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題目列表(包括答案和解析)

2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質發(fā)生取代反應；
②
請回答下列問題：
（1）寫出A、C、E的結構簡式：
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E
．
（2）試劑①是
HCHO
HCHO
，反應③的條件是
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
．
（3）請用系統(tǒng)命名法命名化合物F：
3，4-二溴-1-丁醇
3，4-二溴-1-丁醇
．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式：
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3
．
①沒有支鏈，且一取代產物只有兩種；
②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請用化學方程式表示：
+H2
催化劑
+H2
催化劑
．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C4H10O2）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C4H9ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結構簡式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH
．

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+2價金屬元素M的原子中質子數比中子數少2個，2.1g的單質M與足量的鹽酸反應共產生氫氣0.05mol．試通過計算確定：
（1）該元素的摩爾質量為
42g/mol
42g/mol
g/mol，
（2）用形式表示上題中金屬元素M的原子
．

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2-甲基丙烯是制備有機玻璃的主要原料．現以2-甲基丙烯為原料，通過下列合成路線合成有機玻璃F．

根據上述過程回答下列問題：
（1）填寫反應類型：反應⑦是
加聚反應
加聚反應
，反應⑤是
消去反應
消去反應
．
（2）寫出結構簡式：B
F
．
（3）寫出物質D中所含官能團的名稱：
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基
．
（4）寫出反應③的化學方程式
．

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2-丁烯的結構簡式正確的是（　�。�

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2種粒子的質子數和電子數分別相等，則這2種粒子肯定不是（　�。�

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1―5ADCBD  6―10CBCCD   11―15CBCBD  16―20BDBDC

21．（6分）NH4I>NH4Br>NH4Cl>NH4F  （3分）

    接FCl  Br  I的順序，半徑增大，奪取質子的能力減弱。（3分）

22．（8分）（1）14HNO3+3Cu2O→6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O（2分）

   （2）酸性  氧化性（各1分）

   （3）0.6mol（2分）

   （4）使用了較濃的硝酸，產物中有部分二氧化氮生成（2分）

23．（8分）（1）D   Na+

   （2）第三周期   第IIIA族

   （3）鈣（每空2分）

24．（8分）（1）H-O-H   4NA   （每空2分）

   （2）①H2O>NH3>H2S   （每空2分）

    ②SO2+2H2S==2H2O+3S↓（末寫↓不扣分）（2分）

6ec8aac122bd4f6e25．（1）2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+（2分）

   （2）

 

 

 

 

    正極反應：Fe3++e-=Fe2+（或2Fe3++2e-=2Fe2+）（1分）

    負極反應：Cu=2Cu2++2e-（或Cu-2e-=Cu2+）（1分）

   （3）①通入足量氯氣將Fe2+氧化成Fe3+；②加入CuO調節(jié)溶液的pH至3.2―4.7；③過濾（除去Fe（OH）3）（各1分共3分）

   （4）CuO+H2SO4=CuSO4+H2O（2分）

    CuSO4+Fe=FeSO4+Cu（2分）

    不銹鋼表面有紫紅色物質生成（2分）

 

 

 


同步練習冊答案