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19．現(xiàn)有有機物①甲烷 ②乙烯 ③乙炔 ④氯乙烯 ⑤氯乙烷⑥苯 ⑦間二甲苯 按下列要求填空: (1)它們中屬于同系物的是 (2)常溫下能與溴水發(fā)生加成反應的是 , (3)鑒別⑥⑦所用試劑是 , (4)寫出實驗室制�、鄣幕瘜W方程式: (5)寫出一定條件下用⑤反應生成②的化學方程式: 該反應類型屬于 (6)寫出用⑥與濃硫酸及濃硝酸在50-60℃時反應的化學方程式 該反應類型屬于 . 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反應的化學方程式
；
（3）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實（填入編號）
ad
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a．苯不能使溴水褪色     b．苯能與H2發(fā)生加成反應  c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為
平面正六邊形
平面正六邊形
；現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵
．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機物的分子式為
C8H8
C8H8
．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為
；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應，且每個碳原子與另外三個碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為
（用鍵線式表示），它的一氯代物有
1
1
種，二氯代物有
3
3
種．

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I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是______
A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式______；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反應的化學方程式______；
（3）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實（填入編號）______
a．苯不能使溴水褪色     b．苯能與H2發(fā)生加成反應  c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為______；現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是______．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機物的分子式為______．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為______；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應，且每個碳原子與另外三個碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為______（用鍵線式表示），它的一氯代物有______種，二氯代物有______種．

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I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是______
A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式______；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反應的化學方程式______；
（3）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實（填入編號）______
a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發(fā)生加成反應 c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為______；現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是______．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4molH2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機物的分子式為______．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為______；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應，且每個碳原子與另外三個碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為______（用鍵線式表示），它的一氯代物有______種，二氯代物有______種．

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烴被看作有機物的母體，請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習
（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_________其可能的結(jié)構(gòu)簡式有__________種
（2）A、B、C三種烯烴各7g分別能與0．2g H2完全加成，反應后得到相同產(chǎn)物D。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為
___________，任寫A、B、C中一種的名稱______________
（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。
①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸
（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式
______________________
②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式______________。苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式
_______________________
③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3-環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯_____________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。
④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替 的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）
a．苯不能使溴水褪色 b．苯能與H2發(fā)生加成反應 c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 d．鄰二溴苯只有一種 

⑤現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是_______________________。

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（11分）烴被看作有機物的母體，請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有       種

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                         ，任寫A、B、C中一種的名稱           

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式                                             

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                            。

苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式

                                                  

③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯        （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列             事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發(fā)生加成反應

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種

⑤現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是                                。

 

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