題目列表(包括答案和解析)
已知:醛分子間可相互發(fā)生縮合反應(yīng),這是使碳鏈增長(zhǎng)的重要方式之一,例如:
R-CHO+CH3CHO
R-CH=CH-CHO+H2O
有機(jī)物E可分別由有機(jī)物A和C通過(guò)下列兩種方法制備:
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(1)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是: 。
(2)寫(xiě)出B與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式 。
(3)E有多種同分異構(gòu)體,其中與E具有相同官能團(tuán),且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有 種。
(4)乙基香草醛
(是有機(jī)物A的同分異構(gòu)體),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)
b.乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
c.lmol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
d.乙基香草醛和有機(jī)物A能用FeCl3溶液來(lái)鑒別
甘油松香酯是應(yīng)用最廣泛的一種松香酯,俗稱(chēng)酯膠,是由甘油與松香反應(yīng)而得的。松香的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖5所示:
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試回答下列問(wèn)題:
(1)試寫(xiě)出松香的化學(xué)式:
(2)若用R-COOH來(lái)表示松香的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,試寫(xiě)出生成甘油三松香酯的反應(yīng)方程式: ;
(3)若1mol松香分子與1mol Br2反應(yīng),再在NaOH的醇溶液中發(fā)生反應(yīng)后,再酸化可得如圖6所示的物質(zhì)。試寫(xiě)出松香分子與Br2反應(yīng)生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ;
(4)若已知苯環(huán)側(cè)鏈上的第一個(gè)碳原子上有氫原子的話,不論側(cè)鏈有多長(zhǎng),都會(huì)被酸性高錳酸鉀氧化成羧基,則如圖7所示的物質(zhì)在酸性高錳酸鉀溶液中充分反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有苯
環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。
利用化石燃料開(kāi)采、加工過(guò)程產(chǎn)生的H2S廢氣制取氫氣,既價(jià)廉又環(huán)保。
(1)工業(yè)上可用組成為K2O·M2O3·2RO2·nH2O的無(wú)機(jī)材料純化制取的氫氣。
①已知元素M、R均位于元素周期表中第三周期,兩種元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為27,則R的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_______。
②常溫下,不能與M單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
a.CuSO4溶液 b.Fe2O3 c.濃硫酸 d.NaOH溶液 e.Na2CO3固體
(2)利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種。
①高溫?zé)岱纸夥?br />已知:H2S(g)
H2(g)+
S2(g)
在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實(shí)驗(yàn)。以H2S起始濃度均為c mol·L-1測(cè)定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果見(jiàn)下圖。圖中a為H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率。據(jù)圖計(jì)算985℃時(shí)H2S按上述反應(yīng)分解的平衡常數(shù)K=________;說(shuō)明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:____________________________________。![]()
②電化學(xué)法
該法制氫過(guò)程的示意圖如下。反應(yīng)池中反應(yīng)物的流向采用氣、液逆流方式,其目的是______________________________;
反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。反應(yīng)后的溶液進(jìn)入電解池,電解總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________。![]()
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