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某鏈烴A有下列的轉(zhuǎn)化關(guān)系 催化劑.加熱.加壓 C B D A +H2O 氧化 氧化 F G E +Cl2 脫去1分子HCl 催化劑 已知.D的式量為60.它的水溶液能使石蕊試液變紅.G是高分子化合物. ⑴請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示下列物質(zhì): A是 .B是 .C是 . D是 .F是 .G是 . ⑵ F → G的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型屬于 反應(yīng). 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知:I.質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,含有碳、氫、氯三種元素,且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%.
Ⅱ.A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
精英家教網(wǎng)
III.與羥基相連的碳上沒(méi)有氫原子的醇(結(jié)構(gòu):精英家教網(wǎng))不能氧化成醛或酮.
Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰,其峰面積之比為9:1.
V.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),但反應(yīng)類(lèi)型不同,H是一種具有果香味的液體.
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題
(1)A的分子式為
 
,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)E的官能團(tuán)為
 
(寫(xiě)化學(xué)式),反應(yīng)⑦的反應(yīng)類(lèi)型為
 

(3)D還有兩種相同類(lèi)別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒(méi)有出現(xiàn),它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
 
 

(4)在B的同分異構(gòu)體中存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,請(qǐng)寫(xiě)出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名:
 
、
 

(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)⑤
 
.反應(yīng)⑧
 

(6)若M的分子式為C4H2Cl8,若不考慮立體異構(gòu),其同分異構(gòu)體有
 
種.

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有A、B、C、D、E五種化合物,其中A、B、C、D是含鋁元素的化合物,F(xiàn)是一種氣體,標(biāo)準(zhǔn)狀況下相對(duì)于空氣的密度為1.103.它們之間有下列的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
①A+NaOH→D+H2O       ②B→A+H2O    ③C+NaOH→B+NaCl      ④E+H2O→NaOH+F
(1)寫(xiě)出A、B、C、D的化學(xué)式:
A
Al2O3
Al2O3
,B
Al(OH)3
Al(OH)3
,C
AlCl3
AlCl3
,D
NaAlO2
NaAlO2

(2)寫(xiě)出③④的離子方程式:
Al3++3OH-=Al(OH)3
Al3++3OH-=Al(OH)3
,
2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2
2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2

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已知:I.質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,含有碳、氫、氯三種元素,且  氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%0

Ⅱ.A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系

III.與羥基相連的碳上沒(méi)有氫原子的醇(結(jié)構(gòu):)不能氧化成醛或酮。

Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰,其峰面積之比為9:1.

V.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),但反應(yīng)類(lèi)型不同,H是一種具有果香味的液體。

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題

(1)A的分子式為        ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           。

(2)E的官能團(tuán)為           (寫(xiě)化學(xué)式),反應(yīng)⑦的反應(yīng)類(lèi)型為                  。

(3)D還有兩種相同類(lèi)別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒(méi)有出現(xiàn),它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為         

(4)在B的同分異構(gòu)體中存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,請(qǐng)寫(xiě)出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名:

                    、                。

(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

反應(yīng)⑤                                 。

反應(yīng)⑧                         

(6)若M的分子式為C4H2Cl8,若不考慮立體異構(gòu),其同分異構(gòu)體有    種。

 

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(10分)已知:當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí),易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化

化學(xué)式為C9H10O2的有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系

其中F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),在G→H的反應(yīng)中,有機(jī)物H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴

水褪色。試回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:F              、H             、B                    。

(2)寫(xiě)出A→E+D的化學(xué)方程式:                                           。

(3)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式:                                             。

 

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(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

  

 、貱中的官能團(tuán)名稱(chēng)是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)

 、贒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:________________。

  (3)巴比妥是一類(lèi)重要的有機(jī)物,其中一些常?捎米麈(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫(xiě)出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。

  ②巴比妥H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。

 、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體,其中滿(mǎn)足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫(xiě)出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹(shù)脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線(xiàn)板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

  ①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹(shù)脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

 、趯(xiě)出由酸性條件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹(shù)脂的化學(xué)方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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