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17.下圖為CaF2.H3BO3(層狀結(jié)構(gòu).層內(nèi)的H3BO3分子通過(guò)氫鍵結(jié)合).金屬銅三種晶體的結(jié)構(gòu)示意圖.請(qǐng)回答下列問(wèn)題: ⑴ 圖I所示的CaF2晶胞中.含有 ▲ 個(gè)Ca2+.這類(lèi)晶體硬度較大.熔點(diǎn).沸點(diǎn)較高的原因是 ▲ . (2) 圖II所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中最外層已達(dá)8電子結(jié)構(gòu)的原子是 ▲ .H3BO3晶體中B原子個(gè)數(shù)與極性鍵個(gè)數(shù)比為 ▲ . (3) 圖III中未標(biāo)號(hào)的銅原子形成晶體后周?chē)罹o鄰的銅原子數(shù)為 ▲ .金屬銅具有很好的延展性.導(dǎo)電傳熱性.能用來(lái)解釋這一現(xiàn)象的理論是 ▲ . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下圖為某套實(shí)驗(yàn)裝置示意圖,無(wú)法看到實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,加熱裝置已經(jīng)省略.

I.甲同學(xué)認(rèn)為當(dāng)D處盛放V2O5作催化劑時(shí),此套裝置可用于合成物質(zhì)X,并預(yù)測(cè)E處冰水冷卻的U型管中將有固體X出現(xiàn).
(1)事實(shí)上此裝置所附實(shí)驗(yàn)說(shuō)明符合甲同學(xué)的推斷,那么A中所發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+H2O+SO2
Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+H2O+SO2
,C裝置中盛放的液體藥品的名稱(chēng)是
濃硫酸
濃硫酸

(2)甲同學(xué)方案中為了提高A裝置產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率,可以增大B裝置產(chǎn)物的通入量,欲知A、B兩裝置中產(chǎn)物在D中的通入量,可通過(guò)觀察
C中兩導(dǎo)管口氣泡的產(chǎn)生速率
C中兩導(dǎo)管口氣泡的產(chǎn)生速率
得知.
(3)本實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)上有無(wú)缺失之處?若有請(qǐng)答出改進(jìn)方案
有,應(yīng)在EF之間連接一個(gè)防倒吸裝置
有,應(yīng)在EF之間連接一個(gè)防倒吸裝置
;(若無(wú),此問(wèn)可不答)
II.乙同學(xué)認(rèn)為若D處盛放鉑銠合金網(wǎng)作催化劑,則此套裝置也可用于合成物質(zhì)Y,并預(yù)測(cè)E處冰水冷卻的U型管中將有紅棕色氣體生成,且越接近U型管底部顏色越淺.
(4)寫(xiě)出乙同學(xué)認(rèn)為的D裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
4NH3+5O2
 催化劑 
.
 
4NO+6H2O(若多寫(xiě)2NO+O2=2NO2也可以)
4NH3+5O2
 催化劑 
.
 
4NO+6H2O(若多寫(xiě)2NO+O2=2NO2也可以)

(5)對(duì)于A處,乙認(rèn)為沒(méi)有加熱裝置,請(qǐng)代乙闡述A中氣體的產(chǎn)生原理
將分液漏斗中的濃氨水滴加至圓底燒瓶中的固體NaOH(或生石灰或堿石灰)中,反應(yīng)放熱溶液中c(OH-)增大氨水濃度增大,上述三個(gè)因素均導(dǎo)致氨水中的平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-向左移動(dòng)致使NH3逸出
將分液漏斗中的濃氨水滴加至圓底燒瓶中的固體NaOH(或生石灰或堿石灰)中,反應(yīng)放熱溶液中c(OH-)增大氨水濃度增大,上述三個(gè)因素均導(dǎo)致氨水中的平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-向左移動(dòng)致使NH3逸出
(6)若要用上述裝置完成乙同學(xué)所認(rèn)為的實(shí)驗(yàn),且C處所起作用與合成X時(shí)所起作用基 本一致,那么C處的廣口瓶應(yīng)改為
U形管或干燥管
U形管或干燥管
,所裝藥品為
堿石灰(其他合理答案亦可)
堿石灰(其他合理答案亦可)

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下圖為四種粒子的結(jié)構(gòu)示意圖,完成以下填空:

