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22.某高分子鏈為. 可用于合成該鏈的單體為 ( ) A.甘氨酸 B.丙氨酸 C.苯丙氨酸 D.谷氨酸 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某高分子鏈為可用于合成該鏈的單體為(    )

A.甘氨酸                B.丙氨酸                 C.苯丙氨酸               D.谷氨酸

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某高分子鏈為可用于合成該鏈的單體為

A.

甘氨酸

B.

丙氨酸

C.

苯丙氨酸

D.

谷氨酸

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⑴探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。
① 下列物質(zhì)中含有醇羥基的是   (填字母)。
a.      b.      c.
② 下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是   (填字母)。
a.溴苯        b.丙烯          c.甲醇
③ 欲區(qū)分HCHO和HCOOH,應(yīng)選用   (填字母)。
a.NaOH溶液      b.酸性KMnO4溶液    c.NaHCO3溶液
⑵有機(jī)化學(xué)中的同分異構(gòu)現(xiàn)象十分普遍。
① C3H6O的一種有機(jī)物能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為   。
② 有機(jī)物C5H10O2屬于羧酸類的同分異構(gòu)體有   種,其中一種的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中顯示兩個(gè)峰,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為   。
③環(huán)狀化合物M()由兩分子某鏈狀有機(jī)物A反應(yīng)得到,則與鏈狀有機(jī)物A互為同分異構(gòu)體且含有相同官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為   。
⑶科學(xué)家常采用將藥物連接在高分子載體上,制成緩釋長效藥物。已知某種解熱鎮(zhèn)痛類藥物的結(jié)構(gòu)簡式為A,把它連接到高分子聚合物B上,形成緩釋長效藥物C。
A:   C :
① HO-CH2-CH2-OH的名稱為   
② 高分子聚合物B的單體的結(jié)構(gòu)簡式為   。
③ A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型是   。
④ 在酸性條件下,A可水解成CH3COOH和   (填結(jié)構(gòu)簡式)。
請寫出檢驗(yàn)A是否已水解的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象   

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⑴探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。
① 下列物質(zhì)中含有醇羥基的是   (填字母)。
a.      b.      c.
② 下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是   (填字母)。
a.溴苯        b.丙烯          c.甲醇
③ 欲區(qū)分HCHO和HCOOH,應(yīng)選用   (填字母)。
a.NaOH溶液      b.酸性KMnO4溶液    c.NaHCO3溶液
⑵有機(jī)化學(xué)中的同分異構(gòu)現(xiàn)象十分普遍。
① C3H6O的一種有機(jī)物能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為   
② 有機(jī)物C5H10O2屬于羧酸類的同分異構(gòu)體有   種,其中一種的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中顯示兩個(gè)峰,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為   。
③環(huán)狀化合物M()由兩分子某鏈狀有機(jī)物A反應(yīng)得到,則與鏈狀有機(jī)物A互為同分異構(gòu)體且含有相同官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為   。
⑶科學(xué)家常采用將藥物連接在高分子載體上,制成緩釋長效藥物。已知某種解熱鎮(zhèn)痛類藥物的結(jié)構(gòu)簡式為A,把它連接到高分子聚合物B上,形成緩釋長效藥物C。
A:   C :
① HO-CH2-CH2-OH的名稱為   
② 高分子聚合物B的單體的結(jié)構(gòu)簡式為   。
③ A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型是   。
④ 在酸性條件下,A可水解成CH3COOH和   (填結(jié)構(gòu)簡式)。
請寫出檢驗(yàn)A是否已水解的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象   。

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 人們對苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的認(rèn)識經(jīng)歷了一個(gè)漫長的過程.
(1)實(shí)驗(yàn)測得苯的分子式為C6H6,與烷烴相比,6個(gè)碳原子應(yīng)結(jié)合14個(gè)氫原子才能達(dá)到飽和,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴(注意:C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達(dá)到飽和)的結(jié)構(gòu)簡式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵,苯應(yīng)該能使溴水褪色,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),將溴水滴入苯中,只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象.若將溴水換成液溴,加入少量鐵粉,可發(fā)生劇烈反應(yīng).
某化學(xué)課外小組用圖裝置使苯與液溴反應(yīng).先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中.
①實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應(yīng)的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應(yīng)的化學(xué)方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應(yīng)類型:
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
,現(xiàn)象是
溶液變紅色
溶液變紅色

(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決.它不能解釋下列哪些事實(shí)
AD
AD

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
C.1mol苯能與3molH2加成            D.鄰二溴苯只有一種
(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

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