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性質(zhì) (1)物理性質(zhì) a.沸點(diǎn): b.密度: c.溶解性: (2)化學(xué)性質(zhì) a.取代反應(yīng) 反應(yīng)通式: 例子: b.消去反應(yīng) 筆記欄 [復(fù)習(xí)]1.下列屬于官能團(tuán)的是( ) OH-X-(5)-CH3 2.判斷 (1)烴的衍生物并非都是由烴反應(yīng)制得.四氯化碳屬于烴的衍生物.甲基取代苯后其性質(zhì)與苯有所區(qū)別.所以甲基屬于 官能團(tuán) 3.寫(xiě)出溴乙烷的水解反應(yīng): [練習(xí)] 1.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?正確的實(shí)驗(yàn)方法是 A.加入氯水震蕩.觀察水層是否有紅棕色 B.滴加硝酸銀溶液.再加入稀硝酸呈酸性.觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成 C.滴加NaOH溶液共熱.然后加入稀硝酸呈酸性.再滴加硝酸銀溶液.觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成 D.加NaOH溶液共熱.冷卻后加入硝酸銀溶液.觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成 2.下列物質(zhì)中依次滴加稀硝酸和硝酸銀溶液后.有白色沉淀產(chǎn)生的是 A.氯酸鉀溶液 B.溴化鈉溶液 C.氯仿 D.氯仿和堿溶液煮沸后的溶液 [新授]2.溴乙烷的消去反應(yīng) .反應(yīng)的介質(zhì): (3).發(fā)生反應(yīng)的部位: (4).生成物的特點(diǎn): : 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素．它們的原子序數(shù)依次增大．其中A、C原子的L層有2個(gè)未成對(duì)電子．D與E同主族，D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)．F3+離子M層3d軌道電子為半滿狀態(tài)．請(qǐng)根據(jù)以上情況，回答下列問(wèn)題：（答題時(shí)，用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示）
（1）寫(xiě)出C原子的價(jià)層電子排布圖
，F(xiàn)位于周期表
d
d
區(qū)．
（2）A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
C＜O＜N
C＜O＜N
．（寫(xiě)元素符號(hào)）
（3）F和質(zhì)子數(shù)為25的M的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表
元素 M F
電離能（kJ?mol-1） I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
比較兩元素的I2、I3可知，氣態(tài)M2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)F2+再失去一個(gè)電子難．對(duì)此，你的解釋是
Mn2+的3d軌道電子排布為半滿狀態(tài)較穩(wěn)定
Mn2+的3d軌道電子排布為半滿狀態(tài)較穩(wěn)定
．
（4）晶胞中F原子的配位數(shù)為
8
8
，若F原子的半徑為rcm，則F晶體的密度為
112
6.02×1023×(
4
3
3
r)3
g/cm3
112
6.02×1023×(
4
3
3
r)3
g/cm3
（用含r的表達(dá)式表示），該晶胞中原子空間利用率為
68%
68%
．
（5）H2S和C元素的氫化物（分子式為H2C2的主要物理性質(zhì)比較如下
熔點(diǎn)/K 沸點(diǎn)/K 標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2C2 272 423 比任意比互溶
H2S和H2C2的相對(duì)分子質(zhì)量基本相同，造成上述物理性質(zhì)差異的主要原因
H2O2分子間存在氫鍵，與水分子可形成氫鍵
H2O2分子間存在氫鍵，與水分子可形成氫鍵
．

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已知下列數(shù)據(jù)：
物質(zhì) 熔點(diǎn)（℃） 沸點(diǎn)（℃） 密度（g/cm3）
乙醇 -117.0 78.0 0.79
乙酸 16.6 117.9 1.05
乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90
濃硫酸（98%） - 338.0 1.84
學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：
①在30mL的大試管A中按體積比2：3：2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液；
②按圖1連接好裝置（裝置氣密性良好），用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5-10min；
③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱，撤去試管B并用力振蕩，然后靜置待分層；
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥．

