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苯的分子式為C6H6.請大家根據(jù)所學(xué)的烷烴.烯烴和炔烴的通式.分析苯該屬于哪種烴?具有什么樣的結(jié)構(gòu)?學(xué)生設(shè)計C6H6的結(jié)構(gòu)簡式并寫出后證明. ［演示實驗］在兩支試管中分別加入適量苯.然后向一試管中滴加酸性KMnO4溶液.向另一試管中滴加溴水.振蕩試管.靜置觀察:兩試管中溶液均分層.滴酸性KMnO4溶液的試管上層為無色的苯.下層為紫色的KMnO4酸性溶液.另一試管上層苯中呈橙色.下層變?yōu)闊o色. ［設(shè)疑］兩支試管中的現(xiàn)象說明了什么?為什么苯和溴水混合振蕩后苯層變?yōu)槌壬? 兩試管中的顏色均沒有褪去.說明苯不能使酸性KMnO4溶液褪色.既不能被酸性KMnO4溶液氧化.也不能和溴發(fā)生加成反應(yīng).不符合不飽和烴的特點.至于溴水和苯混合后苯層變?yōu)槌壬怯捎诒綄鍙匿逅休腿〕鰜淼慕Y(jié)果. 學(xué)生自學(xué) ［講敘］從分子組成上看苯應(yīng)該為一種不飽和烴.但苯又不能使酸性KMnO4溶液以及溴水褪色.這和烷烴的性質(zhì)比較相符.那么苯分子該是一種什么樣的結(jié)構(gòu)呢?德國科學(xué)家凱庫勒經(jīng)過很長的時間研究.從一次夢中得到啟發(fā)意識到苯分子應(yīng)該是一個環(huán)狀結(jié)構(gòu). 凱庫勒式 那么這種結(jié)構(gòu)式是否能真實地反應(yīng)出苯的結(jié)構(gòu)呢? ［答］結(jié)合剛才的實驗現(xiàn)象分析.思考:如果苯分子真如凱庫勒式這樣的結(jié)構(gòu).那么就應(yīng)該能使兩種溶液褪色.很顯然與實驗結(jié)果不符.所以凱庫勒式不能真實地反應(yīng)苯分子的結(jié)構(gòu).但我們還是習(xí)慣上沿用凱庫勒式. 可以肯定.苯分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu).這也正是凱庫勒的貢獻.但碳原子之間不是以單.雙鍵交替結(jié)合的.那么又是怎樣結(jié)合的呢? 對苯分子結(jié)構(gòu)的進一步研究表明.苯分子里不存在一般的碳碳雙鍵.苯分子里6個碳原子之間的鍵完全相同.這是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵. ［模型展示］苯分子的比例模型 不難看出.苯分子里的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面上.為了表示苯的分子結(jié)構(gòu)特點.常用下列結(jié)構(gòu)式表示苯分子. ［設(shè)疑］什么叫芳香烴?芳香烴真的芳香嗎? 芳香烴:是指分子里含一個或多個苯環(huán)的烴.簡稱芳烴. 芳香烴只是沿用名而已.因大多數(shù)芳香類的化合物并沒有芳香味.因此該名稱沒有實際意義. ［過渡］我們經(jīng)常強調(diào)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì).那么苯分子的這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)會使苯有什么樣的化學(xué)性質(zhì)呢? 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

下列關(guān)于苯的說法中，錯誤的是（　�。�
A、各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形的結(jié)構(gòu)B、常溫下苯可溶于水且密度比水大C、苯環(huán)中碳原子間的化學(xué)鍵是一種介于C-C和C=C之間的特殊共價鍵D、苯的分子式為C6H6，不能使酸性高錳酸鉀褪色，也不能與溴水發(fā)生反應(yīng)而使之褪色

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下列敘述正確的是（　�。�

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 人們對苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C6H6，與烷烴相比，6個碳原子應(yīng)結(jié)合14個氫原子才能達到飽和，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和）的結(jié)構(gòu)簡式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應(yīng)該能使溴水褪色，但實驗發(fā)現(xiàn)，將溴水滴入苯中，只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發(fā)生劇烈反應(yīng)．
某化學(xué)課外小組用圖裝置使苯與液溴反應(yīng)．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A（A下端活塞關(guān)閉）中．
①實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應(yīng)的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應(yīng)的化學(xué)方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應(yīng)類型：
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
，現(xiàn)象是
溶液變紅色
溶液變紅色
．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實
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A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
C.1mol苯能與3molH2加成            D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
．

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下列關(guān)于苯的說法中，正確的是(　　)

A．苯的分子式為C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液退色，屬于飽和烴

B．從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴

C．在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)

D．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的價鍵完全相同

 

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下列有關(guān)苯的敘述中，不正確的是（   ）

A、苯的分子式為C6H6 ，其分子中所有原子處于同一平面內(nèi)

B、苯分子的結(jié)構(gòu)簡式為，其碳原子間存在兩種化學(xué)鍵

C、苯與液溴混合后撒入鐵粉，會發(fā)生取代反應(yīng)生成

D、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵

 

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