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3% (D)75.6% [簡(jiǎn)析]這是一道無數(shù)字計(jì)算題.一般的思路是:析出的I-的質(zhì)量=NO3-的質(zhì)量+加入的水的質(zhì)量.通過設(shè)未知數(shù).列方程解就復(fù)雜了.但若理解透析出的沉淀的質(zhì)量=加入的AgNO3溶液的質(zhì)量這一點(diǎn).則不難想到若析出AgI為1mol.則加入的AgNO3溶液的質(zhì)量應(yīng)是108+127=235g.其中含AgNO3為1mol是170g.所以AgNO3%= ×100%=72.34% 選C. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳、氮等元素的單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)如圖1表示金剛石、石墨在相關(guān)反應(yīng)過程中的能量變化關(guān)系.寫出石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的熱化學(xué)方程式
 

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(2)CO與H2可在一定條件下反應(yīng)生成燃料甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0
將2molCO和4molH2置于一體積不變的1L密閉容器中,測(cè)定不同條件、不同時(shí)間段內(nèi)CO的轉(zhuǎn)化率,得到下表數(shù)據(jù).
時(shí)間
\CO轉(zhuǎn)化率
\溫度
1小時(shí) 2小時(shí) 3小時(shí) 4小時(shí)
T1 30% 50% 80% 80%
T2 35% 60% a1 a2
則溫度為T1時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 

a1、a2、80%三者的大小關(guān)系為
 
.(選填“>”“<”“=”無法比較”)根據(jù)溫度為T1時(shí)的數(shù)據(jù)作出的下列判斷中正確的是
 

A.反應(yīng)在2小時(shí)的時(shí)候混合氣體的密度和相對(duì)分子質(zhì)量均比l小時(shí)的大B.反應(yīng)在3小時(shí)的時(shí)候,v(H2)=2v(CH30H)
C.若其他條件不變,再充入6molH2,則最多可得到64g CH3OH
D.其他條件不變,若最初加入的H2為2.4mol,則達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%
(3)工業(yè)中常用以下反應(yīng)合成氨:N2+3H2?2NH3△H<0.在三個(gè)不同條件的密閉容 器中,分別加入濃度均為c(N2)=0.10mol/L,c(H2)=0.30mol/L進(jìn)行反應(yīng)時(shí),N2的濃度隨時(shí)間的變化如圖2中的①、②、③曲線所示.
計(jì)算③中產(chǎn)物NH3在0-10min的平均反應(yīng)速率
 
②相對(duì)于①條件不同,指出②的條件是
 
,理由是
 

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下列溶液氯離子的物質(zhì)的量濃度與50mL 1mol?L-1氯化鋁溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度相等的是( 。

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往2L密閉容器中充入NO2,在三種不同條件下發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得NO2的濃度隨時(shí)間的變化如下表(不考慮生成N2O4).
時(shí)間(min)
濃度(mol?L-1
實(shí)驗(yàn)序號(hào)/溫度(℃)
0 10 20 30 40 50
實(shí)驗(yàn)1/800 1.00 0.80 0.65 0.55 0.50 0.50
實(shí)驗(yàn)2/800 1.00 0.70 0.50 0.50 0.50 0.50
實(shí)驗(yàn)3/850 1.00 0.50 0.40 0.15 0.15 0.15
下列說法正確的是(  )

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下列三個(gè)反應(yīng)在某密閉容器中進(jìn)行:
反應(yīng)①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1=a kJ?mol-1
反應(yīng)②2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H2=b kJ?mol-1
反應(yīng)③2Fe(s)+O2(g)?2FeO(s)△H3
(1)則△H3=
(2a+b)kJ?mol-1
(2a+b)kJ?mol-1
(用含a、b的代數(shù)式表示)
(2)已知500℃時(shí)反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=1.0,在此溫度下2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)①,F(xiàn)e和CO2的起始量均為2.0mol,達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為
50%
50%

(3)將上述平衡體系升溫至700℃,再次達(dá)到平衡時(shí)體系中CO的濃度是CO2濃度的兩倍,則a
0(填“>”、“<”或“=”).為了加快化學(xué)反應(yīng)速率且使體系中CO的物質(zhì)的量增加,其它條件不變時(shí),可以采取的措施有
BC
BC
(填序號(hào)).
A.縮小反應(yīng)器體積    B.再通入CO2 C.升高溫度    D.使用合適的催化劑
(4)最近一些科學(xué)家研究采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實(shí)現(xiàn)氮的固定--氨的電解法合成,大大提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率.總反應(yīng)式為:N2+3H2
通電
一定條件
2NH3.則在電解法合成氨的過程中,應(yīng)將H2不斷地通入
極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽”);在另一電極通入N2,該電極反應(yīng)式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(5)在25℃下,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯
性(填“酸”“堿”或“中”),可推斷 a
大于
大于
0.01(填大于、等于或小于).

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用已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)來滴定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法叫酸堿中和滴定.中和滴定實(shí)驗(yàn)是以指示劑的變色來表示反應(yīng)終點(diǎn)的到達(dá).
(1)某學(xué)生中和滴定實(shí)驗(yàn)的過程如下:
①取一支堿式滴定管;
②用蒸餾水洗凈;
③加入待測(cè)的NaOH溶液;
④調(diào)節(jié)起始讀數(shù),準(zhǔn)確讀取讀數(shù)并記錄;
⑤用酸式滴定管精確放出一定量標(biāo)準(zhǔn)酸液;
⑥置于未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)酸液潤(rùn)洗的潔凈錐形瓶中;
⑦加入2滴酚酞試液;
⑧開始滴定,邊滴邊搖蕩;
⑨邊注視滴定管內(nèi)液面變化;
⑩當(dāng)小心滴到溶液由無色變成粉紅色時(shí),即停止滴定;
精英家教網(wǎng)記錄液面刻度的讀數(shù);
精英家教網(wǎng)根據(jù)滴定管的兩次讀數(shù)得出NaOH溶液的體積為22mL
指出上述實(shí)驗(yàn)過程中的錯(cuò)誤之處(填序號(hào))
 

(2)現(xiàn)以0.1000mol?L-1 NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000mol?L-1HCl溶液為例,討論強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的情況,通過計(jì)算完成下表(已知:lg2=0.3,lg5=0.7.溶液混合時(shí)的體積變化忽略不計(jì)):
加入NaOH溶液的體積V/mL 0.00 18.00 19.80 19.98 20.00 20.02 20.20 22.00 40.00
剩余鹽酸溶液的體積V/mL 20.00 2.00 0.20 0.02 0.00 / / / /
過量NaOH溶液的體積V/mL / / / / / 0.02 0.20 2.00 20.00
pH 1.00 2.28 3.30
 
7.00 9.70
 
11.70 12.50
(3)請(qǐng)利用表的數(shù)據(jù)繪制滴定曲線.精英家教網(wǎng)
(4)中和滴定過程中有好多技術(shù)問題要學(xué)會(huì)處理,如:讀數(shù)時(shí)要平視.如果初讀數(shù)和末讀數(shù)如圖所示,滴定液的用量為
 
mL.

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