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滴定管用完后.應(yīng)按規(guī)定洗凈.倒夾在滴定管夾上晾干. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

可溶性氯化物中氯含量的測(cè)定常采用莫爾法,此法是以K2CrO4為指示劑,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。其實(shí)驗(yàn)步驟為:

一、配制0.100 mol·L-1 AgNO3溶液

準(zhǔn)確稱(chēng)取AgNO3 8.50 g,溶于500 mL不含氯離子的蒸餾水中,搖勻后,貯存于帶玻璃塞的棕色試劑瓶中。

二、0.100 mol·L-1 AgNO3溶液的標(biāo)定

準(zhǔn)確稱(chēng)取0.585 g NaCl于100 mL燒杯中,用蒸餾水溶解后,定量轉(zhuǎn)移入100 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。

取上述溶液25.00 mL 3份,分別置于錐形瓶中,加25 mL水,1 mL 5%K2CrO4溶液,在不斷搖動(dòng)下用AgNO3溶液滴定,至溶液呈磚紅色〔2Ag++Ag2CrO4↓(磚紅色)〕。實(shí)驗(yàn)測(cè)得三次所耗硝酸銀溶液體積的平均值為26.32 mL。

三、氯化物試樣中氯的測(cè)定

準(zhǔn)確移取25.00 mL氯化物試液3份,分別置于錐形瓶中,加入25 mL水,1 mL 5% K2CrO4溶液,在不斷搖動(dòng)下用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈磚紅色。實(shí)驗(yàn)測(cè)得三次所耗硝酸銀溶液的體積的平均值為13.16 mL。

回答下列問(wèn)題:

(1)NaCl固體使用前,都要將其置于坩堝中加熱,并用____________不斷攪拌,待爆裂聲停止后繼續(xù)加熱15分鐘,稍冷后,再將坩堝放入干燥器中冷至室溫備用。如此操作的主要目的是__________________________________。

(2)AgNO3溶液需要標(biāo)定的主要原因是_________________________________________。

(3)指示劑在溶液中存在下列平衡:2H++2+H2O,由此判斷該滴定適宜的pH范圍可能是____________。(填代號(hào))

A.1—6.5        B.6.5—10.5        C.10.5—14

(4)用硝酸銀滴定氯離子達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),c(Ag+)=c(Cl-),若此時(shí)要求不生成Ag2CrO4沉淀,c()最大不能超過(guò)____________ mol·L-1,因此,實(shí)驗(yàn)中對(duì)指示劑的濃度有較高的要求。(已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.8×10-12)

(5)的黃色對(duì)滴定終點(diǎn)的判斷沒(méi)有影響的原因是____________________________。

(6)AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度為_(kāi)___________ mol·L-1,可溶性氯化物中氯的含量為_(kāi)_________g·L-1。

(7)滴定管用完后,要先用__________洗滌。原因是_______________________________。

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下列說(shuō)法不正確的是( 。
①除去CO中混有的CO2,可讓氣體通過(guò)Na2O2粉末;  ②不慎將濃NaOH液沾在皮膚上,應(yīng)立即用H2SO4溶液沖洗;  ③堿金屬在氧氣中燃燒,都得到R2O2; ④做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)所用鉑絲,每次用完后用稀硫酸洗滌后再使用.
A、只有①B、只有②③C、只有①③D、①②③④

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 用中和滴定法測(cè)定某燒堿的濃度.請(qǐng)回答主要操作過(guò)程中的有關(guān)問(wèn)題:
(1)配制待測(cè)溶液:將1.70g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成200mL溶液,所需的主要儀器除天平、藥匙、200mL容量瓶、玻璃棒、燒杯外,還有
膠頭滴管
膠頭滴管

(2)滴定:①盛裝0.20mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該用
(填甲或乙)
②滴定時(shí),錐形瓶中加2-3滴酚酞作為指示劑,滴定過(guò)程中,一只手控制滴定管活塞,另一只手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)顏色變化和液滴流流速,當(dāng)
錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變色
錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變色
時(shí)即為滴定終點(diǎn);
③有關(guān)數(shù)據(jù)紀(jì)錄如下:
滴定序號(hào) 待測(cè)溶液體積(單位:mL) 所消耗鹽酸體積(單位:mL)
滴定前讀數(shù) 滴定后讀數(shù) 消耗鹽酸體積
1 20.00 0.50 20.60 V
2 20.00 6.10 26.00
計(jì)算V=
20.00
20.00
ml     
(3)計(jì)算:燒堿樣品的純度為
94.1%
94.1%

(4)若該學(xué)生測(cè)定值偏大了,則該同學(xué)引起測(cè)定誤差的可能原因是
ABD
ABD
,
A.酸式滴定管用水洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)酸液潤(rùn)洗  
B.酸式滴定管尖嘴部分有氣泡未排除,滴定后氣泡消失
C.錐形瓶用蒸餾水洗后,未用堿液洗
D.酸式滴定管起始讀數(shù)俯視,滴定后讀數(shù)仰視
E.在滴定過(guò)程中向錐形瓶中添加少量蒸餾水
F.取待測(cè)液時(shí),堿式滴定管未用堿液洗  
G.當(dāng)錐形瓶中溶液局部變色時(shí),停止滴定.

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用0.100mol/L的草酸溶液來(lái)滴定未知濃度的高錳酸鉀溶液,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.
(1)高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
(2)若在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中存在下列操作,會(huì)使所測(cè)KMnO4濃度偏低的是
 

A.盛裝KMnO4溶液的滴定管用水洗后,未用KMnO4溶液潤(rùn)洗
B.盛草酸溶液的滴定管滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)無(wú)氣泡
C.滴定時(shí),草酸溶液灑落瓶外
D.錐形瓶用水洗之后未用待測(cè)液潤(rùn)洗
(3)每次準(zhǔn)確量取20.00mL酸化后KMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液變?yōu)槲⒓t色且半分鐘內(nèi)不復(fù)原時(shí),消耗H2C2O4溶液25.00mL(多次測(cè)定的平均值),則KMnO4溶液的濃度為
 

(4)高錳酸鉀是一種重要的氧化劑,可氧化草酸、二氧化硫等物質(zhì).已知H2O2與用H2SO4酸化的KMnO4反應(yīng)的離子方程式為:2MnO_-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,若KMnO4溶液未被酸化,則MnO_-的還原產(chǎn)物為MnO2,請(qǐng)寫(xiě)出其離子方程式
 

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在實(shí)驗(yàn)室中,對(duì)下列事故或藥品的處理正確的是( 。

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