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29 (1)C2H5OH→C2H4↑+ H2O(條件濃硫酸.170oC肩頭上寫(xiě)不上).消去反應(yīng) (2)C6H5–CH3+3HNO3→三硝基甲苯+3H2O 取代反應(yīng) (3)NH4++H2ONH3*H2O+OH-30. (1)A CH2=CH2 B C2H5OH C CH3COOH (2)B C .D Na 2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 31, (1) 吸熱 (2) 減小 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

飛機(jī)、汽車、拖拉機(jī)、坦克,都是用蓄電池作為照明光源是典型的可充型電池,總反應(yīng)式為:
Pb+PbO2+4H++2SO42-
 放電 
.
充電
2PbSO4+2H2O
(1)當(dāng)K閉合時(shí),a電極的電極反應(yīng)式是
PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O
PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O
;放電過(guò)程中SO42-
b
b
極遷移.當(dāng)K閉合一段時(shí)間后,再打開(kāi)K,Ⅱ可單獨(dú)作為原電池使用,此時(shí)c電極的電極反應(yīng)式為
Pb-2e-+SO42-=PbSO4
Pb-2e-+SO42-=PbSO4

(2)鉛的許多化合物,色彩繽紛,常用作顏料,如鉻酸鉛是黃色顏料,碘化鉛是金色顏料(與硫化錫齊名),室溫下碘化鉛在水中存在如下平衡:PbI2(S)?Pb2+(aq)+2I-(aq).
①該反應(yīng)的溶度積常數(shù)表達(dá)式為Ksp=
c(Pb2+)?c2(I-)
c(Pb2+)?c2(I-)

②已知在室溫時(shí),PbI2的溶度積Ksp=8.0×10-9,則100mL 2×10-3mol/L的碘化鈉溶液中,加入100mL2×10-2mol/L的硝酸鉛溶液,通過(guò)計(jì)算說(shuō)明是否能產(chǎn)生PbI2沉淀
Qc=10-2?(10-32=10-8>Ksp,能產(chǎn)生PbI2沉淀
Qc=10-2?(10-32=10-8>Ksp,能產(chǎn)生PbI2沉淀

③探究濃度對(duì)碘化鉛沉淀溶解平衡的影響
該化學(xué)小組根據(jù)所提供試劑設(shè)計(jì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn),來(lái)說(shuō)明濃度對(duì)沉淀溶解平衡的影響.
提供試劑:NaI飽和溶液、NaCl飽和溶液、FeCl3飽和溶液、PbI2飽和溶液、PbI2懸濁液;
信息提示:Pb2+和Cl-能形成較穩(wěn)定的PbCl42-絡(luò)離子.
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下表的空白處:
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)方法 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及原因分析
①碘離子濃度增大對(duì)平衡的影響
取PbI2飽和溶液少量于一支試管中,再加入少量NaI飽和溶液,
取PbI2飽和溶液少量于一支試管中,再加入少量NaI飽和溶液,
溶液中出現(xiàn)黃色渾濁.
原因是溶液中c(I-)增大,使Qc大于了pbI2的Ksp
溶液中出現(xiàn)黃色渾濁.
原因是溶液中c(I-)增大,使Qc大于了pbI2的Ksp
②鉛離子濃度減小對(duì)平衡的影響
取PbI2懸濁液少量于一支試管中,再加入少量NaCl飽和溶液
取PbI2懸濁液少量于一支試管中,再加入少量NaCl飽和溶液
黃色渾濁消失 原因是形成PbCl42-,導(dǎo)致溶液中c(Pb2+)減小,使Qc小于了pbI2的Ksp
黃色渾濁消失 原因是形成PbCl42-,導(dǎo)致溶液中c(Pb2+)減小,使Qc小于了pbI2的Ksp
鉛離子和碘離子濃度都減小對(duì)平衡的影響
鉛離子和碘離子濃度都減小對(duì)平衡的影響
在PbI2懸濁液中加入少量FeCl3飽和溶液
PbI2 +2Fe3++4Cl-=PbCl42-+2Fe2++I2
PbI2 +2Fe3++4Cl-=PbCl42-+2Fe2++I2
④已知室溫下PbI2的Ksp=8.0×10-9,將適量PbI2固體溶于 100mL水中至剛好飽和,該過(guò)程中Pb2+和I-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖(飽和PbI2溶液中c(I-)=0.0025mol?L-1).若t1時(shí)刻在上述體系中加入100mL.、0.020mol?L-1 NaI 溶液,畫(huà)出t1時(shí)刻后Pb2+和I-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系圖.
⑤至于碳酸鉛,早在古代就被用作白色顏料.考古工作者發(fā)掘到的古代壁畫(huà)或泥俑,其中人臉常是黑色的.經(jīng)過(guò)化學(xué)分析和考證,證明這黑色的顏料是鉛的化合物--硫化鉛(已知PbCO3
Ksp=1.46×10-13,PbS的Ksp=9.04×10-29)試分析其中奧妙
PbCO3的Ksp=1.46×10-13 >PbS的Ksp=9.04×10-29 故PbCO3與S2-接觸時(shí),轉(zhuǎn)化為更難溶的黑色的PbS了
PbCO3的Ksp=1.46×10-13 >PbS的Ksp=9.04×10-29 故PbCO3與S2-接觸時(shí),轉(zhuǎn)化為更難溶的黑色的PbS了

