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濃度為0.1mol/L的某物質(zhì)的水溶液.且PH=5.1.則此物質(zhì)應(yīng)是下列中的( ) A.H2SO4 B.NH4Cl C.NaHCO3 D.CH3COONa 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

濃度為0.1mol/L的某物質(zhì)的水溶液,且PH=5.1,則此物質(zhì)應(yīng)是下列中的
[     ]
A.H2SO4
B.NH4Cl
C.NaHCO3
D.CH3COONa

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亞硝酸(HNO2)是一種與醋酸酸性相當(dāng)?shù)娜跛,很不穩(wěn)定,通常在室溫下立即分解。
(1)在酸性條件下,當(dāng)NaNO2與KI按物質(zhì)的量1:1恰好完全反應(yīng),且I被氧化為I2時(shí),產(chǎn)物中含氮的物質(zhì)為_(kāi)________(填化學(xué)式)。
(2)要得到穩(wěn)定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用是_____(填序號(hào))。
a. 稀硫酸  b. 二氧化碳    c. 二氧化硫   d. 磷酸
(3)工業(yè)廢水中的NO2可用鋁粉除去。已知此反應(yīng)體系中包含Al、NaAlO2、NaNO2、
NaOH、NH3、H2O六種物質(zhì)。將氧化劑和還原劑的化學(xué)式及其配平后的系數(shù)填入下列方框中:
上述反應(yīng)后廢水的pH值將_______(填“上升”、“下降”或“不變”)。
(4)若改用電解法將廢水中NO2- 轉(zhuǎn)換為N2除去,N2將在_____(填電極名稱)生成
(5)若工業(yè)廢水中的NO2-的濃度約為1.0×10-4mol/L,取工業(yè)廢水5mL于試管中,滴加2滴0.1mol/L的硝酸銀溶液,能否看到沉淀?(通過(guò)計(jì)算說(shuō)明)。(已知Ksp(AgNO2)=2×10-8 mol2·Lˉ2

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(2011?鄭州二模)利用所學(xué)化學(xué)反應(yīng)原理,解決以下問(wèn)題:
(1)某溶液含兩種相同物質(zhì)的量的溶質(zhì),且其中只存在OH、H+、N
H
+
4
、Cl四種離子,且c(N
H
+
4
)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),則這兩種溶質(zhì)是
NH4Cl和NH3?H2O
NH4Cl和NH3?H2O

(2)0.1mol?L-1的氨水與0.05mol?L-1的稀硫酸等體積混合,用離子方程式表示混合后溶液的酸堿性:
NH4++H2ONH3?H2O+H+
NH4++H2ONH3?H2O+H+

(3)已知:Ksp(RX)=1.8×10-10,Ksp(RY)=1.5×10-16,Ksp(R2Z)=2.0×10-12,則難溶鹽RX、RY和R2Z的飽和溶液中,R+濃度由大到小的順序是
R2Z>RX>RY
R2Z>RX>RY

(4)以石墨電極電解100mL 0.1mol?L-1CuSO4溶液.若陽(yáng)極上產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為0.01mol,則陰極上析出Cu的質(zhì)量為
0.64
0.64
g.
(5)向20mL硫酸和鹽酸的混合液中逐滴加入pH=13的Ba(OH)2溶液,生成BaSO4的量如圖所示,B點(diǎn)溶液的pH=7(假設(shè)體積可以直接相加),則c(HCl)=
0.2
0.2
mol?L-1
(6)在溫度、容積相同的3個(gè)密閉容器中,按下表投入反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng)(H2(g)+
I2(g)?2HI(g)△H=-14.9kJ?mol-1),在恒溫、恒容條件下,測(cè)得反應(yīng)達(dá)
到平衡時(shí)的數(shù)據(jù)如下表:
容器
反應(yīng)物投入量 1mol H2、1mol I2 2 mol HI 4 mol HI
HI的濃度(mol?L-1 C1 C2 C3
反應(yīng)的能量變化 放出akJ 吸收bkJ 吸收ckJ
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 a1 a2 a3
下列說(shuō)法正確的是
AC
AC

