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分子間酯化(1+1)生成鏈酯 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

環(huán)戊酯是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體,它可以通過溴代甲基環(huán)戊烷為原料來合成.即:   
已知:R-CH=CH-R’
O3;Zn/H2O
R-CHO+R’-CHO;     如果合成反應(yīng)流程圖如下,根據(jù)中學(xué)化學(xué)學(xué)過的知識,回答下列問題:
(1)溴代甲基環(huán)戊烷的分子式是
C6H11Br
C6H11Br
,若保持五碳環(huán)(即碳鏈結(jié)構(gòu)不變),它的同分異構(gòu)體有
4
4
種(包括它在內(nèi));
(2)寫出合成路徑中 C的結(jié)構(gòu)簡式:


(3)合成路徑中①、③發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

(4)若不通過A來制得,而是通過B(用HBr等原料),則兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
、

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有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)如圖所示.下列敘述錯誤的是( )

A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3?
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)

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環(huán)戊酯是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體,它可以通過溴代甲基環(huán)戊烷為原料來合成.即:   
已知:R-CH=CH-R’R-CHO+R’-CHO;     如果合成反應(yīng)流程圖如下,根據(jù)中學(xué)化學(xué)學(xué)過的知識,回答下列問題:
(1)溴代甲基環(huán)戊烷的分子式是______,若保持五碳環(huán)(即碳鏈結(jié)構(gòu)不變),它的同分異構(gòu)體有______種(包括它在內(nèi));
(2)寫出合成路徑中 C的結(jié)構(gòu)簡式:______

(3)合成路徑中①、③發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是______、______;
(4)若不通過A來制得,而是通過B(用HBr等原料),則兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:______、______.

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有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。

下列敘述錯誤的是( 。。
A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)

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有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。

下列敘述錯誤的是(  )。

A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)

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