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Ⅰ.以硫鐵礦為原料制取硫酸的生產(chǎn)中排出的廢水對(duì)環(huán)境危害極大.酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表.
表1.幾種砷酸鹽的Ksp  
難溶物 Ksp
Ca3(AsO42 6.8×10-19
AlAsO4 1.6×10-16
FeAsO4 5.7×10-21
表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)
污染物 H2SO4 As元素
濃度 28.42g/L 1.6g?L-1
排放標(biāo)準(zhǔn) pH 6~9 0.5mg?L-1
回答以下問(wèn)題:
(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=
0.29
0.29
 mol?L-1
(2)寫(xiě)出難溶物Ca3(AsO42的Ksp表達(dá)式:Ksp[Ca3(AsO42]=
c3(Ca2+)?c2 (AsO43-
c3(Ca2+)?c2 (AsO43-
,若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,c(AsO43-)的最大是
5.7×10-17
5.7×10-17
mol?L-1

Ⅱ.“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過(guò)向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達(dá)122500~16000kJ?m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ?mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-483.6kJ?mol-1
③C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H3=+131.3kJ?mol-1
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=
-524.8
-524.8
kJ?mol-1
標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6L與氧氣完全反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移
3
3
mol e-

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如圖甲池和乙池中的四個(gè)電極都是惰性材料,乙池溶液分層,上層溶液為鹽溶液,呈中性,請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:
(1)通入乙醇(C2H5OH)的惰性電極的電極反應(yīng)式為
C2H5OH+16OH--12e-=2CO32-+11H2O
C2H5OH+16OH--12e-=2CO32-+11H2O
.若甲池可以充電,充電時(shí)A接電源的負(fù)極,此時(shí)B極發(fā)生的電極反應(yīng)式為
4OH--4e-=2H2O+O2
4OH--4e-=2H2O+O2

(2)在乙池反應(yīng)過(guò)程中,可以觀察到
C
C
電極周圍的溶液呈現(xiàn)棕褐色,反應(yīng)完畢后,用玻璃棒攪拌溶液,則下層溶液呈現(xiàn)紫紅色,上層接近無(wú)色,C極發(fā)生的電極反應(yīng)式
2I--2e?=I2
2I--2e?=I2

(3)若在常溫常壓下,1gC2H5OH燃燒生成CO2和液態(tài)H2O時(shí)放出29.71kJ熱量,表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.7kJ/mol
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.7kJ/mol

