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溴原子只能取代羥基鄰.對位上的氫原子.若反應前這些位置已被其他的原子團所占有.則這些部位已無氫原子可取代.如結構為的酚和溴水發(fā)生取代反應時生成物應為,結構為的酚和溴水發(fā)生取代反應時生成物應為.白藜蘆醇分子 中還含有C=C不飽和鍵還能和溴水中的溴水發(fā)生加成反應.而白藜蘆醇和氫氣發(fā)生的是加成反應.其加成部位是二個苯環(huán)和一個CC鍵.本題答案:6 mol和7 mol例3 在20℃時.某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中.點燃爆炸后.又恢復到20℃.此時容器內氣體的壓強為反應前的一半.經NaOH溶液吸收后.容器內幾乎真空.此烴的化學式可能是A.CH4 B.C3H4 C.C2H4 D.C3H8 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

“神舟6號”航天員費俊龍、聶海勝所佩帶頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,它具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質量小等特點。已知苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子具有很好的反應活性,易跟某些含羰基的化合物(R、R′代表烷基或氫原子)發(fā)生縮合反應生成新的有機物和水。又知苯酚還能發(fā)生如下反應生成有機酸酯:?

以下轉化關系是合成聚碳酸酯的過程(反應條件和部分產物未寫出):?

請回答下列問題:?

(1)X的結構簡式為                                     。?

(2)用X合成聚碳酸酯的化學方程式為                             。?

(3)1 mol X與濃溴水反應時最多消耗     mol Br2。?

(4)與乙酸苯酯的分子式相同,分子中含有苯環(huán),且屬于酯類的其他有機物的結構簡式有?

等,寫出其余幾種的結構簡式:?

                      。?

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(16分)宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質量小等特點。已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應活性,易跟某些含羰基的化合物R—C O—R′(R、R′代表烷基或H原子)。發(fā)生縮合反應生成新的有機物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應生成有機酸酯:

     +HCl

下圖是合成聚碳酸酯的過程(反應條件和部分產物未寫出):

    請寫出:

(1)X的結構簡式                                    。

                          O

(2)在一定條件下X與Cl—C—Cl 反應合成聚碳酸酯的化學方程式

                                                                       

(3)X和濃溴水反應時,1molX最多能消耗Br2                 mol。

(4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結構簡式

                                                                        。

 

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宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質量小等特點。 已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應活性,易跟某些含羰基的化合物 (R、R'代表烷基或H原子)發(fā)生縮合反應生成新的有機物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應生成有機酸酯:

下圖是合成聚碳酸酯的過程(反應條件和部分產物未寫出):
請寫出:
(1)X的結構簡式:_______。
(2)在一定條件下X與反應合成聚碳酸酯的化學方程式:______________。
(3)X和濃溴水反應時,1mol X最多能消耗Br2____mol。
(4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其他可能的結構簡式有:______________。

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宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質量小等特點。已知:(1)苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應活性,易跟某些含羰基的化合物 (R、R'代表烷基或H原子)發(fā)生脫水反應生成新的有機物和水。

(2)苯酚還能發(fā)生如下反應生成有機酸酯:

+ n HOCH2CH2OH        [ OC—     —COOCH2CH2O ]n +2nH2

 

nHOOC—     —COOH 

 
  。3)若一個有機分子具有兩個官能團,則可以通過多個分子之間的連續(xù)反應脫去小分子而生成高分子化合物。如: 

 

 下圖是合成聚碳酸酯的過程(反應條件和部分產物未寫出):

請寫出:

(1)X的結構簡式___________。

(2)在一定條件下X與反應合成聚碳酸酯的化學方程式(不必寫反應條件):

 _________________________________________________。

(3)X和濃溴水反應時,1mol X最多消耗Br2__________mol。

(4)屬于苯的同系物,與 互為同分異構體的有機物有     種。

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2005年10月12日,“神舟六號”發(fā)射成功。寧航員費俊龍、聶海勝佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸制成,其有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質量小等特點。已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應活性,易跟某些含羰基的化合物,  (R、R′代表烷基或H原子)

發(fā)生縮合反應生成新的有機物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應生成有機酸酯:

  

下圖是合成聚碳酸酯的過程(反應條件和部分產物未寫出):

