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杯芳烴是由苯酚環(huán)和亞甲基(-CH2-)在酚羥基鄰位連接起來而組成的一類大環(huán)化合物.因其形如希臘圣杯而得名.它是超分子化學研究中一類新的重要分子.它在分子識別.模擬酶及分子自組裝等方面有廣泛應用.在化學.生物以及材料領域內顯示出巨大的研究和應用前景.下圖所示為某種杯(8)芳烴識別C60的示意圖. 有機物的結構常用“鍵線式 表示.如CH3CH2CH2CH3可用表示. 回答以下問題: (1)杯芳烴分子中的酚羥基構成了杯底.酚羥基相互吸引構成杯底的作用力是 . a.離于鍵 b.共價鍵 c.氫鍵 (2)右圖所示為用“鍵線式 表示的叔丁基杯[4]芳烴的結構簡式. 它是一種比較簡單杯芳烴.是否屬于烴類物質 ..它的分子式為 . (3)已知通過碳碳單鍵的旋轉.環(huán)己烷可形成兩種典型的“構象異 構 --船式結構和 椅式結構 環(huán)己烷的船式結構. 環(huán)己烷的椅式結構. 對叔丁基杯[4]芳烴同樣也可通過連接苯環(huán)與苯環(huán)間碳碳鍵的旋轉形成不同的構象.如果我們用下面的方式簡單表示該分子的杯狀結構.請用同樣的方法表示出其他典型的“構象異構 . . . . . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

已知杯芳烴是由苯酚和甲醛經(jīng)縮合反應而生成的一類環(huán)狀低聚物。因其分子形狀與希臘圣杯相似,且是由多個苯環(huán)構
成的芳香族分子,由此得名。杯芳烴以“杯[n]芳烴”的形式命名,n是芳環(huán)的數(shù)目。右圖所示的是叔丁基取代的杯[5]芳烴的結構簡式。下列說法正確的是       

    A.杯[n]芳烴的通式是:(C11H14O)n

    B.右圖所示化合物的一氯代物只有1種

    C.杯[4]芳烴可能具有強酸性

    D.杯[5]芳烴不能使?jié)怃逅噬?/p>

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精英家教網(wǎng)杯環(huán)芳烴是由對叔丁基苯酚和甲醛在堿性條件下反應得到的大環(huán)化合物,因其分子形狀與希臘圣杯相似而得名.下列關于杯環(huán)芳烴說法正確的是(  )
A、屬于芳香烴B、分子式為C44H56O4C、分子中所有原子都在同一平面上D、能與濃溴水發(fā)生取代反應

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杯環(huán)芳烴是由對叔丁基苯酚和甲醛在堿性條件下反應得到的大環(huán)化合物,因其分子形狀與希臘圣杯相似而得名。又因可作為酶模擬物發(fā)揮出離子載體、分子識別及酶催化活性等特殊功能,成為人們關注的一個新的研究課題。下列關于杯環(huán)芳烴說法正確的是
[     ]
A.屬于芳香烴
B.分子式為C44H56O4
C.分子中所有原子都在同一平面上
D.能與濃溴水發(fā)生取代反應

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(2011?寶雞一模)化學選修5-有機化學基礎
已知氫化阿托醛D結構簡式為是一種重要的化工原料.有關它的反應如下圖所示.

請回答下列問題:
(1)氫化阿托醛的分子式為
C9H10O
C9H10O
,其被氧化后的含氧官能團的名稱是
羧基
羧基

(2)由B生成G、由C生成G的反應條件分別是
NaOH/醇溶液
NaOH/醇溶液
、
濃硫酸/△
濃硫酸/△

(3)由A生成B、由G生成H的反應類型分別是
取代反應、加成反應
取代反應、加成反應

(4)B為一取代芳烴,由B生成C的化學方程式為
+H2O
NaOH
+HCl
+H2O
NaOH
+HCl

(5)C和E生成F的化學方程式為
+
濃硫酸
+H2O
+
濃硫酸
+H2O

(6)在E的同分異構體中,苯環(huán)上只有一個取代基且屬于酯類的同分異構體共有
5
5
個,寫出其中的兩種
、
、
(填結構簡式).

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化學選修5-有機化學基礎
已知氫化阿托醛D結構簡式為
精英家教網(wǎng)
是一種重要的化工原料.有關它的反應如下圖所示.

精英家教網(wǎng)

請回答下列問題:
(1)氫化阿托醛的分子式為______,其被氧化后的含氧官能團的名稱是______.
(2)由B生成G、由C生成G的反應條件分別是______、______.
(3)由A生成B、由G生成H的反應類型分別是______.
(4)B為一取代芳烴,由B生成C的化學方程式為______.
(5)C和E生成F的化學方程式為______.
(6)在E的同分異構體中,苯環(huán)上只有一個取代基且屬于酯類的同分異構體共有______個,寫出其中的兩種______(填結構簡式).

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