請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題：
（1）配制該混合溶液的主要操作步驟為
應(yīng)先加入乙醇，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸，最后加入冰醋酸
應(yīng)先加入乙醇，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸，最后加入冰醋酸
．寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
加熱
 CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
加熱
 CH3COOCH2CH3+H2O
．
（2）上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是（填字母）
BC
BC
．
A．中和乙酸和乙醇        
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出
D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率
（3）步驟②中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是
減少乙酸乙醇的揮發(fā)，減少副反應(yīng)的發(fā)生
減少乙酸乙醇的揮發(fā)，減少副反應(yīng)的發(fā)生
．
（4）指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象：
試管B中的液體分成上下兩層，上層無(wú)色，下層為紅色液體，振蕩后下層液體的紅色變淺
試管B中的液體分成上下兩層，上層無(wú)色，下層為紅色液體，振蕩后下層液體的紅色變淺
，分離出乙酸乙酯后，為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為（填字母）
B
B
．
A．P2O5B．無(wú)水Na2SO4       C．堿石灰       D．NaOH固體
（5）某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置（圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去），與上圖裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有
①增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的發(fā)生；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯．
①增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的發(fā)生；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯．
．

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已知：
①濃磷酸具有吸水性，在加熱條件下也難與碳、銅等單質(zhì)反應(yīng)．
②生成環(huán)己烯的反應(yīng)：

③相應(yīng)物質(zhì)參數(shù)表：
有機(jī)物 密度/
g?cm-3		 熔點(diǎn)/
℃		 沸點(diǎn)/
℃		 溶解性
環(huán)己醇 0.96 25 161 能溶于水
環(huán)己烯 0.81 -103 83 難溶于水
某化學(xué)小組用如圖所示裝置以環(huán)己醇為原料制備環(huán)己烯，其步驟如下：
步驟Ⅰ．制備粗品
（1）將12.5mL環(huán)己醇加入上圖反應(yīng)裝置中的圓底燒瓶A內(nèi)，再加入2mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%的濃磷酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在錐形瓶D內(nèi)得到環(huán)己烯粗品．其中儀器B的作用是
冷凝回流
冷凝回流
；此反應(yīng)中不加濃硫酸的原因是
防止產(chǎn)物碳化或氧化
防止產(chǎn)物碳化或氧化
．
（2）反應(yīng)裝置的水浴溫度控制在85℃左右，而不是130℃，是因?yàn)?!--BA-->
接近環(huán)己烯的沸點(diǎn)，防止反應(yīng)溫度過(guò)高而碳化，控制恰當(dāng)?shù)姆磻?yīng)速率
接近環(huán)己烯的沸點(diǎn)，防止反應(yīng)溫度過(guò)高而碳化，控制恰當(dāng)?shù)姆磻?yīng)速率
的緣故．
步驟Ⅱ．制備精品
（3）為了提純環(huán)己烯，除去粗品中的環(huán)己醇、少量酸和水等雜質(zhì)，采用如下操作：
①加入飽和食鹽水，再振蕩、靜置、分層、分液，其中食鹽可起
鹽析
鹽析
作用．
②分液后再用
C
C
（填序號(hào)）試劑洗滌．
A．KMnO4溶液     B．稀H2SO4     C．Na2CO3溶液
③再向粗品中加入無(wú)水氯化鈣后蒸餾．加入無(wú)水氯化鈣目的是：
吸收水分
吸收水分
．
（4）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是：
BC
BC
（填序號(hào)）．
A．用酸性高錳酸鉀溶液        B．用金屬鈉          C．測(cè)定沸點(diǎn)．

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實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。

化合物

密度/g·cm－3

沸點(diǎn)/℃

溶解度/100 g水

正丁醇

0.810

118.0

9

冰醋酸

1.049

118.1

∞

乙酸正丁酯

0.882

126.1

0.7

Ⅰ.乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備

在干燥的50 mL圓底燒瓶中，裝入沸石，加入11.5 mL正丁醇和9.4 mL冰醋酸，再加3～4滴濃硫酸。然后安裝分水器(作用：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管，加熱冷凝回流反應(yīng)。

(1)本實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能產(chǎn)生多種有機(jī)副產(chǎn)物，寫(xiě)出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________、______________。

(2)實(shí)驗(yàn)中為了提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率，采取的措施是________________、________________。

