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4.用0.100mol.L-1的硫酸溶液滴定20.0mL0.100mol.L-1的氫氧化鋇溶液.并繪制酸堿滴定曲線必須選用的儀器是 ( ) A.pH計 B.膠頭滴管 C.滴定管 D.量筒 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

Ⅰ.無水氯化鋁是某些有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中常用的催化劑,它的熔點190℃,但在180℃時已開始升華.它在常溫下是一種白色固體,遇水發(fā)生劇烈的水解反應(yīng),甚至在空氣中遇到微量水汽也強烈地發(fā)煙.用如圖裝置制取無水氯化鋁:
回答以下問題:
(1)裝置D中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:
2Al+3Cl2
  △  
.
 
2AlCl3
2Al+3Cl2
  △  
.
 
2AlCl3

(2)儀器X與儀器Y直接相連的意圖是:①收集產(chǎn)物;②
防止堵塞
防止堵塞

(3)能否去掉E裝置
不能
不能
原因是
防止E中水汽與AlCl3作用
防止E中水汽與AlCl3作用

(4)實驗時應(yīng)先點燃
A
A
處的酒精燈,其作用是
用氯氣排盡裝置中的空氣以防產(chǎn)品不純
用氯氣排盡裝置中的空氣以防產(chǎn)品不純

Ⅱ.某種胃藥中止酸劑為CaCO3.為測定其中CaCO3的含量,某化學(xué)小組設(shè)計了以下方案(藥片中的其他成分與HCl和NaOH溶液均不反應(yīng)):
用滴定法測定,有以下幾步操作:
A.配制0.100mol/L HCl溶液和0.100mol/L NaOH溶液
B.取一粒藥片(0.100g),研碎后加入20.0mL蒸餾水
C.以酚酞為指示劑用0.100mol/L NaOH溶液滴定,用去NaOH溶液VmL時達(dá)到終點
D.用酸式滴定管加入25.00mL 0.100mol/L HCl溶液,充分反應(yīng)
請回答有關(guān)問題:
(1)測定過程的正確操作順序為
ABDC或BADC
ABDC或BADC
(填字母).
(2)經(jīng)測定,每次消耗NaOH溶液體積的平均值為13.00mL,則該胃藥中CaCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
60%
60%
%.

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氯酸鎂[Mg(ClO32]常用作催熟劑、除草劑等,實驗室制備少量Mg(ClO32?6H2O的流程如下:

已知:①鹵塊主要成分為MgCl2?6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì).
②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如下圖所示.

(1)過濾所需要的主要玻璃儀器有
漏斗、玻璃棒、燒杯
漏斗、玻璃棒、燒杯
,加MgO后過濾所得濾渣的主要成分為
BaSO4和Fe(OH)3
BaSO4和Fe(OH)3

(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何檢驗SO42-已沉淀完全?答:
靜置,取上層清液加入BaCl2,若無白色沉淀,則SO42-沉淀完全
靜置,取上層清液加入BaCl2,若無白色沉淀,則SO42-沉淀完全

(3)加入NaClO3飽和溶液發(fā)生反應(yīng)為:MgCl2+2NaClO3═Mg(ClO32+2NaCl↓再進(jìn)一步制取Mg(ClO32?6H2O的實驗步驟依次
為:①
蒸發(fā)結(jié)晶
蒸發(fā)結(jié)晶
;②
趁熱過濾
趁熱過濾
;③
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
;④過濾、洗滌.
(4)產(chǎn)品中Mg(ClO32?6H2O含量的測定:
步驟1:準(zhǔn)確稱量3.50g產(chǎn)品配成100mL溶液.
步驟2:取10mL于錐形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol?L-1的FeSO4溶液,微熱.
步驟3:冷卻至室溫,用0.100mol?L-1 K2Cr2O7溶液滴定至終點,此過程中反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
①寫出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O

②產(chǎn)品中Mg(ClO32?6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
78.3%
78.3%

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某芳香族化合物與苯酚無論以何種比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,完全燃燒時所消耗的氧氣和生成水的質(zhì)量始終一定.試回答:
(1)這類物質(zhì)的相對分子質(zhì)量與苯酚的相對分子質(zhì)量之差為
44
44
的倍數(shù)(填數(shù)字).
(2)現(xiàn)有這類物質(zhì)中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)A,已知A溶液能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體.現(xiàn)取2.32g苯酚與A的混合物與50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反應(yīng)后,加水至100mL.取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定過量的NaOH,消耗20.0mL時至滴定終點.求該混合物中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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配制250mL 0.100mol/L HCl溶液時,下列操作會使配得溶液的物質(zhì)的量濃度偏大的是( 。
A、定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加水至刻度線B、在容量瓶中進(jìn)行定容時,俯視刻度線C、移液后未洗滌燒杯D、容量瓶用0.100mol/L HCl進(jìn)行潤洗

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(2013?徐州模擬)KMnO4是一種用途廣泛的氧化劑,可由軟錳礦(主要成分為MnO2)通過下列方法制備:
①軟錳礦與過量KOH、KC1O3固體熔融生成K2MnO4;
②溶解、過濾后將濾液酸化,使K2MnO4完全轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4
③濾去MnO2,將濾液濃縮、結(jié)晶得深紫色的KMnO4產(chǎn)品.
(1)制備過程中,為了提高原料的利用率,可采取的措施是
將③中MnO2回收利用
將③中MnO2回收利用

(2)濾液酸化時,K2MnO4轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4的離子方程式是
3MnO42-+4H+=MnO2↓+2MnO4-+2H2O
3MnO42-+4H+=MnO2↓+2MnO4-+2H2O

(3)測定KMnO4產(chǎn)品的純度可用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定
①配制250mL 0.100mol?L-1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液,需準(zhǔn)確稱取Na2S2O3固體的質(zhì)量
3.95
3.95
g.
②取上述制得的KMnO4產(chǎn)品0.316g,酸化后用0.100mol?L-1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,滴定至終點消耗Na2S2O3溶液12.00mL.計算該KMnO4產(chǎn)品的純度.(要有計算過程)
[有關(guān)離子方程式為:MnO4-+S2O32-+H+--SO42-+Mn2++H2O(未配平)].

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