎn)生,同時(shí)有 味散發(fā)。?
(4)固定化酵母細(xì)胞和固定化酶相比具有什么共同點(diǎn)?又有什么特有的優(yōu)點(diǎn)??
回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題:
Ι.1952年,赫爾希和蔡斯,利用同位素標(biāo)記,完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),下面是實(shí)驗(yàn)的部分過程:
(1)寫出以上實(shí)驗(yàn)的部分操作過程:
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第一步:
第二步:
(2)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明 。
(3)若大量制備用35S噬菌體需先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng) ,再用噬菌體去感染 。
Ⅱ.在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,在理論上,上清液中不具有放射性,下層沉淀物中具有很高的放射性;而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示:在離心后上層液體中,也具有一定的放射性,而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。
(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,采用的實(shí)驗(yàn)方法是 。
(2)在理論上,上層液放射性應(yīng)該為0,其原因是 。
(3)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,由此對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析:
a.在實(shí)驗(yàn)中,從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離,這一段時(shí)間如果過長,會使上清液的放射性含量升高,其原因是 。
b.在實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),將 (填“是”或“不是”)誤差的來源,理由是 。
(4)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了 。
(5)上述實(shí)驗(yàn)中, (填“能”或“不能”)用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA理由是 。
“寧夏紅”枸杞果酒是利用新鮮枸杞為原料,采用傳統(tǒng)釀造技術(shù)與現(xiàn)代生物技術(shù)結(jié)合釀制而成。如圖是某研究性小組的同學(xué)對枸杞果酒生產(chǎn)工藝進(jìn)行考察后,繪制出的果酒生產(chǎn)工藝流程簡圖。
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據(jù)圖回答:?
(1)枸杞果酒制作過程中,接種完成后要先向發(fā)酵罐中通入一段時(shí)間的無菌空氣,這樣做的目的是 。
(2)在果酒釀造過程中,如果果汁滅菌不嚴(yán)格,含有醋酸桿菌,在酒精發(fā)酵旺盛時(shí),醋酸桿菌能否將果汁中的糖發(fā)酵為醋酸?說明理由。?
。
(3)酵母菌與醋酸桿菌在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是 。
(4)若要提高果酒的產(chǎn)量,發(fā)酵過程中關(guān)鍵要控制好哪些條件?
。
(5)果酒制作是否成功,需發(fā)酵后取樣鑒定,可用哪些方法檢驗(yàn)酒精是否存在?
。
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