Ⅱ.乙酸正丁酯精產(chǎn)品的制備

(1)將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品用如下操作進(jìn)行精制：①水洗�、谡麴s　③用無(wú)水MgSO4干燥�、苡�10%碳酸鈉溶液洗滌，正確的操作步驟是__________(填字母)。

A．①②③④                           B．③①④②

C．①④①③②                         D．④①③②③

(2)將酯層采用如下圖所示裝置蒸餾。

①寫(xiě)出上圖中儀器A的名稱(chēng)______________，冷卻水從__________口進(jìn)入(填字母)。

②蒸餾收集乙酸正丁酯產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)將溫度控制在__________左右。

Ⅲ.計(jì)算產(chǎn)率

測(cè)量分水器內(nèi)由乙酸與正丁醇反應(yīng)生成水的體積為1.8 mL，假設(shè)在制取乙酸正丁酯過(guò)程中反應(yīng)物和生成物沒(méi)有損失，且忽略副反應(yīng)，計(jì)算乙酸正丁酯的產(chǎn)率為_(kāi)_________。

 

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（6分）下列說(shuō)法正確的是            （填序號(hào)）。

①由于碘在酒精中的溶解度大，所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來(lái)

②水的沸點(diǎn)是100℃，酒精的沸點(diǎn)是78.5℃，用直接蒸餾法能使含水酒精變?yōu)闊o(wú)水酒精

③由于膠粒的直徑比離子大，所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離

④分離苯和苯酚的混合液，先加入適量濃溴水，再過(guò)濾、分液，即可實(shí)現(xiàn)

⑤由于高級(jí)脂肪酸鈉鹽在水中的分散質(zhì)微粒直徑在1nm～100 nm之間，所以可用食鹽使高級(jí)脂肪酸納從皂化反應(yīng)后的混合物中析出

⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌

⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2，4，6－三溴苯酚

⑧實(shí)驗(yàn)室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時(shí)，為防加熱時(shí)反應(yīng)混合液出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象，除了要加沸石外，還應(yīng)注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃

17．.(18分)某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置（如右圖），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯：

已知：

密度
（g/cm3）

熔點(diǎn)
（℃）

沸點(diǎn)
（℃）

溶解性

環(huán)己醇

0.96

25

161

能溶于水

環(huán)己烯

0.81

－103

83

難溶于水

（1）制備粗品

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是                             ，

導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是                        。

②試管C置于冰水浴中的目的是                                      。

（2）制備精品

   ①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和

   食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在       層（填

“上”或“下”），分液后用      （填入編號(hào)）洗滌。

     A．KMnO4溶液    B．稀H2SO4    C．Na2CO3溶液

   ②再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾，冷卻水從        口進(jìn)入。

蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是:　　   　　            。

   ③收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在                左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是                          （     ）

A．蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品               B．環(huán)己醇實(shí)際用量多了

C．制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出

（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是                  (     )

A．用酸性高錳酸鉀溶液     B．用金屬鈉      C．測(cè)定沸點(diǎn)

18．（12分）有機(jī)

物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

   （1）指出反應(yīng)的類(lèi)型：A→C：            。

   （2）在A~E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是                （填代號(hào)）。

   （3）寫(xiě)出由A生成B的化學(xué)方程式

                                                                       。

   （4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是            （填序號(hào)）。

  （5）C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                              。

   （6）寫(xiě)出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式

                                                                       。

19.（16分）肉

桂酸甲酯（）常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精

⑴肉桂酸甲酯的分子式是                       ；

⑵下列有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中，正確的是          填字母）；

A．能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)

B．無(wú)法使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C．在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

D．不可能發(fā)生加聚反應(yīng)

⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）。則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                       ；

⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下：

①化合物E中的官能團(tuán)有                       （填名稱(chēng)）。

②F→G的反應(yīng)類(lèi)型是            ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                        _                                        _                       。

③C→D的化學(xué)方程式為                                        _。

④寫(xiě)出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                       。O%M

�。肿觾�(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；

ⅱ．一定條件下，1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，生成4mol銀單質(zhì)。

20．（10分）有機(jī)物A的蒸汽對(duì)同溫同壓下氫氣的相對(duì)密度為31，取3.1克A物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒，只生成2.7克水和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO22.24L，求有機(jī)物的分子式；若該有機(jī)物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名。

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