(1)屬于陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)的粒子是
B
B

(2)B粒子的半徑
小于
小于
C粒子的半徑(填“大于”“小于”或“等于”).
(3)某元素R形成的氧化物為R2O3,則R的原子結(jié)構(gòu)示意圖可能是
D
D

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(附加題)海水中化學(xué)資源的綜合開(kāi)發(fā)利用,已受到各國(guó)的高度重視.Br2和Mg等兩種單質(zhì)都可以從海水中提取,下圖為提取它們的主要步驟:

請(qǐng)回答:
Ⅰ.從海水中提取的溴占世界溴年產(chǎn)量的1/3,主要方法就是上述流程中的空氣吹出法.
(1)制取Br2時(shí)第一次通入Cl2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
Cl2+2Br-═2Cl-+Br2
Cl2+2Br-═2Cl-+Br2

(2)吸收塔中反應(yīng)的離子方程式是
Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-
Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-

由(1)、(2)可知,SO2、Cl2、Br2 三種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱的順序是
Cl2>Br2>SO2
Cl2>Br2>SO2
.(用“>”表示)
Ⅱ.鎂及其合金是用途很廣的金屬材料,而目前世界上60%的鎂就是從海水中按上述流程提取的.
(1)上述流程中為了使MgSO4完全轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,試劑①可以選用
NaOH
NaOH
(寫(xiě)化學(xué)式).
(2)加入試劑②后反應(yīng)的離子方程式是
Mg(OH)2+2H+═Mg2++2H2O
Mg(OH)2+2H+═Mg2++2H2O

(3)步驟①包括加熱、蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、
過(guò)濾
過(guò)濾

(4)通電時(shí)無(wú)水MgCl2在熔融狀態(tài)下反應(yīng)的化學(xué)方程式是
MgCl2(熔融)
 電解 
.
 
Mg+Cl2
MgCl2(熔融)
 電解 
.
 
Mg+Cl2

Ⅲ.上述流程在生產(chǎn)溴和鎂的同時(shí)還可以制得其他化工物質(zhì),比如制備耐火材料氧化鎂和鹽酸.生產(chǎn)方法是:
①將氯化鎂晶體(MgCl2?6H2O)加熱到523℃以上,該晶體可以分解得到耐火材料氧化鎂和兩種氣態(tài)化合物,其中一種氣體常溫下為無(wú)色液體.
②將兩種氣體冷卻至室溫,再根據(jù)需要,加入不同量的水,就可得到不同濃度的鹽酸.
(1)MgCl2?6H2O在523℃以上分解的化學(xué)方程式是
MgCl2?6H2O MgO+2 HCl↑+5H2O↑
MgCl2?6H2O MgO+2 HCl↑+5H2O↑

(2)現(xiàn)用1mol MgCl2?6H2O分解所得的非固體產(chǎn)物來(lái)制取密度為1.19g/cm3的鹽酸溶液168mL,需加水
36.9 g
36.9 g
g(精確到0.1),該鹽酸中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是
11.9
11.9
mol/L(精確到0.1).

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下圖為氫氧燃料電池原理示意圖,下列敘述正確的是(  )

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(2013?重慶模擬)烯烴是重要的有機(jī)化工原料,在有機(jī)合成中有著廣泛的應(yīng)用.
I.已知:烯烴復(fù)分解反應(yīng)是指在催化劑作用下,實(shí)現(xiàn)兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng).
2CH2=CHCH3
催化劑
CH3CH=CHCH3+CH2=CH2
經(jīng)測(cè)定C5H10 的一種同分異構(gòu)體M的核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰面積之比為 1:3:6.下圖為M合成Q的流程圖.

(1)M的名稱(chēng)為
2-甲基-2-丁烯
2-甲基-2-丁烯

(2)O→P 的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為
水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))
水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))
;
(3)寫(xiě)出P→Q的化學(xué)方程式

II.有機(jī)物E(C13H16O2)廣泛用作香精的調(diào)香劑.實(shí)驗(yàn)室的科技人員利用M的一種同分異構(gòu)體,通過(guò)下列流程合成有機(jī)物E.

(1)B→C的化學(xué)方程式為
;
(2)已知X的環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無(wú)支鏈,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
(3)寫(xiě)出滿(mǎn)足以下條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①遇FeCl3溶液顯紫色        ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種.

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