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17.在10℃和2×105Pa條件下.反應(yīng)aA+eE(g)建立平衡后.再逐步增加體系的壓強(qiáng).下表列出不同壓強(qiáng)下反應(yīng)建立平衡時物質(zhì)D的濃度: 壓強(qiáng)(Pa) 2×105 5×105 1×106 D的濃度 0.085 0.20 0.44 根據(jù)表中數(shù)據(jù)回答下列問題: (1)壓強(qiáng)2×105 Pa增加到5×105 Pa時.平衡向 反應(yīng)方向移動.其理由是 . (2)壓強(qiáng)從5×105Pa增加到1×106Pa時.平衡向 反應(yīng)方向移動. 其理由是 . 18.1918年.Lewis提出反應(yīng)速率的碰撞理論:反應(yīng)物分子間的相互碰撞是反應(yīng)進(jìn)行的必要條件.但并不是每次碰撞都能引起反應(yīng).只有少數(shù)碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng).能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱之為有效碰撞. ⑴ 圖I是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖.其中屬于有效碰撞 , ⑵ 20世紀(jì)30年代.Eyring和Pelzer在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出化學(xué)反應(yīng)的過渡態(tài)理論:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成的.而是在反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個高能量的過渡態(tài). 圖Ⅱ是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖.請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 , ⑶ 過渡態(tài)理論認(rèn)為.催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了反應(yīng)的途徑.對大多數(shù)反應(yīng)而言主要是通過改變過渡態(tài)而導(dǎo)致有效碰撞所需要的能量發(fā)生變化.請在圖Ⅱ中作出NO2和CO反應(yīng)時使用催化劑而使反應(yīng)速率加快的能量變化示意圖, ⑷ 進(jìn)一步研究表明.化學(xué)反應(yīng)的能量變化(ΔH)與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān).鍵能可以簡單的理解為斷開1 mol 化學(xué)鍵時所需吸收的能量.下表是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù): 化學(xué)鍵 P-P P-O O=O P=O 鍵能/ kJ·mol–1 197 360 499 X 已知白磷的燃燒熱為2378.0 kJ/mol.白磷完全燃燒的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如圖Ⅲ所示.則上表中X= . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(6分)(1)在一定條件下,l體積氣體A2和3體積氣體B2完全反應(yīng)生成了2體積氣體X(體積在相同條件下測定),則X的化學(xué)式是           

(2)把___________ g NaOH固體溶解在90 g H2O中,才能使每10個水分子中含有1個Na,這時所得溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________   _

 

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(6分)(1)在一定條件下,l體積氣體A2和3體積氣體B2完全反應(yīng)生成了2體積氣體X(體積在相同條件下測定),則X的化學(xué)式是           
(2)把___________ g NaOH固體溶解在90 g H2O中,才能使每10個水分子中含有1個Na,這時所得溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________  _

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(6分)(1)在一定條件下,l體積氣體A2和3體積氣體B2完全反應(yīng)生成了2體積氣體X(體積在相同條件下測定),則X的化學(xué)式是           

(2)把___________g NaOH固體溶解在90 g H2O中,才能使每10個水分子中含有1個Na,這時所得溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________  _

 

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苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
C6H5CH3+2KMnO4
C6H5COOK+KOH+2MnO2↓+H2O
C6H5COOK+HCl→C6H5COOH+KCl
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.
已知:苯甲酸相對分子質(zhì)量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ用到的主要實(shí)驗(yàn)儀器為
分液
分液
,操作Ⅱ的名稱為
蒸餾
蒸餾

(2)無色液體A是
甲苯
甲苯
,定性檢驗(yàn)A的試劑是
酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液

(3)測定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)達(dá)到130℃時仍有少量不熔.則白色固體B是
苯甲酸與KCl
苯甲酸與KCl

(4)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,移取25.00mL溶液,用KOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3 mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
96%
96%
(保留二位有效數(shù)字).

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氨在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位,2008年,我國氨產(chǎn)量接近500萬噸.下圖是合成氨的簡要流程.

(1)下表是空氣中部分氣體的沸點(diǎn).將空氣液化加熱分餾,依據(jù)下表數(shù)據(jù)判斷,最先氣化得到的氣體是
氦氣
氦氣

氣體名稱 氨氣 氧氣 氦氣 氖氣 氬氣 氪氣 氚氣
沸點(diǎn)/℃ -196 -183 -269 -264 -186 -153 -108
(2)天然氣、重油、煤都可以與水反應(yīng)制得氫氣.下表是某合成氨廠采用不同原料的相對投資和能量消耗.
原料 天然氣 重油
相對投資費(fèi)用 1.0 1.5 2.0
能量消耗/J?t-1 28×109 38×109 48×109
①依據(jù)上表信息,你認(rèn)為采用
天然氣
天然氣
為原料最好.
②請寫出甲烷在高溫、催化劑的作用下與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳的化學(xué)方程式:
CH4+H2O
 催化劑 
.
高溫
CO+3H2
CH4+H2O
 催化劑 
.
高溫
CO+3H2

③已知C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ?mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ?mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ?mol-1;
試寫出由C于水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)生成氫氣與一氧化碳的熱化學(xué)方程式
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131kJ?mol-1
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131kJ?mol-1

(3)下表是在某種催化劑作用下用體積比為1:3的氮、氫混合氣反應(yīng)應(yīng)達(dá)到平衡時的一些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).
NH3含量%
壓強(qiáng)/MPa


溫度/℃
0.1 10 20 30 60 100
200 15.3 81.5 86.4 89.9 95.4 98.8
300 2.2 52.0 64.2 71.0 84.2 92.6
400 0.4 25.1 38.2 47.0 65.2 79.8
500 0.1 10.6 19.1 26.4 42.2 57.5
600 0.05 4.5 9.1 13.8 23.1 31.4
①依據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,合成氨反應(yīng)N2+3H22NH3的△H
(填“>”、“<”或“無法判斷”)0,請簡要說明理由
相同條件下,升高溫度,NH3含量減小,平衡左移,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱
相同條件下,升高溫度,NH3含量減小,平衡左移,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱
;
②該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)

③在300℃、10MPa下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時,混合氣體的體積是反應(yīng)開始時的
0.66
0.66
倍.

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