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(2013?蘭州一模)乙醇是重要的化工原料和液體燃料,可以在一定條件下利用CO2與H2反應(yīng)制。
2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H<0,請(qǐng)回答:
(1)在恒溫、恒容的密閉容器中,下列描述能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是
bde
bde
(填字母序號(hào)).
a.生成1mol CH3CH2OH的同時(shí),生成3mol H2O
b.體系中各組份的物質(zhì)的量濃度不隨時(shí)間而變化
c.體系中混合氣體的密度不隨時(shí)間而變化
d.體系中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化
e.體系中的氣體的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化
(2)上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為
c3(H2O)?c(CH3OH)
c2(CO2)?c6(H2)
c3(H2O)?c(CH3OH)
c2(CO2)?c6(H2)
.當(dāng)溫度T1>T2時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)K1
K2(填“>”、“<”或“=”).
(3)在恒溫、體積固定的某密閉容器中加入2mol CO2和6mol H2,達(dá)到平衡后測(cè)得CH3CH2OH為0.5mol,則H2的轉(zhuǎn)化率為
50%
50%
,如果再向該容器充入1mol CO2和3mol H2,平衡會(huì)向
正向移動(dòng)
正向移動(dòng)
(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”),再次達(dá)到平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)在工業(yè)生產(chǎn)中,可使H2的轉(zhuǎn)化率和化學(xué)反應(yīng)速率同時(shí)提高的措施有
增大CO2濃度或增大壓強(qiáng)
增大CO2濃度或增大壓強(qiáng)
 (寫(xiě)出一條合理措施即可).
(5)已知:0.5mol 乙醇液體燃燒生成二氧化碳和水蒸氣,放出的熱量為617.1kJ/mol,又知H2O(l)═H2O(g)△H=+44.2kJ/mol,請(qǐng)寫(xiě)出乙醇液體完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.8kJ/mol
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.8kJ/mol

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(2009?肇慶二模)乙醇是重要的化工產(chǎn)品和液體燃料,可以利用下列反應(yīng)制取乙醇:
①2CO2(g)+6H2(g)
催化劑
 CH3CH2OH(g)+3H2O(g)   25℃時(shí),K=2.95×1011
②2CO(g)+4H2(g)
催化劑
CH3CH2OH(g)+H2O(g)   25℃時(shí),K=1.71×1022
(1)寫(xiě)出反應(yīng)①的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(C2H5OH)?c3(H2O)
c2(CO2)?c6(H 2)
c(C2H5OH)?c3(H2O)
c2(CO2)?c6(H 2)

(2)條件相同時(shí),反應(yīng)①與反應(yīng)②相比,轉(zhuǎn)化程度更大的是
;以CO2為原料合成乙醇的優(yōu)點(diǎn)是
廢棄物利用,有利于環(huán)保
廢棄物利用,有利于環(huán)保
(寫(xiě)出一條即可).
(3)在一定壓強(qiáng)下,測(cè)得反應(yīng)①的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表.分析表中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:
500 600 700 800
1.5 45 33 20 12
2.0 60 43 28 15
3.0 83 62 37 22
①溫度升高,K值
減小
減小
(填“增大”、“減小”、或“不變”).
②提高氫碳比[n(H2)/n(CO2)],K值
不變
不變
(填“增大”、“減小”、或“不變”),對(duì)生成乙醇
有利
有利
(填“有利”或“不利”).
(4)在右圖的坐標(biāo)系中作圖說(shuō)明壓強(qiáng)變化對(duì)反應(yīng)①的化學(xué)平衡的影響.并對(duì)圖中橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)的含義作必要的標(biāo)注.
(5)肼(N2H4)與NO2反應(yīng)生成N2和水蒸汽,比相同質(zhì)量乙醇與O2燃燒生成CO2和水蒸汽產(chǎn)生的熱能更多,故肼常作為高能火箭燃料.
已知:N2 (g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ/mol
則肼與二氧化氮反應(yīng)生成氮?dú)夂退羝臒峄瘜W(xué)方程式為:
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ

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