請寫出:

  (l)X的結構簡式                   。

  (2)存一定條件下X與 反應合成聚碳酸酯的化學方程式

                                                                    

  (3)X和濃溴水反應時,l molX最多能消耗Br2              mol。

  (4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其他可能的結構簡式

                                                                       

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(一)選擇題

1.D  2.C  3.C  4.D  5.C  6.D  7.B、C  8.B  9.C  10.A  11.B  12.C、D  13.C、D  14 .B、C  15.B  16.D  17.D  18.D  19.B  20.C  21.A  22.A、B  23.B  24.D  25.D

(二)非選擇題

1.答案為

2.(1)(A)4  (B)7  (C)5  (2)(D)4  (E)4  (F)2

3.(1)N2H4, 

(2)H2N-NH2+H2OH2N-NH2?H2O

H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O

4.(1)NxHy+O2N2+H2O  (2)N2H4

5.(1)略  (2)14.7  (3)NOx(或NO、NO2)、CO.

6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ     (3)A=[×6×44g/mol]÷1000或A=  Q為每生成1  mol葡萄糖所需要吸收的能量(或:每消耗6 mol CO2所需吸收的能量)

7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加熱

(3)

8.(1)甲酸甲酯,HCHO,

(2)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH3

(3)(或 

  

9.(1)3∶2∶3  (2)

10.(1)CH2O (2)30,60;CH2O,C2H4O2

14.(1)乙二醇,乙二酸

(2)①,②,④  (3)②,④

(4)

17.(1)       40%

(2)CH3CH2CH2CHO,(CH3)2CHCHO,

(3)CH2=CHCH(CH3)2

18.(1)2ClCH2COO?-2eClCH2CH2Cl+2CO2

2H2O+2eH2+2OH

(2) 

(3)          

?   ?n

19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2

(2)CH≡CH+H2CH2=CH2

(3)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl

20.(1)n(C)=0.160(mol)  n(H)=0.120(mol)  n(O)=0.08(mol)

(2)最簡式為C4H3O2.

(3)

21.(1)4     (2)C4H6O4      (3)5, 

(4)CH3OH,  C2H5OH,H2O

22.A:CH―CH3―CH3,B:CH2―CH3―CH2OH,C:CH3CH2―O―CH3;A∶B∶C=1∶3∶6

          |

     OH

        O

              ‖

23.(1)CH4,CH3―C―CH3

(2)CH2=C―COOH+CH3OHCH2=C―COOCH3+2H2O

|          。

CH3                     CH3

(3)加成,取代

               COOCH3

              。

(4)nCH2=C-COOCH3?CH2―C?n

|         。

CH3          CH3

24.(1)CxHy+()O2mCO2+H2O+(x-m)CO        (2)C4H8

(3)

分子式

n(CO)∶n(CO2)

C3H8

1∶2

C4H6

1∶3

                               O

                                                          ‖

25.(1)(略)      (2)縮聚nCH3 ―CH―COOHH?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O

              。          。

OH                      OH

              O

              ‖

(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH

    。              。

OH                          OH

 

26.(1)6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2

(2)C+O2=CO2

CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O

CH4+2O2=CO2+2H2O

CH4產生的CO2最小,對環(huán)境負面影響最小

27.(1)C9H10O2      (2)4

28.(1)O=C=C=C=O

                    O       O

                    ‖      ‖

(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]

                    O       O

                    ‖      ‖

C3O2+2C2H5OHC2H5―C―CH2―C―OCH2

29.(1)C15H13O2F(或C15H13FO2)

30.(1)A,B;C,F;D,E         (2)都有18O標記。因為反應中間體在消去一分子H2O 時,有兩種可能,而乙氧基(OC2H5)是保留的。

(3)(或答中間體) ,因為這個碳原子連有4個原子團。

31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH

        |                             |

HO―CH―COOH                   HO―CH―COOH

 (2)α      (3)C31H38O11

32.(1)0.125;0.30;0.100;5:12:4

(2)可以;因為該最簡式中H原子個數已經飽和,所以最簡式即分子式C5H12O4

(3)C(CH2OH)4

33.(1)十肽    (2)4個谷氨酸    (3)3個苯丙氨酸

 

 

 

 


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