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3.注意曲線坡度的“平 與“陡 并弄清其意義.分清曲線函數(shù)的遞增性和遞減性. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

I.課本中介紹了乙醇氧化的實驗:把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈外焰加熱,待銅絲表面變黑后立即把它插入盛有約2mL乙醇的試管里,反復操作幾次.注意聞生成物的氣味,并觀察銅絲表面的變化.
(1)實驗室可用化學方法替代“聞生成物的氣味”,寫出該化學方法的化學反應方程式
 

(2)某同學在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時,偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色.該同學為解釋上述現(xiàn)象,提出兩種猜想:
①溴水將乙醛氧化為乙酸;
②溴水與乙醛發(fā)生加成反應.
請你設計一個簡單的實驗,探究哪一種猜想正確?
 

Ⅱ.某課外活動小組利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗并制取乙醛(試管丙中用水吸收產物),圖中鐵架臺等裝置已略去.實驗時,先加熱玻璃管中的銅絲,約1min后鼓入空氣.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />精英家教網
(1)實驗時,常常將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是①
 
;由于裝置設計上的缺陷,實驗進行時可能會②
 
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(2)反應發(fā)生后,移去酒精燈,利用反應自身放出的熱量可維持反應繼續(xù)進行.進一步研究表明,鼓氣速度與反應體系的溫度關系曲線如圖所示.試解釋鼓氣速度過快,反應體系溫度反而下降的原因:③
 
;你認為該實驗中“鼓氣速度”這一變量可用④
 
來計量.

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某小組為證明同溫同壓下,同濃度,同體積的酸性不同的兩種二元酸與足量鎂帶反應時生成H2量相同而反應速率不同,裝置如圖.主要步驟如下:

(1)配制濃度為0.5mol/L的硫酸和草酸溶液;
(2)用
酸式滴定管
酸式滴定管
量取10.00mL0.5mol/L的硫酸和草酸溶液分別加入兩錐形瓶中;
(3)分別取去表面氧化膜的鎂帶系于銅絲末端;
(4)檢查裝置氣密性,乙中裝滿水,按圖連接好裝置;
(5)將銅絲下移,使足量鎂帶浸如酸中(銅絲不與酸接觸)至完全反應,同時記錄
反應所需時間
反應所需時間
;
(6)反應結束時,讀取量筒內水體積ymL.
將以上步驟補充完整并回答下列問題
(1)(4)中如何檢查氣密性
往丙中加水沒過導氣管口下端,兩手掌緊貼甲外壁一會兒,若觀察到丙中導氣管冒氣泡,表明裝置不漏氣.
往丙中加水沒過導氣管口下端,兩手掌緊貼甲外壁一會兒,若觀察到丙中導氣管冒氣泡,表明裝置不漏氣.

(2)用ρ=1.84  98.3%的濃硫酸配制250mL,c=0.5mol/L硫酸,主要儀器有
250mL容量瓶
250mL容量瓶
膠頭滴管
膠頭滴管
、燒杯、玻璃棒、酸式滴定管等;
(3)讀取量筒內水體積時,必須注意的問題是
讀數(shù)時保持乙丙中液面相平;待裝置冷卻至室溫再讀數(shù)
讀數(shù)時保持乙丙中液面相平;待裝置冷卻至室溫再讀數(shù)

(4)簡述速率不等的原因
H+濃度不同
H+濃度不同
,銅絲不能與酸接觸的原因
與銅易形成原電池,加快反應速率,干擾實驗測定
與銅易形成原電池,加快反應速率,干擾實驗測定
;
(5)此實驗說明草酸為弱酸,請再設計一實驗證明:
測定草酸鈉溶液的PH,如大于7,則為弱酸
測定草酸鈉溶液的PH,如大于7,則為弱酸

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I.設反應①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)的平衡常數(shù)為K1.反應  ②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)為K2,在不同溫度下,K1、K2的值如下:
T(K) K1 K2
973 1.47 2.36
1173 2.15 1.67
(1)現(xiàn)有反應③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),這是一個
 
(填“吸”或“放”)熱反應,要使平衡③向右移動,可采取的措施有
 
(填序號).
A.縮小反應容器容積  B.擴大反應容器容積    C.降低溫度
D.升高溫度    E.使用合適的催化劑    F.設法減少CO的量
(2)若反應Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)在溫度T1下進行;Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)在溫度T2下進行,已知T1>T2,且c(CO2)>c(H2O)(其他條件均相同),則兩者的反應速率
 
 (填序號).
A.前者大    B.后者大    C.一樣大  D.無法判斷
II.(1)鋼鐵的表面發(fā)藍、發(fā)黑處理是常用的防腐方法.請配平主要反應的方程式:
 
Na2FeO2+
 
NaNO2+
 
H2O═
 
NaFeO2+
 
NH3↑+
 
NaOH
(2)鋼鐵經冷、濃HNO3處理后“鈍化”能達到防腐目的,不同濃度的HNO3與鐵反應的還原產物很復雜,其分布曲線如下圖.
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①圖示可知,分析HNO3與鐵反應的規(guī)律是
 

②工業(yè)上一般不用冷濃硝酸進行鐵表面處理,其可能的原因是
 

(3)金屬(M)的腐蝕是因為發(fā)生反應:M-ne-→Mn+,除了上述表面處理的方法外,下列方法也能起到防腐作用的是
 
 (填字母編號)
A.在鐵中摻入鉻等金屬制成不銹鋼  B.在鐵制品表面鍍鋅
C.提高鐵中含碳量,制成生鐵       D.將水庫鐵閘門與直流電源的負極相連.

