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同分異構體的書寫 試題特點:限制一定條件.在限定的范圍內(nèi)書寫或補寫幾種同分異構體 解題思路:首先明確限定范圍.然后在所限定范圍內(nèi)按官能團異構--碳鏈異構--位置異構的順序書寫或補寫.也可通過分析已知的幾個同分異構體的結構特點找出規(guī)律補寫所缺的種類. 例1.已知某有機物分子中含有2個-CH3.1個-CH2-.2個-CH-.2個-OH.該有機物可能有 .分別寫出它們的結構簡式. 例2.液晶是一種新型材料.MBBA是一種研究較多的液晶化合物.它可以看作是由醛A和胺B去水縮合的產(chǎn)物MBBA:CH3O- -CH=N- -(CH2)3CH3 醛A :CH3O- -CHO 胺B:CH3 (CH2)3- -NH2 (1)對位上有-C4H9的苯胺可能有4種同分異構體.它們是:CH3 (CH2)3- -NH2 , (CH3)2CH CH2- -NH2 , , . (2)醛A的異構體甚多.其中屬于酯類化合物而且結構中含有苯環(huán)結構的異構體就有6種.它們分別是: -COOCH3. -OOCCH3.HCOO- -CH3 . HCOO- CH3 , 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2013?浙江)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥-柳胺酚.

已知:.請回答下列問題:
(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是
CD
CD

A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應    B.不發(fā)生硝化反應    C.可發(fā)生水解反應   D.可與溴發(fā)生取代反應
(2)寫出A→B反應所需的試劑
濃HNO3/濃H2SO4
濃HNO3/濃H2SO4

(3)寫出B→C的化學方程式

(4)寫出化合物F的結構簡式

(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式
、、
、、
(寫出3種).
①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應.
(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選).
注:合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖:CH3CHO
O2
催化劑/△
CH3COOH
乙醇
濃硫酸/△
CH3COOCH2CH3

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A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均為有機化合物,其轉化關系如圖所示.已知B 和 C 均為有支鏈的有機化合物;C在反應③中只能生成一種有機產(chǎn)物;G能使溴的四氯化碳溶液褪色.回答問題:精英家教網(wǎng)
(1)G的結構簡式:
 
.⑦的反應類型
 

(2)步驟⑤的化學方程式
 

(3)A在隔絕加熱條件下可發(fā)生消去反應得到D,請寫出該消去反應中除D外的另一個產(chǎn)物的結構簡式
 

(4)步驟④中的“Cl2、光”能否改為“飽和氯水”?請說明原因:
 

(5)寫出與H 具有相同官能團的同分異構體的結構簡式
 

(6)在一定條件下,酯與醇會發(fā)生酯交換,生成新的酯和醇.請嘗試書寫I與F發(fā)生的酯交換反應方程式:
 

(7)一定條件下,G和H發(fā)生1:1聚合,聚合產(chǎn)物有多種.寫出其中兩種聚合產(chǎn)物的結構簡式:
 

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(2009?徐匯區(qū)二模)已知:
芳香烴A能發(fā)生下面一系列化學反應:
請回答下列問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的結構簡式:G
,A
;
(2)寫出下列反應的反應類型:②
取代
取代
,③
氧化
氧化
,⑥
消去
消去

(3)書寫下列反應的化學方程式:


(4)上述流程中的物質(zhì),互為同分異構體的是
C與G
C與G
(填編號);
(5)是制造集成電路不可缺少的物質(zhì),其單體可以通過G與乙炔加成制得.寫出反應的化學方程式

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肉桂酸甲酯(代號M)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.用質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為162,分子中C、H、O原子個數(shù)比為5:5:1,且分子中只含有1個苯環(huán),苯環(huán)上只有一個取代基.現(xiàn)測出M的核磁共振氫譜譜圖有6個峰,其面積之比為1:2:2:1:1:3.利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得M分子的紅外光譜如下圖:

試回答下列問題.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式為
C10H10O2
C10H10O2
,結構簡式為

(2)G為肉桂酸甲酯(M)的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).用芳香烴A 為原料合成G的路線如下:


①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱).
②A→B的反應類型是
加成反應
加成反應
,E→F的反應類型是
消去反應
消去反應

③F不能發(fā)生的反應是(填序號)
c
c

a.氧化反應    b.聚合反應    c.消去反應    d.取代反應  e.與Br2加成反應
④預測E分子中苯環(huán)側鏈核磁共振氫譜峰面積(由小到大)之比為
1:1:3
1:1:3

⑤化合物F是否有順反異構體
沒有
沒有
(填“有”或“沒有”).
⑥書寫化學方程式:
C→D
;E→H

⑦其中E的同分異構體甚多,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為氫原子),試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應的四種物質(zhì)的結構簡式:
、
、
、

⑧E的同分異構體甚多,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為H),試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應和遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的2種物質(zhì)的結構簡式:
、

⑨符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式是

a.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
b.在一定條件下,l mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質(zhì).

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肉桂酸甲酯(H)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.它的分子式為C10H10O2,且分子中只含有1個苯環(huán),苯環(huán)上只有一個取代基.又知J為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).
試回答下列問題.
(1)已知化合物J在一定條件下與足量的H2充分反應后的產(chǎn)物為M,有關J、M的敘述中,正確的是
BC
BC
(填標號).?
A.M的分子式為C10H20O2                      B.化合物J的所有碳原子可能共面
C.J、M都能在堿性條件下發(fā)生水解反應        D.只有M能發(fā)生加聚反應
E.J、M都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 F、J、M都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化現(xiàn)用芳香烴A 為原料合成H的路線如下:

已知:A的核磁共振氫譜譜圖有6個吸收峰,其面積之比為1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2.回答:
(2)B→C的反應類型是
取代反應
取代反應
,F(xiàn)→G的反應條件是
氫氧化鈉醇溶液、加熱
氫氧化鈉醇溶液、加熱

(3)化合物E的結構簡式為

(4)書寫化學方程式.
F→I
,G→H

(5)G的同分異構體有多種,同時符合下列條件的有
10
10
 種,
ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上有三個支鏈;?
ⅱ.該有機物遇FeCl3溶液顯紫色;
ⅲ.一定條件下,該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應.
寫出任意一種同分異構體的結構簡式:

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