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結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的有機(jī)物.在原子核 磁共振氫譜(PMR)上觀察峰給出的強(qiáng)度之比 (2)實(shí)踐中可根據(jù)核磁共振氫譜(PMR)上觀察到氫原子給出的峰值情況.確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu).如分子式為C3H6O2的鏈狀有機(jī)物.在PMR譜上峰給出的穩(wěn)定強(qiáng)度僅有四種.它們分別為:① 3∶3 ②3∶2∶1 ③3∶1∶1:1 ④2:2:1:1 .請(qǐng)分別推斷出其對(duì)應(yīng)的全部結(jié)構(gòu): ① ② ③ ④ 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B(分子式為C8H8O3)和C(分子式為C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)化合物A中有三個(gè)含氧官能團(tuán),它們的名稱分別是羧基、羥基和                     。

(2)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)                 。

a.取代反應(yīng)            b.加成反應(yīng)           c.縮聚反應(yīng)            d.消去反應(yīng)

(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));

已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH

(Ⅱ)R-Br R-COOH

①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                         

②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                           。

③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體中任意二種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。

(4)寫(xiě)出以苯乙烯()為主要原料制備的合

 

成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

CH3CH2OHH2C=CH2 H2CBr—CH2 Br

 

 

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某化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B(分子式為C8H8O3)和C(分子式為C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物A中有三個(gè)含氧官能團(tuán),它們的名稱分別是羧基、羥基和                    。
(2)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)                。
a.取代反應(yīng)    b.加成反應(yīng)    c.縮聚反應(yīng)    d.消去反應(yīng)
(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));

已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH
(Ⅱ)R-Br R-COOH
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                        。
②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                          
③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體中任意二種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               。
(4)寫(xiě)出以苯乙烯()為主要原料制備的合
成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2 H2CBr—CH2 Br

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某化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B(分子式為C8H8O3)和C(分子式為C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物A中有三個(gè)含氧官能團(tuán),它們的名稱分別是羧基、羥基和                    。
(2)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)                
a.取代反應(yīng)    b.加成反應(yīng)    c.縮聚反應(yīng)    d.消去反應(yīng)
(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));

已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH
(Ⅱ)R-Br R-COOH
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                        
②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                          。
③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體中任意二種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               。
(4)寫(xiě)出以苯乙烯()為主要原料制備的合
成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2 H2CBr—CH2 Br

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已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-H2C-C≡C-CHO.請(qǐng)回答:
(1)該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱是
羥基、醛基
羥基、醛基

(2)該有機(jī)物不能發(fā)生的反應(yīng)是(填序號(hào))

①取代   ②加成   ③氧化   ④水解
(3)乙酸與該有機(jī)物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3COOH+HOCH2C≡CCHO
濃硫酸
CH3COOCH2C≡CCHO+H2O
CH3COOH+HOCH2C≡CCHO
濃硫酸
CH3COOCH2C≡CCHO+H2O

(4)該有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH3-C≡C-COOH
CH3-C≡C-COOH

①能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體
②核磁共振氫譜有2種類型氫原子的吸收峰.

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觀察如下四種有機(jī)物,回答(1)至(4)的問(wèn)題.

(1)用系統(tǒng)命名法命名:A的名稱為
2-甲基-2-丁烯
2-甲基-2-丁烯

(2)對(duì)于上述四種物質(zhì),下列說(shuō)法正確的是
③④
③④

①A 與 B 互為同分異構(gòu)體             ②C與 B互為同系物
③C 的核磁共振氫譜中有三組吸收峰     ④D與1,3,5-三甲苯互為同系物
⑤C 與 D 互為同系物
(3)在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是
D
D

(4)化合物甲(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,甲在濃硫酸作用下可轉(zhuǎn)化為上述物質(zhì)中的A,具體變化如下:

①甲分子中的官能團(tuán)的電子式是
.②甲只有一種一氯取代物乙.寫(xiě)出由甲轉(zhuǎn)化為乙的化學(xué)方程式

③甲的同分異構(gòu)體戊也可以有框圖內(nèi)甲的各種變化,且戊的一氯取代物有三種.
戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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