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甲醛亦稱“蟻醛”.含甲醛37~40%、甲醇8%的水溶液俗稱“福爾馬林”.甲醛是重要的有機合成原料,大量用于生產樹脂、合成纖維、藥物、涂料等.甲醛是世界衛(wèi)生組織(WHO)確認的致癌物和致畸物質之一.我國規(guī)定:室內甲醛含量不得超過0.08mg?m-3
(1)下列說法或做法不合理的是
 
.(填字母)
a.用甲醛溶液浸泡水產品以長時間保持水產品的“新鮮”
b.剛裝修的新房入住前房間內保持一定溫度并注意通風
c.對人體健康有危害的吊白塊的合成反應NaHSO3+HCHO→NaO-CH2-SO3H的反應類型是加成反應
d.福爾馬林可用于制作動物標本(或保存尸體)
(2)某研究性學習小組擬用甲醛法測定常見銨態(tài)氮肥的含氮量[資料:4NH4++6HCHO=(CH26N4H++3H++6H2O,所生成的H+和(CH26N4H+可用NaOH標準溶液滴定,采用酚酞作指示劑].用甲醛法測定含氮量,不適合的銨鹽是
 
.(填字母)
a.NH4HCO3 b.(NH42SO4 c.NH4Cl
(3)甲醇脫氫是制甲醛最簡單的工業(yè)方法:精英家教網
反應Ⅰ:CH3OH(g)→HCHO(g)+H2(g);△H1=92.09kJ?mol-1,其平衡常數(shù)K1=3.92×10-11
甲醇氧化是制甲醛的另一種工業(yè)方法,即甲醇蒸氣和一定量的空氣通過Ag催化劑層,甲醇即被氧化得到甲醛:
反應Ⅱ:CH3OH(g)+
12
O2(g)→HCHO(g)+H2O(g);△H2=-149.73kJ?mol-1,其平衡常數(shù)K2=4.35×1029(上述數(shù)據(jù)均為298.15K下測定.)
①綠色化學提倡化工生產應提高原子利用率.原子利用率表示目標產物的質量與生成物總質量之比.反應
 
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)制甲醛原子利用率更高.從反應的焓變和平衡常數(shù)K值看,反應
 
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)制甲醛更加有利.
②反應Ⅱ自發(fā)進行的條件是
 

a.高溫b.低溫c.任何條件都自發(fā)
③右圖是甲醇制甲醛有關反應的lgK(平衡常數(shù)的對數(shù)值)隨溫度T的變化.圖中曲線(1)表示的是反應
 
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”).

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不同濃度的硫酸與鋅反應時,硫酸可以被還原為SO2,也可被還原為氫氣.為了驗證這一事實,某同學擬用如圖裝置進行實驗(實驗時壓強為10lkPa,溫度為0℃,鋅的相對原子質量為65).
(1)若在燒瓶中放入1.30g鋅粒,與c mol/L H2SO4反應,為保證實驗結論的可靠,量氣管的適宜規(guī)格是
C
C

A、200mL         B、400mL          C、500mL
(2)若1.30g鋅粒完全溶解,氫氧化鈉洗氣瓶增重l.28g,則圓底燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為:
Zn+2H2SO4(濃)=ZnSO4+SO2↑+2H2O
Zn+2H2SO4(濃)=ZnSO4+SO2↑+2H2O

(3)若燒瓶中投入a g鋅且完全反應,氫氧化鈉洗氣瓶增重b g.量氣瓶中收集到Vml氣體,則有:ag/65g?mol-1=bg/64g?mol-1+V ml/22400ml?mol-1,依據(jù)的原理是
得失電子守恒
得失電子守恒

(4)若在燒瓶中投入d g鋅,加入一定量的c mol/L 濃硫酸V L,充分反應后鋅有剩余,測得氫氧化鈉洗氣瓶增重mg,則整個實驗過程產生的氣體中,
n(H2)
n(SO2)
=
64CV-2m
m
64CV-2m
m
(用含字母的代數(shù)式表示).若撤走盛有無水氯化鈣的U型管,
n(H2)
n(SO2)
的數(shù)值將
偏小
偏小
(填偏大、偏小或無影響)
(5)反應結束后,為了準確地測量氣體體積,量氣管在讀數(shù)時應注意(至少寫出兩條):①
待冷卻至室溫才開始讀數(shù)
待冷卻至室溫才開始讀數(shù)
眼睛視線與液面最低處相平
眼睛視線與液面最低處相平

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