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如圖是一種分子式為C₄H₈O₂的有機物的紅外光譜譜圖，則該有機物的結構簡式為、．

分子式為C₄H₈O₃的有機物，在一定條件下具有下列性質：
①在濃硫酸存在下，能分別與CH₃CH₂OH或CH₃ COOH反應；
②在濃硫酸存在下，能發(fā)生消去反應且只有一種有機產物；
③在濃硫酸存在下，還能生成一種分子式為C₄H₆O₂的五元環(huán)狀化合物．
根據上述性質，確定C₄H₈O₃的結構簡式為（　�。�

已知：RX+Mg

乙醚

RMgX （RX為鹵代烴，X為鹵族原子），生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇：
現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3，4-二甲基-3-己醇，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₄的具有六元環(huán)的物質J，合成線路如下：（G的核磁共振氫譜有三組峰）
請按要求填空：
（1）3，4-二甲基-3-己醇是：（填代號），E的結構簡式是
（2）C→E的反應類型是，F(xiàn)→G的反應類型是
（3）寫出I→J化學反應方程式：
（4）A的同分異構體共有種
（5）M為D的同分異構體且能發(fā)生銀鏡反應，寫出所有M的結構簡式；其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰的物質與新制氫氧化銅懸濁液在煮沸條件下發(fā)生反應的方程式為：．

1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家V．Grignard，用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻．Grignard試劑的合成方法是：RX+Mg

乙醇

RMgX（Grignard試劑）．生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇：?
現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3，4-二甲基-3-己醇，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₄的具有六元環(huán)的物質J，該物質具有對稱性．合成線路如下：
?
請按要求填空：
（1）3，4-二甲基-3-己醇是：（填字母代號），G的結構簡式是；
（2）H→I的反應類型是，F(xiàn)→G的反應類型是；
（3）寫出下列化學反應方程式（有機物請用結構簡式表示）：?
A→B；
I→J．

（2012?洛陽二模）
已知：RX+Mg

乙醚

RMgX（RX為鹵代烴，X為鹵族原子），生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等＞發(fā)生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇（圖甲）．
現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₄的具有六元環(huán)的物質J，合成線路如圖乙．（H的織代物只有3種）請按要求填空_：
（1）F的名稱是
（2）C+D→E的反應類型是，F(xiàn)-G的反應類型是．
（3）寫出I→J化學反應方程式：
（4）1和該二元酸除了能反應生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物，試寫出此髙聚物的結構簡式．
（5）M為D的同分異構體且能發(fā)生銀鏡反應，寫出所有M的結構簡式其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰的物質與新制氫氧化銅懸濁液在煮沸條件下發(fā)生反應的方程式為：．