題目列表(包括答案和解析)
4.Ba2+雖然有毒,但是在醫(yī)療診斷中,BaSO4卻被用于消化系統(tǒng)的X光透視中。為了加強(qiáng)安全性,透視前患者吃進(jìn)的BaSO4是用一種溶液調(diào)制成的糊狀物,該溶液應(yīng)當(dāng)是
A.Na2SO4溶液 B.稀HCl C.NaCl溶液 D.Na2CO3溶液
3.某一密閉絕熱容器中盛有飽和Ca(OH)2溶液,當(dāng)加入少量CaO粉末,①有晶體析出②c[Ca(OH)2]增大③pH不變④ c(H+) c(OH-)的積不變⑤c(H+)一定增大;上述說法正確的是:
A.① B.①③ C.①②④ D.①⑤
2.把Ca(OH)2放入蒸餾水中,一段時(shí)間后達(dá)到平衡:Ca(OH)2(s)
Ca2+(aq)+2OH-(aq)。下列說法正確的是
A.加熱,溶液的pH升高 B.恒溫下,加入CaO,溶液pH不變
C.加入CaCl2晶體,Ca(OH)2 固體增多 D.加入Na2CO3晶體,固體質(zhì)量減少
1.下列說法正確的是
A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)
B.AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2·L-2,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10 mol2·L-2
C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液
D.向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大。
19.(6分)稱取純的NaCl和KCl混合試樣0.1200克,溶于水,用0.1000mol∙L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(以K2CrO4為指示劑),用去20.00ml,計(jì)算試樣中NaCl和KCl的百分含量。(已知KSP(AgCl)=1.8×10-10;KSP(Ag2CrO4)=2.0×10-12;Ag2CrO4為黃色沉淀)
18.(6分)已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化:
MnO4- +C2O42- +H+→Mn2++CO2+H2O(未配平)
MnO2+C2O42- +H+→Mn2++CO2+H2O(未配平)
為測定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱量1.20g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度,從中取出25.0mL,再用0.0200mol·L-1高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定。當(dāng)加入20.0mL溶液時(shí)恰好完全反應(yīng),問:
(1)欲求得軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),還缺一個(gè)數(shù)據(jù),這個(gè)數(shù)據(jù)是
(填數(shù)據(jù)所代表的意義)。
(2)若該數(shù)據(jù)的數(shù)值為250.0,求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
17.(10分)間接碘量法測定膽礬中銅含量的原理和方法如下:
已知:在弱酸性條件下,膽礬中Cu2+與I-作用定量析出I2,I2溶于過量的KI溶液中:
I2+I-
I3-,又知氧化性:Fe3+>Cu2+>I2>FeF63-;析出I2可用cmol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定:2S2O32-+I2
==S4O62-+2I-。
準(zhǔn)確稱取ag膽礬試樣,置于250mL碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加50mL蒸餾水、5mL3mol/LH2SO4溶液,加少量NaF,再加入足量的10%KI溶液,搖勻。蓋上碘量瓶瓶蓋,置于暗處5min,充分反應(yīng)后,加入1~2mL0.5%的淀粉溶液,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到藍(lán)色褪去時(shí),共用去VmL標(biāo)準(zhǔn)液。
①實(shí)驗(yàn)中,在加KI前需加入少量NaF,推測其作用可能是 。
②實(shí)驗(yàn)中加入,你認(rèn)為硫酸的作用是 。
③本實(shí)驗(yàn)中用碘量瓶而不用普通錐形瓶是因?yàn)椋?u> 。
④硫酸銅溶液與碘化鉀溶液反應(yīng)生成白色沉淀(碘化亞銅)并析出碘,該反應(yīng)的離子方程式為: 。
⑤根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該膽礬試樣中銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(Cu)= 。
16.(8分)雙指示劑法可用來測定試樣中含有NaOH、NaHCO3和Na2CO3中的一種或兩種物質(zhì)的含量。具體做法是:先向待測溶液中加入酚酞,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定。當(dāng)NaOH或Na2CO3被轉(zhuǎn)化為NaCl或NaHCO3時(shí),酚酞由紅色褪為無色,消耗V1ml鹽酸,然后滴回甲基橙,繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定。當(dāng)NaHCO3轉(zhuǎn)化為NaCl時(shí),溶液由黃色變?yōu)槌壬,消耗V2ml鹽酸。
(1)試根據(jù)下表給出的V1、V2數(shù)據(jù)范圍,判斷原混合物的成分(用化學(xué)式表示)。
|
V1和V2 |
V1=0,V2≠0 |
V1≠0,V2=0 |
V1=V2≠0 |
V2>V1>0 |
V1>V2>0 |
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試樣成分 |
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(2)若稱取含雜質(zhì)的試樣1.200g(雜質(zhì)不與HCl反應(yīng))配制成100.0ml水溶液,取出20.00ml,用0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,測得V1=35.00ml,V2=5.0ml,求試樣的成分及其試樣中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
15.(6分)用中和滴定方法測定NaOH和Na2CO3混合溶液中兩種溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,有以下幾種方法:
實(shí)驗(yàn)1:①取混合液Vml,加入足量BaCl2溶液后,以酚酞為指示劑用濃度為c1mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,到終點(diǎn)時(shí)用鹽酸V1mol。②再取混合液Vml,以甲基橙為指示劑,用上述鹽酸滴定,到終點(diǎn)時(shí),耗用鹽酸V2ml。
實(shí)驗(yàn)2:①取混合液Vml,直接以酚酞為指示劑,用濃度為c1mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,到終點(diǎn)時(shí)用鹽酸V1ml。②再取混合液Vml,以甲基橙為指示劑,用上述鹽酸滴定,到終點(diǎn)時(shí)耗用鹽酸V2ml。
實(shí)驗(yàn)3:①取混合液Vml,加入足量BaCl2溶液后,以甲基橙為指示劑,用濃度為c1mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,到終點(diǎn)時(shí)用鹽酸V2ml。②再取混合液Vml,以酚酞做指示劑,用上述鹽酸滴定,到終點(diǎn)時(shí)耗用鹽酸V2ml。
請(qǐng)回答上述實(shí)驗(yàn)方法是否合理;如果合理,請(qǐng)寫出計(jì)算c(NaOH)、c(Na2CO3) (mol/L)的數(shù)學(xué)表達(dá)式。
14.(10分)實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:
4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時(shí),1mol (CH2)6N4H+與1mol H+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
步驟I:稱取樣品1.500g。
步驟Ⅱ:將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。
步驟Ⅲ:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1-2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。
(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù) (填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察 。
A.滴定管內(nèi)液面的變化 B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由 色變成 色。
(2)滴定結(jié)果如下表所示:
|
滴定次數(shù) |
待測溶液的體積/mL |
標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 |
|
|
滴定前刻度/mL |
滴定后刻度/mL |
||
|
1 |
25.00 |
1.02 |
21.03 |
|
2 |
25.00 |
2.00 |
21.99 |
|
3 |
25.00 |
0.20 |
20.20 |
若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010m01·L-1,則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。
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