利用基因工程手段，已成功的培育出生產(chǎn)干擾素的酵母菌。某制藥廠引入該菌后進(jìn)行生產(chǎn)研究。下表是在一個(gè)固定容積的發(fā)酵罐內(nèi)培養(yǎng)該酵母菌，并定時(shí)取樣測定培養(yǎng)基的pH及菌體數(shù)量（萬個(gè)/毫升）幾次取樣結(jié)果如下

由于取樣時(shí)技術(shù)員的粗心，忘了標(biāo)記取樣的時(shí)間。下面對該表的敘述中不正確的是

（    ）

      A．取樣次序：a→b→c→g→f→h→e→d

     B．g樣時(shí)次級(jí)代謝產(chǎn)物已有相當(dāng)?shù)姆e累

      C．如果要擴(kuò)大培養(yǎng)，可在c樣時(shí)期選取菌種

      D．d樣時(shí)培養(yǎng)基中的養(yǎng)分幾乎被耗盡

利用基因工程手段，已成功的培育出生產(chǎn)干擾素的酵母菌。某制藥廠引入該菌后進(jìn)行生產(chǎn)研究。下表是在一個(gè)固定容積的發(fā)酵罐內(nèi)培養(yǎng)該酵母菌，并定時(shí)取樣測定培養(yǎng)基的pH及菌體數(shù)量（萬個(gè)/毫升）幾次取樣結(jié)果如下

由于取樣時(shí)技術(shù)員的粗心，忘了標(biāo)記取樣的時(shí)間。下面對該表的敘述中不正確的是

（    ）

      A．取樣次序：a→b→c→g→f→h→e→d

     B．g樣時(shí)次級(jí)代謝產(chǎn)物已有相當(dāng)?shù)姆e累

      C．如果要擴(kuò)大培養(yǎng)，可在c樣時(shí)期選取菌種

      D．d樣時(shí)培養(yǎng)基中的養(yǎng)分幾乎被耗盡

利用基因工程手段，已成功的培育出生產(chǎn)干擾素的酵母菌。某制藥廠引入該菌后進(jìn)行生產(chǎn)研究。下表是在一固定容積的發(fā)酵罐內(nèi)培養(yǎng)該酵母菌，并定時(shí)取樣測定培養(yǎng)基的pH及菌體數(shù)量（萬個(gè)/毫升）幾次取樣結(jié)果如下：

由于取樣時(shí)技術(shù)員粗心，忘了標(biāo)記取樣的時(shí)間。下面對該表的敘述中不正確的是（    ）

A．取樣次序：a→c→b→g→f→h→d→e     

B．g樣時(shí)次級(jí)代謝產(chǎn)物已有相當(dāng)?shù)姆e累

C．如果要擴(kuò)大培養(yǎng)，可在c樣時(shí)期選取菌種

D．d樣時(shí)培養(yǎng)基中的養(yǎng)分幾乎被耗盡

利用基因工程手段，已成功的培育出生產(chǎn)干擾素的酵母菌。某制藥廠引入該菌后進(jìn)行生產(chǎn)研究。下表是在一個(gè)固定容積的發(fā)酵罐內(nèi)培養(yǎng)該酵母菌，并定時(shí)取樣測定培養(yǎng)基的pH及菌體數(shù)量（萬個(gè)/毫升）幾次取樣結(jié)果如下

下面對該表的敘述中不正確的是

1. A.
   取樣次序：a→b→c→g→f→h→e→d
2. B.
   g樣時(shí)次級(jí)代謝產(chǎn)物已有相當(dāng)?shù)姆e累
3. C.
   如果要擴(kuò)大培養(yǎng)，可在c樣時(shí)期選取菌種
4. D.
   d樣時(shí)培養(yǎng)基中的養(yǎng)分幾乎被耗盡

利用基因工程手段，已成功的培育出生產(chǎn)干擾素的酵母菌。某制藥廠引入該菌后進(jìn)行生產(chǎn)研究。下表是在一個(gè)固定容積的發(fā)酵罐內(nèi)培養(yǎng)該酵母菌，并定時(shí)取樣測定培養(yǎng)基的pH及菌體數(shù)量（萬個(gè)/毫升）幾次取樣結(jié)果如下

樣品代號(hào)	a	b	c	d	e	f	g	h
菌體數(shù)量	32	56	127	234	762	819	821	824
pH	6．0	4．7	5．9	4．9	5．7	5．1	5．3	5．6

由于取樣時(shí)技術(shù)員的粗心，忘了標(biāo)記取樣的時(shí)間。下面對該表的敘述中不正確的是

1. A.
   取樣次序：a→b→c→g→f→h→e→d
2. B.
   g樣時(shí)次級(jí)代謝產(chǎn)物已有相當(dāng)?shù)姆e累
3. C.
   如果要擴(kuò)大培養(yǎng)，可在c樣時(shí)期選取菌種
4. D.
   d樣時(shí)培養(yǎng)基中的養(yǎng)分幾乎被耗盡