A.α12=1   B.2α23 C.a(chǎn)+b=14.9     D.c1=c2=c3

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對(duì)一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的研究需要從反應(yīng)條件、限度、速率、定量關(guān)系等因素進(jìn)行綜合分析,下列是關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的系列研究,請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息回答問(wèn)題.
(1)關(guān)于反應(yīng)物之間的定量關(guān)系的研究:已知反應(yīng):Br2+2Fe2+═2Br-+2Fe3+,向10mL 0.1mol?L-1的FeBr2溶液中通入0.001mol Cl2,該反應(yīng)的離子方程式為:
2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-
2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-

(2)關(guān)于反應(yīng)速率、限度的研究:
①已知298K時(shí),Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12,在氯化鎂溶液中加入一定量的燒堿,測(cè)得pH=13.0,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2+)=
5.6×10-10mol/L
5.6×10-10mol/L

②科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)納米級(jí)的Cu2O可作為太陽(yáng)光分解水的催化劑.一定溫度下,在2L密閉容器中加入納米級(jí)Cu2O并通入0.10mol水蒸氣,發(fā)生反應(yīng):2H2O(g)
Cu2O
2H2(g)+O2(g)△H=+484kJ?mol-1不同時(shí)段產(chǎn)生O2的量見(jiàn)下表:
時(shí)間/min 20 40 60 80
n(O2)/mol 0.0010 0.0016 0.0020 0.0020
則前20min的反應(yīng)速率 v(H2O)=
5.0×10-5mol?L-1?min-1
5.0×10-5mol?L-1?min-1
;達(dá)平衡時(shí),至少需要吸收的光能為
0.968
0.968
kJ.

③向某密閉容器中加入 0.3molA、0.1molC和一定量的B三種氣體.一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如下圖中甲圖所示.附圖中乙圖為t2時(shí)刻后改變?nèi)萜髦袟l件,平衡體系中反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況,且四個(gè)階段都各改變一種不同的條件,所用條件均不同.已知,t3-t4階段為使用催化劑[已知t0-t1階段c(B)未畫(huà)出].請(qǐng)回答:
I:t4-t5階段改變的條件為
減小壓強(qiáng)
減小壓強(qiáng)

II:B的起始物質(zhì)的量為
0.04mol
0.04mol

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對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的研究需要從反應(yīng)條件、限度、速率、定量關(guān)系等因素進(jìn)行綜合分析,下列是關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的系列研究,請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息回答問(wèn)題。
⑴關(guān)于反應(yīng)物之間的定量關(guān)系的研究:
已知反應(yīng):Br2 +2Fe2+=2 Br -+2Fe3+,向10 mL0 .1mol/L的Fe Br2溶液中通入0 .003mol Cl2,該反應(yīng)的離子方程式為                                   
⑵關(guān)于反應(yīng)速率、限度的研究:
①已知298K時(shí),Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12,在氯化鎂溶液中加入一定量的燒堿,測(cè)得pH=13.0,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg 2+)=               
②科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)納米級(jí)的Cu2O可作為太陽(yáng)光分解水的催化劑。
一定溫度下,在2L密閉容器中加入納米級(jí)的Cu2O并通入0 .1mol水蒸氣,發(fā)生反應(yīng):
2 H2O(g)         
2 H2(g) + O2(g)△H=+484kJ· mol-1,不同時(shí)段產(chǎn)生O2的量見(jiàn)下表:

時(shí)間/min
20
40
60
80
n(O2)/mol
0.0010
0.0016
0.0020
0.0020
則前20min的反應(yīng)速率v(H2O)=                 ;達(dá)到平衡時(shí),至少需要吸收的光能為             kJ。
③向某密閉容器中加入0 .3molA、0 .1molC和一定量的B三種氣體。一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如下圖中甲圖所示。附圖中乙圖為t2時(shí)刻后改變?nèi)萜髦袟l件,平衡體系中反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況,且四個(gè)階段都只改變一種條件。已知t3~t4為使用催化劑,甲圖中t0~t1階段c (B)未畫(huà)出。請(qǐng)回答:

Ⅰ:t4~t5階段改變的條件是         t5~t6階段改變的條件是               
Ⅱ:B的起始濃度為              ,該反應(yīng)方程式為                      

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