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24. B ①過濾 ②洗氣 ③蒸餾 ④加熱分解 25(1)能 , (2)來源廣,②生成物是水.無污染,③燃燒時(shí)放出的熱量多等. (1),還原. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(6分)下列說法正確的是            (填序號)。

①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來

②水的沸點(diǎn)是100℃,酒精的沸點(diǎn)是78.5℃,用直接蒸餾法能使含水酒精變?yōu)闊o水酒精

③由于膠粒的直徑比離子大,所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離

④分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可實(shí)現(xiàn)

⑤由于高級脂肪酸鈉鹽在水中的分散質(zhì)微粒直徑在1nm~100 nm之間,所以可用食鹽使高級脂肪酸納從皂化反應(yīng)后的混合物中析出

⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗滌

⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2,4,6-三溴苯酚

⑧實(shí)驗(yàn)室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時(shí),為防加熱時(shí)反應(yīng)混合液出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象,除了要加沸石外,還應(yīng)注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃

17..(18分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如右圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:

已知:

密度
(g/cm3

熔點(diǎn)
(℃)

沸點(diǎn)
(℃)

溶解性

環(huán)己醇

0.96

25

161

能溶于水

環(huán)己烯

0.81

-103

83

難溶于水

(1)制備粗品

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是                             ,

導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是                       

②試管C置于冰水浴中的目的是                                      。

(2)制備精品

   ①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和

   食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在       層(填

“上”或“下”),分液后用      (填入編號)洗滌。

     A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液

   ②再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾,冷卻水從        口進(jìn)入。

蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是:                   。

   ③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在                左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是                          (     )

A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品               B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了

C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出

(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是                  (     )

A.用酸性高錳酸鉀溶液     B.用金屬鈉      C.測定沸點(diǎn)

18.(12分)有機(jī)

物A的結(jié)構(gòu)簡式為,它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。

請回答下列問題:

   (1)指出反應(yīng)的類型:A→C:           

   (2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是                (填代號)。

   (3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式

                                                                       。

   (4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是            (填序號)。

  (5)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為                              。

   (6)寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式

                                                                       。

19.(16分)肉

桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精

⑴肉桂酸甲酯的分子式是                       ;

⑵下列有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是          填字母);

A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)

B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)

⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。則G的結(jié)構(gòu)簡式為                      

⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團(tuán)有                       (填名稱)。

②F→G的反應(yīng)類型是            ,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                        _                                        _                      

③C→D的化學(xué)方程式為                                        _。

④寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                       O%M

。肿觾(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;

ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì)。

20.(10分)有機(jī)物A的蒸汽對同溫同壓下氫氣的相對密度為31,取3.1克A物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒,只生成2.7克水和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO22.24L,求有機(jī)物的分子式;若該有機(jī)物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應(yīng),請寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式并命名。

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱
分子量
性狀
密度g/cm3
熔點(diǎn)℃
沸點(diǎn)℃
溶解度:克/100ml溶劑



苯甲醛
106
無色液體
1.06
-26
178-179
0.3
互溶
互溶
乙酸酐
102
無色液體
1.082
-73
138-140
12

不溶
肉桂酸
148
無色結(jié)晶
1.248
133-134
300
0.04
24

密度:常壓,25℃測定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:
        
圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉栴}:
(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請從下列選項(xiàng)中選擇)。
A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)
反應(yīng)剛開始時(shí),會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。
(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)
(3)趁熱過濾的目的                                  ,方法:                      
(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  
A.選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)
名稱
分子量
性狀
密度g/cm3
熔點(diǎn)℃
沸點(diǎn)℃
溶解度:克/100ml溶劑



苯甲醛
106
無色液體
1.06
-26
178-179
0.3
互溶
互溶
乙酸酐
102
無色液體
1.082
-73
138-140
12

不溶
肉桂酸
148
無色結(jié)晶
1.248
133-134
300
0.04
24

密度:常壓,25℃測定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:
        
圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉栴}:
(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請從下列選項(xiàng)中選擇)。
A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)
反應(yīng)剛開始時(shí),會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。
(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)
(3)趁熱過濾的目的                                  ,方法:                      
(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  
A.選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱

分子量

性狀

密度g/cm3

熔點(diǎn)℃

沸點(diǎn)℃

溶解度:克/100ml溶劑

苯甲醛

106

無色液體

1.06

-26

178-179

0.3

互溶

互溶

乙酸酐

102

無色液體

1.082

-73

138-140

12

不溶

肉桂酸

148

無色結(jié)晶

1.248

133-134

300

0.04

24

密度:常壓,25℃測定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:

        

圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖

Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。

Ⅱ分離與提純:

①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品

②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;

③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;

水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉栴}:

(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請從下列選項(xiàng)中選擇)。

A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)

反應(yīng)剛開始時(shí),會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。

(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)

(3)趁熱過濾的目的                                  ,方法:                      。

(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  

A.選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾

C.洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗

D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭

(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

 

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱

分子量

性狀

密度g/cm3

熔點(diǎn)℃

沸點(diǎn)℃

溶解度:克/100ml溶劑

苯甲醛

106

無色液體

1.06

-26

178-179

0.3

互溶

互溶

乙酸酐

102

無色液體

1.082

-73

138-140

12

不溶

肉桂酸

148

無色結(jié)晶

1.248

133-134

300

0.04

24

密度:常壓,25℃測定

主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:

        

圖1  制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖                圖2水蒸氣蒸餾裝置圖

Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。

Ⅱ分離與提純:

①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品

②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;

③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;

水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉栴}:

(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在          中加熱(請從下列選項(xiàng)中選擇)。

A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)

反應(yīng)剛開始時(shí),會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在               中進(jìn)行操作。

(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在             (填儀器名稱)

(3)趁熱過濾的目的                                   ,方法:                       

(4)加入1:1的鹽酸的目的是                  ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是                。  Ks5u

A.選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾

C.洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗

D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭

(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是

               (保留3位有效數(shù)字)。

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