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染色體是基因的主要載體，請仔細觀察下列各圖，并回答以下問題：

（1）圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果，說明基因在染色體上呈         排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                           。

（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是            。

（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞，主要觀察染色體的                。

 （Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為               ，如果生一個女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

染色體是基因的主要載體，請仔細觀察下列各圖，并回答以下問題：
（1）圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果，說明基因在染色體上呈        排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>        基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                          。
（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于         段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是           。
（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                  (時期)的細胞，主要觀察染色體的               。
（Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：
①該遺傳病的遺傳方式是                        。
②Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為              ，如果生一個女孩，患病的概率為                。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                    。

染色體是基因的主要載體，請仔細觀察下列各圖，并回答以下問題：

（1）圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果，說明基因在染色體上呈         排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                           。

（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是            。

（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞，主要觀察染色體的                。

 （Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為               ，如果生一個女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀。苯丙酮尿癥是由于氨基酸分解代謝過程中酶合成出現(xiàn)問題而導(dǎo)致的“先天性代謝差錯”。請回答下列問題：

(1)苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，據(jù)圖1分析，這是因為控制酶________(填序號)的基因發(fā)生突變的緣故。對病人的基因序列分析表明，突變位點不止一種，說明基因突變具有________________________________________________________________________

的特點�；颊唧w內(nèi)高濃度的苯丙氨酸會損害大腦，而苯丙氨酸又是人體自身不能合成的氨基酸，所以患者必須采取________(高/低/無)苯丙氨酸飲食。

(2)通過對苯丙酮尿癥家族的________，繪出圖2。對圖譜中________(個體)的分析可知，該病是隱性遺傳病，致病基因(b)位于常染色體上。Ⅵ－2理論上再生一個健康孩子的可能性是______________，但她在妊娠時，其血液中高濃度的苯丙氨酸會對基因型是________的胎兒均造成大腦發(fā)育的損傷。通過對該家庭發(fā)病率及人群中隨機抽樣調(diào)查可知，________會導(dǎo)致該病發(fā)病率大大提高。

基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀。苯丙酮尿癥是由于氨基酸分解代謝過程中酶合成出現(xiàn)問題而導(dǎo)致的“先天性代謝差錯”。請回答下列問題：

(1)苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，據(jù)圖1分析，這是因為控制酶________(填序號)的基因發(fā)生突變的緣故。對病人的基因序列分析表明，突變位點不止一種，說明基因突變具有________________________________________________________________________

的特點�；颊唧w內(nèi)高濃度的苯丙氨酸會損害大腦，而苯丙氨酸又是人體自身不能合成的氨基酸，所以患者必須采取________(高/低/無)苯丙氨酸飲食。

(2)通過對苯丙酮尿癥家族的________，繪出圖2。對圖譜中________(個體)的分析可知，該病是隱性遺傳病，致病基因(b)位于常染色體上。Ⅵ－2理論上再生一個健康孩子的可能性是______________，但她在妊娠時，其血液中高濃度的苯丙氨酸會對基因型是________的胎兒均造成大腦發(fā)育的損傷。通過對該家庭發(fā)病率及人群中隨機抽樣調(diào)查可知，________會導(dǎo)致該病發(fā)病率大大提高。