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在有機(jī)合成中.常利用反應(yīng):引入羧基.而-CN.可以通過 與HCN加成引入.現(xiàn)有某有機(jī)合成.其合成途徑如下: ⑴寫出A.B.C.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A B C D ⑵寫出下列過程的方程式: ㈠ ㈡ ㈢ ㈣ 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

在有機(jī)合成中,常要將官能團(tuán)消除或增加,且要求過程科學(xué)、簡(jiǎn)捷,下列相關(guān)過程不合理的是

 

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(12分)屠呦呦,藥學(xué)家,中國(guó)中醫(yī)研究院終身研究員兼首席研究員,青蒿素研究開發(fā)中心主任。多年從事中藥和中西藥結(jié)合研究,突出貢獻(xiàn)是創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素。2011年9月,獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。
已知甲基環(huán)己烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖一,也可表示為圖二的形式。抗虐新藥青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖三所示。其中過氧基(—O—O—)具有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌。

根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答有關(guān)問題:
(1)寫出青蒿素的分子式                   。
(2)下列有關(guān)青蒿素的敘述正確的是(   )
A.青蒿素是芳香族含氧衍生物     B.青蒿素具有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌
C.青蒿素屬于酚類、酯類衍生物   D.1mol青蒿素水解消耗2molNaOH
(3)人工合成青蒿素的關(guān)鍵技術(shù)是以天然香草醛為原料,解決架設(shè)過氧橋難題。能在有機(jī)合成中引入羥基的反應(yīng)類型有(   )
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤還原
A.②③    B.①②⑤    C.①④    D. ①②③⑤
(4)一種天然香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,有關(guān)反應(yīng)過程如下:

①步驟①③的作用是                                                    。
②寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A                B                         

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(12分)屠呦呦,藥學(xué)家,中國(guó)中醫(yī)研究院終身研究員兼首席研究員,青蒿素研究開發(fā)中心主任。多年從事中藥和中西藥結(jié)合研究,突出貢獻(xiàn)是創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素。2011年9月,獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

已知甲基環(huán)己烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖一,也可表示為圖二的形式?古靶滤幥噍锼氐慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖三所示。其中過氧基(—O—O—)具有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌。

根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答有關(guān)問題:

(1)寫出青蒿素的分子式                   。

(2)下列有關(guān)青蒿素的敘述正確的是(    )

A.青蒿素是芳香族含氧衍生物    B.青蒿素具有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌

C.青蒿素屬于酚類、酯類衍生物  D.1mol青蒿素水解消耗2molNaOH

(3)人工合成青蒿素的關(guān)鍵技術(shù)是以天然香草醛為原料,解決架設(shè)過氧橋難題。能在有機(jī)合成中引入羥基的反應(yīng)類型有(    )

①取代  ②加成  ③消去  ④酯化  ⑤還原

A.②③   B.①②⑤    C.①④    D. ①②③⑤

(4)一種天然香草醛的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 :,有關(guān)反應(yīng)過程如下:

①步驟①③的作用是                                                    。

②寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A                B                         。

 

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在有機(jī)合成中,常要將官能團(tuán)消除或增加,且要求過程科學(xué)、簡(jiǎn)捷,下列相關(guān)過程不合理的是(  )

A.乙烯→乙二醇:CH2==CH2 

B.溴乙烷→乙醇:CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2OH

C.乙醛→乙烯:CH3CHOCH3CH2OHCH2==CH2 

D.乙醇→乙酸:CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH

 

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在有機(jī)合成中,Diels—Alder反應(yīng)可用于合成環(huán)狀有機(jī)物。
例如:

若用鍵線式表示,則上述反應(yīng)可寫成:
已知:①兩個(gè)雙鍵同時(shí)連在一個(gè)碳原子上不是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
②CH2=CH—CH=CH2+X2X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
現(xiàn)以某直鏈烴A為起始原料合成化合物J。合成路線如下圖所示(圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量)

根據(jù)題給信息和所學(xué)知識(shí)同答下列問題:
(1)C中的官能團(tuán)為                  。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        
(3)指出BC的反應(yīng)類型                    。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①GH:                                                        。
②A+IN:                                                        。
(5)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)判斷,它可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有(填字母)                  。

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D.消去反應(yīng) E.中和反應(yīng)
(6)反應(yīng)I、II中有一步反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是(填:I或II)            ;設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是                                                   。

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