（2009?肇慶二模）多羥基連在同一個(gè)碳原子上易自動(dòng)失水生成醛或酮：
．
（1）根據(jù)上述原理，請(qǐng)寫出
與NaOH的水溶液共熱的化學(xué)方程式為：
；
與NaOH的乙醇溶液共熱，可以生成
5
5
種穩(wěn)定的二烯烴．
（2）醛酮在水中可生成水合物：
．這是一個(gè)可逆反應(yīng)，平衡狀態(tài)（平衡的位置）決定于醛酮的結(jié)構(gòu)．若
K(H2O)=為醛酮的水合平衡常數(shù)，其值越大則對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越穩(wěn)定．下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù)：
| 化合物 |
＞c=o |
＞c=o |
＞c=o |
＞c=o |
| K（H2O） |
2×103 |
1.3 |
0.71 |
8.3×10-3 |
| 化合物 |
＞c=o |
＞c=o |
＞c=o |
＞c=o |
| K（H2O） |
2×10-3 |
2.9 |
10 |
很大 |
根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析，請(qǐng)總結(jié)出兩條結(jié)論：
a．羰基碳如連接的甲基越多，相對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定；
b．羰基碳上連接烴基時(shí)，烴基的體積越大，水合物越不穩(wěn)定；
c．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定；
d．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng)，其水合物越穩(wěn)定（或羰基相連的碳原子連上鹵素后，該碳原子留下的氫原子越多，其水合物越不穩(wěn)定）
a．羰基碳如連接的甲基越多，相對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定；
b．羰基碳上連接烴基時(shí)，烴基的體積越大，水合物越不穩(wěn)定；
c．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定；
d．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng)，其水合物越穩(wěn)定（或羰基相連的碳原子連上鹵素后，該碳原子留下的氫原子越多，其水合物越不穩(wěn)定）
．
（3）工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛
＞c=o有以下兩種方法：
①
；②
與方法①相比，方法②的優(yōu)點(diǎn)是
方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無(wú)毒無(wú)污染的水
方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無(wú)毒無(wú)污染的水
，缺點(diǎn)是
方法②比方法①需要的溫度高，相對(duì)耗能較多
方法②比方法①需要的溫度高，相對(duì)耗能較多
．
（4）苯腙是有機(jī)染料的主要原料，由醛（或酮）與苯肼生成苯腙的反應(yīng)為：
“反應(yīng)①”的原子利用率為100%，則中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；“反應(yīng)②”的反應(yīng)類型屬于
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．
（5）由對(duì)苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對(duì)苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚，生成的聚酯纖維（滌綸）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
或
或
．
．
與NaOH的水溶液共熱的化學(xué)方程式為：______； 
與NaOH的乙醇溶液共熱，可以生成______種穩(wěn)定的二烯烴．
．這是一個(gè)可逆反應(yīng)，平衡狀態(tài)（平衡的位置）決定于醛酮的結(jié)構(gòu)．若
為醛酮的水合平衡常數(shù)，其值越大則對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越穩(wěn)定．下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù)：
有以下兩種方法：
；②
NaOH的水溶液共熱的化學(xué)方程式為 。
）的氧化產(chǎn)物“對(duì)苯二甲酸”與“乙二醇”發(fā)生縮聚，生成的聚酯纖維（滌綸）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
