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烴A是一種重要的基本化工原料，用質譜法測得其相對分子質量為28．如圖1是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線．
已知如圖2：

（1）A中官能團的結構簡式是．有機物B的名稱．
（2）B→C的化學方程式為．B和氫氧化鈉的水溶液加熱反應所得到的有機產物和乙二酸反應生成高分子化合物，寫出生成高分子化合物反應的化學方程式．
（3）E的分子式為C₄H₈O．下列關于E的說法正確的是（填字母序號）．
a．能與金屬鈉反應                     b．分子中4個碳原子一定共平面
c．一定條件下，能與濃氫溴酸反應       d．與CH₂=CHCH₂OCH₂CH₃互為同系物
（4）G→H涉及到的反應類型有．
（5）I的分子式為C₄H₆O₂，其結構簡式為．
（6）J→K的化學方程式為．
（7）寫出與E具有相同官能團的所有同分異構體的結構簡式：（不考慮順反異構，不考慮-OH連在雙鍵碳上的結構）．

A是化學實驗室中常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味；B的產量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平．有關物質的轉化關系如圖所示：
（1）A中含有的官能團是；B的結構簡式是；
D的結構簡式是；
（2）寫出下列反應的化學方程式
反應①：；
反應②：
反應類型是．
（3）實驗室利用反應③制取C，常用如圖裝置：
①a試管中濃H₂SO₄的作用是：①，②．
a試管中的主要化學反應的化學方程式為．反應類型是．
②在實驗中球形干燥管除起冷凝作用外，另一個重要作用是．
③b試管內裝有．該溶液的作用是：．

某烴A的分子量為56，應用紅外光譜測知分子中含有1個碳碳雙鍵，應用核磁共振氫譜法檢測顯示只有二種類型的氫原子．寫出A的分子式，結構簡式，用系統(tǒng)命名法命名是；在A的同系物中分子量最小的烴的結構簡式是．

丙烯可用于合成是殺除根瘤線蟲的農藥（分子式為C₃H₅Br₂Cl）和應用廣泛的DAP樹脂；
已知酯與醇可以發(fā)生如下酯交換反應：RCOOR′+R″OH 

催化劑

△

 RCOOR″+R′OH（R，R′R″代表羥基）     
（1）農藥C₃H₅Br₂Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子．
①A的結構簡式是，A 含有的官能團名稱是；
②由丙烯生成A的反應類型是
（2）A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是．
（3）C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質量分數(shù)分別為
碳60%，氫8%，氧32%，C的結構簡式是．
（4）下列說法正確的是（選填序號字母）
a．C能發(fā)生聚合、還原、氧化反應        b．C含有兩個甲基的羥酸類同分異構體有4個
c．D催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量    d．E有芳香氣味，易溶于乙醇
（5）E的水解產物經分離子最終的到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備．其中將甲醇與H分離的操作方法是
（6）F的分子式為C₁₀H₁₀O₄．DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基部處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種．D和F反應生成DAP單體的化學方程式．

已知：
RCHO+CH₂（COOH）₂

一定條件

RCH=C（COOH）₂+H₂O
RCH=C（COOH）₂

一定條件

RCH=CHCOOH+CO₂↑
A與芳香族化合物B在一定條件下反生成C，進一步反應生成抗氧化劑阿魏酸（見下圖）

A的相對分子質量是104，1molA與足量NaHCO₃溶液反應生成2mol氣體．
（1）A的結構簡式是．
（2）在中學學過知識里 B不可能發(fā)生的反應是 （填序號）
a、取代反應  b、加成反應c、氧化反應d、還原反應e、水解反應  f、顯色反應
（3）等物質的量C分別與足量的Na、濃溴水、NaOH、NaHCO₃反應時消耗Na、Br₂、NaOH、NaHCO₃的物質的量之比是
（4）寫出C與足量的Na₂CO₃的化學方程式為：
（5）寫出符合下列條件的阿魏酸的一種同分異構體的結構簡式：．
①在苯環(huán)上只有兩個取代基；
②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；
③1mol該同分異構體與足量NaHCO₃反應生成2mol CO₂氣體；
（6）寫出利用阿魏酸在一定條件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：．